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Epidermolysis bullosa dystrophica Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Epidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …
Quellen des Artikels
Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenChrist-Siemens-Touraine-Syndrom
Eintrag öffnenEpidermolysis bullosa dystrophica
Eintrag öffnenEpidermolysis bullosa simplex
Eintrag öffnenEpidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante
Eintrag öffnenOsteoarthropathie, primäre hypertrophische
Eintrag öffnenPachydermoperiostose
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