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Seite 1 für „bullöses“
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Schulmedizin
Bullöses Pemphigoid Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bullöses Pemphigoid ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunbläschenkrankheit der Haut, die vor allem im höheren Lebensalter auftritt. Sie zeichnet sich durch subepidermale Blasenbildung aus, verursacht durch autoantikörpervermittelte …
Quellen des ArtikelsBullöses Erythema exsudativum multiforme (L51.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöses Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist eine seltene, immunvermittelte Hauterkrankung, die durch abrupt auftretende, teils ausgeprägte Blasenbildung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im Vergleich zu den nicht‑bullösen …
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Schulmedizin
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Pemphigoid (ICD‑10 L12.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pemphigoidkrankheiten umfassen eine Gruppe autoimmuner Blasenbildungen der Haut, bei denen Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran gerichtet sind. Die häufigste Form ist das bullöse Pemphigoid, das vorwiegend …
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Childhood Linear IgA Dermatosis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die lineare IgA‑Dermatose (LAD) ist eine seltene autoimmun vermittelte Blasenbildungsstörung, die vorwiegend im Kindesalter auftritt, aber auch erwachsene Patienten betreffen kann. Sie zählt zu den autoimmunen bullösen Dermatosen und …
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Endemic Pemphigus (L10.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Endemic pemphigus bezeichnet ein geografisch begrenztes Auftreten von Pemphigus-Formen, die vorwiegend in bestimmten Regionen mit hoher Prävalenz auftreten. Die Erkrankung gehört zur Gruppe der intraepidermalen Autoimmunblasenbildungen und …
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Pemphigoidkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pemphigoidkrankheiten bilden eine heterogene Gruppe autoimmuner bullöser Dermatosen, die durch Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran charakterisiert sind. Die Inzidenz variiert stark nach Subtyp und Alter; die …
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Erythema multiforme & Stevens‑Johnson‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L51)
Erythema multiforme (EM) und das Stevens‑Johnson‑Syndrom (SJS) bilden ein klinisches Spektrum von mukokutanen Läsionen, die durch unterschiedliche pathogenetische Auslöser ausgelöst werden können. EM ist meist eine selbstlimitierende, …
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Toxische epidermale Nekrolyse (TEN) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Toxische epidermale Nekrolyse (TEN) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Arzneimittel‑reaktion, die durch großflächige Epidermisnekrose gekennzeichnet ist. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei etwa ein bis zwei …
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Gangrän bei Diabetes Typ 1 Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Gangrän bezeichnet das irreversible Absterben von Gewebe infolge einer akuten Durchblutungsstörung, häufig begleitend zu einer Infektion. Die Fournier‑Gangrän ist eine seltene, aber hochgradig lebensbedrohliche Form der nekrotisierenden …
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Pemphigus foliaceus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10.2)
Pemphigus foliaceus ist eine autoimmunvermittelte Blasenkrankheit, die durch Antikörper gegen Desmoglein‑1 gekennzeichnet ist und primär die oberflächliche Epidermis betrifft. Die Erkrankung tritt weltweit mit einer niedrigen Inzidenz auf; …
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Paraneoplastischer Pemphigus Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Paraneoplastischer Pemphigus ist ein seltenes autoimmunvermitteltes Blasenleiden, das im Kontext einer malignen oder benigne neoplasmenassoziierten Immunstimulation auftritt. Die Erkrankung tritt vorwiegend bei Patienten mit …
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Disseminierter Herpes Zoster (B02.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Disseminierter Herpes zoster (DHZ) beschreibt die gleichzeitige oder sukzessive Beteiligung mehrerer, nicht zusammenhängender Dermatome durch das Varicella‑Zoster‑Virus (VZV). Im Gegensatz zum klassischen einseitigen Zoster mit lokaler …
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Arzneimittelinduzierter Pemphigus (L10.5) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Arzneimittelinduzierter Pemphigus ist eine seltene, autoimmunvermittelte Blasenkrankheit der Haut und Schleimhäute, die durch exogene Substanzen ausgelöst wird. Die epidemiologische Belastung ist gering; Fallberichte und systematische …
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Nichtbullöses Erythema exsudativum multiforme Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das nichtbullöse Erythema exsudativum multiforme (EE) ist eine akute, meist selbstlimitierende kutane Hypersensitivitätsreaktion, die vorwiegend durch Infektionen oder Medikamente ausgelöst wird. Epidemiologisch handelt es sich um eine …
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Ulzeration der Vulva Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (ICD‑10 N76.6)
Ulzeration der Vulva bezeichnet das Auftreten von offenen, schmerzhaften Läsionen an der äußeren weiblichen Genitalregion. Sie ist ein relativ seltenes Phänomen, tritt jedoch insbesondere bei chronisch entzündlichen Erkrankungen, …
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Herpes gestationis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O26.4)
Herpes gestationis (auch Pemphigoid gestationis genannt) ist eine seltene autoimmun vermittelte bullöse Dermatitis, die typischerweise im zweiten Trimester der Schwangerschaft auftritt und nach der Entbindung häufig remittiert. Die …
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Neonatale kutane Erkrankungen (ICD‑10 P83.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der vorliegende Fachartikel behandelt einen dermatologischen Krankheitszustand, der ausschließlich im Fetus und Neugeborenen auftritt – die kongenitale Form der Epidermolysis bullosa (EB). Diese Gruppe von vererbten …
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Epidermolysis bullosa dystrophica Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Epidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …
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Blasenbildung (nichtthermisch) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Blasenbildung ohne thermische Ursache beschreibt das Auftreten von subepidermalen oder intraepidermalen Flüssigkeitsansammlungen, die durch pathophysiologische Prozesse wie Autoimmunreaktionen, mechanischen Stress oder entzündliche …
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Verbrennung 2b von Kopf und Hals Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Verbrennungen zweiten Grades, Teil b (Teilhautverbrennungen mit Blasenbildung), am Kopf und Hals stellen eine klinisch relevante Subgruppe dar, da sie sowohl funktionelle als auch ästhetische Folgen nach sich ziehen können. Die Inzidenz …
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Verätzungen mehrerer Körperregionen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (T29.61)
Verätzungen der Haut stellen eine häufige Ursache für sekundäre Verbrennungen zweiten Grades (2b) dar und betreffen insbesondere die Hände, das Gesicht sowie die Extremitäten. Epidemiologische Daten aus einem fünfjährigen retrospektiven …
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Zustand nach Keratoplastik (ICD‑10 Z94.7) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Zustand nach Keratoplastik umfasst sämtliche postoperative Komplikationen und Langzeitveränderungen, die im Zusammenhang mit einer vollständigen oder teilweisen Hornhauttransplantation stehen. Epidemiologisch sind keratoplastische …
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Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, bei denen Blasenbildung das zentrale klinische Merkmal ist. Sie können primär als eigenständige Autoimmunerkrankungen auftreten (z. B. bullöses Pemphigoid) oder …
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Toxische Kontaktdermatitis Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die toxische Kontaktdermatitis ist eine entzündliche Hautreaktion, die durch direkte Schädigung der Epidermis und Dermis nach Kontakt mit chemisch reizenden Substanzen entsteht. Im Gegensatz zur allergischen Kontaktdermatitis beruht sie …
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Erythema exsudativum multiforme Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist ein selbstlimitierendes kutanes Immunphänomen, das typischerweise als akuter Hautausschlag mit target‑artigen Läsionen auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei wenigen Fällen pro …
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