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Eosinophile Erkrankungen (ICD‑10 D72.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Eosinophile Erkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen eosinophile Granulozyten im peripheren Blut und/oder Geweben pathologisch erhöht sind. Die Prävalenz variiert stark je nach Subtyp; beispielsweise …

Nasale Polyposis Pathogenese, Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)

Nasale Polyposis bezeichnet das Auftreten von benigne, meist eosinophilisch dominierte Polypen in der Nasenschleimhaut und den paranasalen Nebenhöhlen. Sie ist ein charakteristisches Merkmal chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen …

Mikroskopische Polyangiitis (ICD‑10 M31.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie

Mikroskopische Polyangiitis (MPA) ist eine systemische, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper‑assoziierte Vaskulitis, die primär kleine bis mittelgroße Gefäße betrifft. Sie gehört zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und tritt …

Fungale Sinusitis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (J32.9)

Fungale Sinusitis bezeichnet eine Entzündung der Nasennebenhöhlen, bei der Pilze als primärer Erreger nachgewiesen werden. Sie ist selten im Vergleich zu bakteriellen oder viralen Formen, tritt jedoch vermehrt bei immunsupprimierten …

Sarkoidose (ICD‑10 D86.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht‑nekrotisierende epithelähnliche Granulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit stark und liegt in europäischen Populationen bei etwa …

Eosinophile endomyokardiale Erkrankung (I42.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Die eosinophile endomyokardiale Krankheit (EEMK) ist eine seltene Form der Myokarditis, bei der eine ausgeprägte Eosinophileninfiltration des Endomyokards zu Fibrose und funktioneller Einschränkung führt. Epidemiologisch wird die Prävalenz …

Churg-Strauss-Syndrom

Erdheim-Chester-Krankheit

Farber-Krankheit

Granulomatose, orofaziale

Granulomatosis

Hepatic granulomatosis

Refractory mastoiditis as the initial manifestation of granulomatosis with polyangiitis:a case report and literature review

pubmed · 42445200

Granulomatosis With Polyangiitis: A Case of a 62-Year-Old Female Presenting With a Fever of Unknown Origin

pubmed · 42164191

Cutaneous Granulomatosis: a Comprehensive Review

pubmed · 29352388

[Update on treatment of ANCA-associated vasculitis: Granulomatosis with polyangiitis and Microscopic Polyangiitis].

pubmed · 35061059

Aortic Valve Perforation in Pediatric Granulomatosis With Polyangiitis: A Case Report

pubmed · 41948765

Navigating Anesthesia for Thoracoscopic Biopsy in a Six-Year-Old Child With Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis, Stroke Sequelae, and Pulmonary Collapse

pubmed · 41164037