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Chronische intestinale Pseudoobstruktion (ICD‑10 K59.88) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Chronische intestinale Pseudoobstruktion (CIP) ist eine seltene motilitätsbezogene Erkrankung des Dünndarms, die durch funktionelle Obstruktionszeichen ohne mechanische Blockade gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …

Neuronale intestinale Dysplasie (ICD‑10 Q43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard

Neuronale intestinale Dysplasie (NID) ist ein seltenes, angeborenes Fehlentwicklungsstadium des enterischen Nervensystems, das zu einer gestörten Motilität des Darms führt. Die Literatur unterscheidet primär Typ B, bei dem eine selektive …

Pneumatosis intestinalis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)

Pneumatosis intestinalis (PI) bezeichnet das Vorhandensein von gasgefüllten Hohlräumen in der Darmwand, die radiologisch sichtbar sind. Sie kann sowohl idiopathisch („pneumatosis cystoides intestinalis“) als auch sekundär zu einer Vielzahl …

Intestinale Fehlbildung (ICD‑10 Q43.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Intestinale Fehlbildungen umfassen ein heterogenes Spektrum angeborener Anomalien des Dünn- und Dickdarms, die häufig im Kontext komplexer Syndrombilder auftreten. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen das …

Sonstige nicht näher bezeichnete intestinale Obstruktion (K56.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Eine sonstige und nicht näher bezeichnete intestinale Obstruktion (INO) umfasst mechanische Blockaden des Dünn- oder Dickdarms, bei denen keine spezifische Ursache wie Tumor, entzündliche Erkrankung oder klare Hernie klassifiziert werden …

Paralytischer Ileus und nicht-herniale intestinale Obstruktion Diagnostik & Therapie‑Standard

Der paralytische Ileus und die intestinale Obstruktion ohne Hernie stellen ein klinisches Syndrom dar, bei dem eine mechanisch nicht bedingte Störung der Darmmotilität bzw. ein Durchgangsverschluss des Darms vorliegt. Epidemiologisch sind …

Ernährung bei Kurzdarmsyndrom

Kurzdarmsyndrom (KDS) ist ein komplexes Krankheitsbild, das durch eine stark reduzierte funktionelle Darmlänge nach chirurgischer Resektion oder angeborenen Fehlbildungen entsteht. Die Ernährung spielt eine zentrale Rolle für die …

Abnormal fetal gastrointestinal system morphology

Abnormal gastrointestinal motility

Abnormal gastrointestinal tract morphology

Abnormal gastrointestinal transit time

Abnormal gastrointestinal vascular morphology

Abnormal intestinal smooth muscle morphology

Association of Dental Foci and Chronic Tonsillitis with Severe Gastrointestinal Symptoms and Pregnancy Loss

doi · 10.20944/preprints202606.0172.v1

Progressive intestinal tumor cell plasticity, Myc activation, and loss of Lgr5⁺ tumor stem cell lineage commitment upon Wnt depletion

pubmed · 42430492

Alteration of Acid-Binding Capacity of Various Nursery Pig Diets and Its Influence on Properties of Digesta Along the Gastrointestinal Tract

pubmed · 42462087

Untere gastrointestinale Blutung

pubmed · 27155708

Thalidomide for Bleeding from Small-Intestinal Angiodysplasia

pubmed · 38294985

Association of small intestinal atresia and Hirschsprung disease in a multi-institutional colorectal registry

pubmed · 42251886