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Schulmedizin
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Alopecia totalis (L63.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Alopecia totalis bezeichnet das vollständige Ausfallen der Kopfhaare bei Patienten mit Alopecia areata. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Promille der Allgemeinbevölkerung, wobei ein höheres Auftreten bei jüngeren Erwachsenen und …
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Chronische totale Koronararterienokklusion (CTO) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische totale Okklusion (CTO) einer Koronararterie beschreibt eine vollständige, mindestens drei Monate anhaltende Verschlussstelle einer Epicardialarterie. Die Prävalenz liegt bei etwa 15‑20 % der Patienten mit koronarer Herzkrankheit …
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Totalatelektase (J98.12) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Totalatelektase bezeichnet das vollständige Kollabieren einer Lunge oder eines Lungenlappens mit Verlust des Luftraums, häufig infolge von zentralen Obstruktionen oder Kompressionen. Sie tritt selten isoliert auf und wird meist im Kontext …
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Totalprolaps von Uterus und Vagina (N81.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Totalprolaps des Uterus und der Vagina beschreibt das vollständige Hervortreten von Gebärmutter und Vaginalwand durch die Introitus vaginalis. Er tritt vorwiegend bei multiplen Geburten, fortgeschrittenem Alter und einer geschwächten …
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Vorhandensein einer Kniegelenkprothese (ICD‑10 Z96.65) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Kniegelenkprothese (Total Knee Arthroplasty, TKA) ist ein operatives Verfahren zur Wiederherstellung der Gelenkfunktion bei fortgeschrittener Arthrose oder schweren strukturellen Schäden des Kniegelenks. In Deutschland wird die TKA …
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Sprunggelenkprothese (Z96.66) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Vorhandensein einer Sprunggelenkprothese (Total Ankle Arthroplasty, TAA) bezeichnet die chirurgische Implantation eines künstlichen Gelenks im distal‑tarsalen Bereich zur Behandlung fortgeschrittener endartikulärer Ankylose oder …
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Morbus Hirschsprung Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Morbus Hirschsprung ist eine angeborene Fehlbildung des enterischen Nervensystems, die durch das Fehlen von Ganglienzellen im distalen Kolon gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt bei etwa einem von 5 000 Lebendgeburten, wobei ein …
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Lähmung (G80.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lähmung bezeichnet den Verlust oder die erhebliche Einschränkung der motorischen Funktion eines Muskels oder Muskelkomplexes infolge einer Störung des zentralen oder peripheren Nervensystems. Die Prävalenz variiert stark je nach Ätiologie: …
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Rekurrensparese (J38.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Pneumologie
Die Rekurrensparese bezeichnet eine Funktionsstörung des Nervus recurrens, die typischerweise nach Eingriffen im Hals‑ und Thoraxbereich auftritt. Sie ist besonders relevant in der Schilddrüsenchirurgie, wo ein Läsionsrisiko für den Nerv …
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Neuronale intestinale Dysplasie (ICD‑10 Q43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Neuronale intestinale Dysplasie (NID) ist ein seltenes, angeborenes Fehlentwicklungsstadium des enterischen Nervensystems, das zu einer gestörten Motilität des Darms führt. Die Literatur unterscheidet primär Typ B, bei dem eine selektive …
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Neonatale Darmobstruktion (ICD‑10 P76) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neonatale Darmobstruktionen umfassen ein heterogenes Spektrum von angeborenen und erworbenen mechanischen Blockaden des Gastrointestinaltrakts, die in den ersten Lebenstagen auftreten. Sie gehören zu den häufigsten chirurgischen Notfällen …
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Diagnostik und Therapie von angeborenen Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.9) im Kindesalter
Digestive System Abnormalities umfassen angeborene und erworbene Fehlbildungen des Gastrointestinaltrakts, die zu funktionellen Störungen führen können. Zu den am besten dokumentierten angeborenen Anomalien zählen Hirschsprung-Krankheit, …
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Hyperlipoproteinämie (a) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hyperlipoproteinämie (a) bezeichnet eine erbliche Störung des Lipidstoffwechsels, bei der insbesondere die Apolipoprotein‑B‑haltigen Teilchen (VLDL, IDL und LDL) erhöht sind. Epidemiologisch ist sie selten, tritt jedoch vermehrt in …
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Lesch-Nyhan-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 E79.1)
Das Lesch‑Nyhan‑Syndrom (LNS) ist eine seltene X‑chromal vererbte Stoffwechselstörung, die durch einen kompletten oder teilweisen Funktionsverlust der Hypoxanthin‑Guanin‑Phosphoribosyltransferase (HGPRT) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms (Q42.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarms umfassen ein Spektrum seltener angeborener Fehlbildungen, zu denen insbesondere die Hirschsprung‑Krankheit (HK) zählt. Die Prävalenz liegt im Kindesalter bei etwa 1 : …
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Bandscheibenprothese (Z96.67) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Bandscheibenprothese (Diskusprothese) ist ein chirurgisches Implantat, das die natürliche intervertebrale Diskusstruktur ersetzen soll, um bei fortgeschrittener degenerativer Discopathie Schmerzen zu lindern und die Beweglichkeit des …
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Hypogonadismus beim Mann (E29.1) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard 2024
Hypogonadismus beim Mann bezeichnet ein klinisches Syndrom, das durch eine unzureichende Testosteronproduktion bzw. -wirkung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und wird bei Männern über 60 Jahren auf bis zu 20 % …
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Anomalie der Lungenvenen (Q26.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lungenvenenfehlmündung (Anomalie der pulmonalen Venendrainsysteme) bezeichnet das Abfließen von pulmonaler Blutversorgung in ein nicht‑kardiales venöses System, häufig in die Vena azygos. Die Fehlmündung kann total oder partiell sein und …
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Sonstige nichttoxische Struma (E04.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete nichttoxische Struma (NT‑Struma) umfasst benigne Schilddrüsenerweiterungen ohne klinisch nachweisbare Hyperthyreose. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und ist bei Frauen höher, wobei regionale Unterschiede …
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Thorakoabdominales Aortenaneurysma (rupturiert) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein thorakoabdominales Aortenaneurysma, das rupturiert, stellt ein akutes lebensbedrohliches Ereignis dar. Das Krankheitsbild vereint die Pathogenese von thorakalen und abdominalen Aneurysmen, wobei mechanische Schwächungen der Gefäßwand …
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Ankylose der Zähne (K03.5) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Ankylose der Zähne bezeichnet die pathologische Verknöcherung des Zahnhalteapparates, bei der die Zahnwurzel fest mit dem umgebenden Alveolarknochen verbunden ist und jegliche physiologische Beweglichkeit verloren geht. Die Prävalenz ist …
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Placenta praevia ohne Blutung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Placenta praevia bezeichnet das Vorhandensein einer Plazenta, die teilweise oder vollständig den Muttermund überdeckt. Sie tritt bei etwa 0,3–0,5 % aller Schwangerschaften auf und ist damit eine seltene, aber potenziell komplikationsreiche …
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Neugeborenenikterus bei Polyglobulie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neugeborenenikterus ist ein häufiges Phänomen in den ersten Lebenstagen und entsteht primär durch eine überschüssige Bilirubinproduktion bzw. unzureichende Konjugation. In seltenen Fällen kann gleichzeitig bestehende Polyglobulie – …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe (ICD‑10 Q22.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht unter die klassischen Definitionen von Ebstein‑Anomalie oder trikuspidaler Atresie fallen. Sie treten bei …
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Fehleinmündung der Pfortader (Q26.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard im Kindesalter
Die Fehleinmündung der Pfortader beschreibt ein extrem seltenes angeborenes Fehlbildungsphänomen, bei dem sämtliche Lungenvenen in die Pfortader münden statt in das linke Vorhof‑/Atrium. Aufgrund der sehr geringen Fallzahl ist die …
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Verbrennungen nach Körperoberfläche Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Verbrennungen werden nach dem prozentualen Anteil der betroffenen Körperoberfläche (Total Body Surface Area, TBSA) klassifiziert. Die Einteilung in geringgradige (<10 % TBSA), mittelschwere (10–20 % TBSA) und schwere Verbrennungen (>20 % …
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Eisenmangelanämie (ICD‑10 D50) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Eisenmangelanämie (IDA) ist die häufigste Form der Anämie weltweit und stellt insbesondere in der geburtshilflichen Praxis, bei Patienten mit Leberzirrhose sowie bei älteren Menschen ein bedeutendes Gesundheitsproblem dar. Sie entsteht …
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Feinnadelpunktion der Schilddrüse Indikationen, Vorgehen und Therapie-Standard (E04.1)
Die Feinnadelpunktion (FNP) der Schilddrüse ist das etablierte Verfahren zur zytologischen Abklärung von Schilddrüsenknoten. Sie dient der Unterscheidung zwischen benignen und malignen Läsionen und ermöglicht eine gezielte Therapieplanung. …
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Schilddrüsenkarzinom (C73) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Schilddrüsenkarzinom umfasst ein heterogenes Spektrum differenzierter und weniger differenzierter Tumoren der Schilddrüse. Es ist die häufigste endokrine Malignität, wobei die Inzidenz in den letzten Jahrzehnten weltweit gestiegen ist, …
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Hypogonadismus beim Mann Testosteron‑Therapie 2024 (ICD‑10 E29.1)
Hypogonadismus beim Mann ist ein klinisches Syndrom, das durch eine unzureichende Testosteronproduktion gekennzeichnet ist und zu einer Vielzahl von systemischen Manifestationen führen kann. In den geprüften Quellen fehlt jedoch jede …
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