Hämostatische Störungen

Wichtigste Quellen

• Radiation Therapy for Solitary Plasmacytoma and Multiple Myeloma: Guidelines From the International Lymphoma Radiation Oncology GroupLeitlinie oder Konsensus · zitiert in einem Artikel
• Contemporary Scurvy in Vulnerable Populations in High-Income Countries: A Systematic Review and Multilevel Meta-AnalysisSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Extramedullary disease in multiple myeloma: a systematic literature reviewSystematische Übersicht oder Metaanalyse · zitiert in einem Artikel
• Molecular modeling of immunoglobulin light chains implicates hydrophobic residues in non-amyloid light chain deposition diseaseBeobachtungs- oder Vergleichsstudie · zitiert in einem Artikel
• Multiple myeloma: A tale of deregulated transcription factorsÜbersichtsarbeit · zitiert in 2 Artikeln
• [Cryoglobulinemia and chronic liver diseases].Übersichtsarbeit · zitiert in einem Artikel

Synonyme

• Disorder, Vascular Hemostatic
• Disorders, Vascular Hemostatic
• Haemostatische Stoerungen
• Haemostatische Stoerungen, vaskulaere
• Hemostatic Disorder
• Hemostatic Disorder, Vascular
• Hemostatic Disorders
• Hemostatic Disorders, Vascular
• Hämostatische Störungen, vaskuläre
• Vascular Hemostatic Disorder
• Vascular Hemostatic Disorders
• Vaskulaere haemostatische Stoerungen
• Vaskuläre hämostatische Störungen

Begriffsbeziehungen

Oberbegriffe

• Gefäßkrankheiten
• Hämorrhagische Störungen

Unterbegriffe

• Teleangiectasia hereditaria haemorrhagica
• Sanarelli-Shwartzman-Phänomen
• Skorbut
• Purpura Schoenlein-Henoch
• Purpura hyperglobulinaemica
• Pseudoxanthoma elasticum
• Multiples Myelom
• Waldenström-Makroglobulinämie
• Hämangiom, kavernöses
• Ehlers-Danlos-Syndrom
• Kryoglobulinämie

Verwandte Begriffe

• Hämorrhagische Störungen

Artikel zu Unterbegriffen 11

• Extramedulläres Plasmocytom (ICD‑10 C90.2): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Leitlinie oder Konsensus

  Ein extramedullaryer Plasmacytom (EMP) ist ein solitärer, außerhalb des Knochenmarks gelegener Tumor aus klonalen Plasmazellen. Er tritt häufig im Kontext eines solitären Plasmacytoms auf, kann jedoch auch als Manifestation einer …

• Vitamin‑C‑Mangel (E64.2): Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Systematische Übersicht oder Metaanalyse

  Vitamin‑C‑Mangel, klassisch als Skorbut bezeichnet, ist trotz vorhandener Nahrungsmittelversorgung in Hochlohnländern nach wie vor relevant, insbesondere bei vulnerablen Populationen wie Menschen mit eingeschränkter Ernährung, psychischen …

• Immunoproliferative Immunglobulinstörungen – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D89)

  Stärkste Quellenart: Beobachtungs- oder Vergleichsstudie

  Immunoproliferative Immunoglobulinstörungen (IPI) umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen klonale B‑Zell‑ bzw. Plasmazellpopulationen abnorme Immunglobuline produzieren. Historisch wurden sie anhand struktureller …

• Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6) – Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard in der Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Ehlers‑Danlos‑Syndrom (EDS) umfasst eine heterogene Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die durch genetisch bedingte Defekte in der Kollagenbiosynthese oder -struktur gekennzeichnet sind. Die Prävalenz variiert je nach Subtyp; …

• Kryoglobulinämie (ICD‑10 D89.1): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Kryoglobulinämie bezeichnet das Vorhandensein von kryogenen Immunglobulinen im Serum, die bei Temperaturen unter 37 °C ausfallen und wieder löslich werden, sobald das Blut erwärmt wird. Die Prävalenz ist gering und konzentriert sich vor …

• Lymphoplasmacytic Lymphom (C83.0) – Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Lymphoplasmacytisches Lymphom (LPL) ist ein indolentes B‑Zell‑Non‑Hodgkin‑Lymphom, das eng mit der Waldenström‑Makroglobulinämie (WM) verknüpft ist. Es zeichnet sich durch eine Infiltration des Knochenmarks und anderer hämatopoetischer …

• Monoklonale Gammopathie (MGUS) – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) bezeichnet das Auftreten einer monoklonalen Immunglobulin‑Paraprotein‑Komponente im Serum ohne eindeutige klinische Manifestation eines malignen Plasmazellenerkrankungsbildes. Die …

• Multiples Myelom – aktueller Therapiealgorithmus 2024 (ICD‑10 C90)

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das multiple Myelom ist ein malignes Plasmazellensyndrom, das primär im Knochenmark entsteht und durch die unkontrollierte Proliferation klonaler Plasma‑Zellen gekennzeichnet ist. Epidemiologisch betrifft es vorwiegend ältere Erwachsene; …

• Multiples Myelom (C90): Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das multiple Myelom ist ein malignes Plasmazellkarzinom, das durch klonale Proliferation reifer B‑Lymphozyten im Knochenmark gekennzeichnet ist. Epidemiologisch zeigen aktuelle Registerdaten aus Mitteleuropa einen leichten Anstieg der …

• Plasmozytom und bösartige Plasmazell-Neubildungen – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Das Plasmozytom, synonym multiples Myelom, ist eine maligne Neoplasie der terminal differenzierten Plasmazellen im Knochenmark. Es tritt überwiegend bei älteren Erwachsenen auf und macht etwa 1 % aller Krebserkrankungen aus. Die Erkrankung …

• Purpura Schönlein‑Henoch (IgA‑Vaskulitis) – Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie

  Stärkste Quellenart: Übersichtsarbeit

  Purpura Schönlein-Henoch, auch IgA‑Vaskulitis genannt, ist eine kleine Gefäßvasculitis, die vorwiegend Kinder und Jugendliche betrifft, aber ebenfalls im Erwachsenenalter auftreten kann. Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch ein …

Externe Kennungen

• MESH D020141Exakte Zuordnung · Gespeicherte Zuordnung, keine klinisch geprüfte Gleichwertigkeit

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