Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 13 für „Merkmalen“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Atrophische Hautkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Atrophische Hautkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen eine dünner werdende Dermis und Epidermis zu sichtbaren Hautveränderungen führen. Sie treten häufig im höheren Lebensalter auf, können aber auch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Granulomatöse Hauterkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen histologisch charakteristische Granulome in der Dermis oder Subkutis nachgewiesen werden. Sie treten weltweit auf, wobei die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Haut- und Unterhauterkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unter „sonstige Krankheiten der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert“ werden dermatologische Störungen subsumiert, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10 L98) ohne nähere Zuordnung verbleiben. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Viruswarzen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Viruswarzen sind benigne epitheliale Proliferationen, die durch Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV) verursacht werden. Die häufigsten Typen im klinischen Alltag betreffen HPV‑1 und HPV‑4, welche in histopathologischen Untersuchungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige entzündliche Spondylopathien Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Spondylopathien (auch als nicht‑ankylosierende Spondyloarthropathien bezeichnet) umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär die Wirbelsäule und das Sakroiliakalgelenk betreffen, jedoch neben der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Muskelkrankheiten im Kontext systemischer Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Muskelkrankheiten, die primär im Kontext anderer Organsysteme klassifiziert werden, ergeben sich häufig aus systemischen Entzündungsprozessen oder hormonellen Dysregulationen, bei denen das Skelettmuskelgewebe als Zielorgan fungiert. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre Nephropathie (nicht klassifiziert) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre Nephropathien, die außerhalb etablierter Klassifikationen fallen, umfassen seltene genetische Erkrankungen, deren molekulare Grundlagen erst durch jüngste genomische Analysen beleuchtet wurden. Die Prävalenz dieser Erkrankungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nicht näher bezeichnete Knoten in der Mamma Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Knoten in der Mamma (Brustdrüse) umfassen ein heterogenes Spektrum solider oder zystischer Läsionen, die bei bildgebender Untersuchung oder klinischer Palpation entdeckt werden, ohne dass eine eindeutige …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dysplasie des Cervix uteri Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dysplasie der Cervix uteri bezeichnet präkanzeröse zelluläre Veränderungen des Zervixe, die histologisch als abnorme Reifung und Anordnung von Epithelzellen erkennbar sind. Sie stellt ein wichtiges Präventionsziel dar, weil sie das Risiko …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige abnorme Konzeptionsprodukte Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards
Sonstige abnorme Konzeptionsprodukte umfassen insbesondere das Vorhandensein von Retained Products of Conception (RPOC), die nach einer Schwangerschaftsunterbrechung oder Fehlgeburt im Uterus verbleiben und mit pathologischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter fetaler Anomalie Diagnostik & Therapie‑Standard
Betreuung der Mutter bei festgestellter oder vermuteter Anomalie oder Schädigung des Fetus umfasst die frühzeitige Erkennung, interdisziplinäre Risikoabschätzung und abgestimmte therapeutische sowie psychologische Unterstützung. Fetale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen umfassen seltene, meist genetisch bedingte oder syndromale Ursachen, die zu einer pathologischen Schwankung der Körpertemperatur führen. Die Prävalenz ist schwer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysraphien, Aplasien und segmentalen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie haben eine niedrige bis mittlere Prävalenz, wobei viele …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen der großen Venen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Angeborene Fehlbildungen der großen Venen umfassen ein heterogenes Spektrum venöser Malformationen, die bereits im Embryonalstadium entstehen und primär die tiefen Venensysteme betreffen. Sie sind selten, doch ihre klinische Relevanz ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das Lungenparenchym, die Atemwege oder die Thoraxgeometrie betreffen. Zu den am …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen und das gesamte Darmsegment betreffen können. Sie gehören zu den häufigsten kongenitalen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane umfassen seltene strukturelle Anomalien des äußeren und inneren Genitaltrakts, die nicht zu den klassischen Müller‑Gürtel-Fehlbildungen (z. B. Septum, Didelphys) zählen. Sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Down‑Syndrom Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Down‑Syndrom (Trisomie 21) ist die häufigste chromosomale Ursache für geistige Behinderung und betrifft etwa 1 von 800 Lebendgeburten in Deutschland. Die klinische Relevanz ergibt sich aus einer Kombination von kognitiven …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Edwards‑ und Patau‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Edwards‑Syndrom (Trisomie 18) und das Patau‑Syndrom (Trisomie 13) sind chromosomale Fehlbildungen, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 bzw. 13 gekennzeichnet sind. Beide Syndrome zählen zu den häufigsten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Turner-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Das Turner‑Syndrom (TS) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Fehlen eines vollständigen oder teilweisen X‑Chromosoms bei weiblichen Patienten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit etwa bei 1 : 2 500 bis 1 : 5 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sprech- und Sprachstörungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sprech‑ und Sprachstörungen, die in bestehenden Klassifikationssystemen nicht eindeutig eingeordnet werden können, stellen ein heterogenes Krankheitsbild dar. Sie umfassen sowohl neurodegenerative Prozesse mit fortschreitender Dysarthrie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verletzungen von Harn- und Beckenorganen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Verletzungen der Harnorgane und der Beckenorgane treten häufig im Kontext schwerer Traumata, insbesondere bei hochenergetischen Mechanismen wie Verkehrsunfällen oder Stürzen aus großer Höhe, auf. Die Inzidenz variiert je nach …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen Vorgehen bei Ausschluss des Verdachts
Die ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen dient dem frühzeitigen Erkennen potenzieller Erkrankungen sowie der sicheren Ausschlussdiagnose. Epidemiologisch ist die Rate von Fehlinterpretationen im klinischen Alltag nicht …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zytogenetische & molekulargenetische Differenzierung von Neubildungen Leitfaden für Fachpersonal
Zytogenetische und molekulargenetische Analysen bilden zentrale Säulen der Charakterisierung neuartiger Tumoren. Durch die Identifikation chromosomaler Aberrationen sowie durch das Aufdecken von Genexpressions‑ und epigenetischen Profilen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäre bösartige Tumoren von Herz, Mediastinum und Pleura Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Herzens, Mediastinums und der Pleura zählen zu den seltenen soliden Tumoren im Thoraxbereich. Sie machen einen geringen Anteil aller malignen Neoplasien aus, jedoch ist die klinische Relevanz hoch, weil sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Maligne Ovarialtumoren Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bösartige Neubildungen des Ovars umfassen primäre epithelial‑tumorale Erkrankungen, die weltweit zu den häufigsten gynäkologischen Krebserkrankungen zählen. Die Inzidenz steigt mit dem Lebensalter und ist bei Frauen nach der Menopause am …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bösartige Neubildungen des Auges und der Augenanhangsgebilde Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Auges und der Augenanhangsgebilde umfassen primäre Tumoren wie das Uvea‑Melanom, das retinale Kolangiokarzinom sowie maligne Neoplasien der Bindehaut und des Tränensystems. Die Inzidenz liegt im europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bösartige Meningen-Neubildungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Bösartige Neubildungen der Meningen umfassen primäre maligne Tumoren wie Meningeome (Hirn- und Rückenmarkshäutchen) sowie seltenere Subtypen, zu denen melanozytäre Neoplasien gehören. Die Inzidenz von malignen meningealen Melanocytomen ist …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Reifzellige T/NK‑Zell‑Lymphome Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Reifzellige T/NK‑Zell‑Lymphome (TCL/NKL) stellen eine heterogene Gruppe von malignen Lymphomen dar, die aus reifen zytotoxischen T‑ oder NK‑Zellen hervorgehen. Sie machen einen kleinen Anteil aller Non‑Hodgkin‑Lymphome aus und zeigen …
Quellen des Artikels