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Seite 14 für „MutS“
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Schulmedizin
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Sklerodermie (systemische Sklerose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …
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Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
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Pyogenes‑Granulom (L98.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das pyogene Granulom ist eine benigne vaskuläre Proliferation, die typischerweise an Haut- oder Schleimhautoberflächen nach lokaler Irritation, Trauma oder chronischer Entzündung auftritt. In den geprüften Quellen wird das Auftreten in …
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Wells‑Syndrom (Eosinophile Zellulitis) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Wells‑Syndrom, auch eosinophile Zellulitis genannt, ist eine seltene entzündliche Hauterkrankung, die durch ein plötzliches Auftreten von erythematösen, schwellenden Plaques mit starkem eosinophilen Infiltrat gekennzeichnet ist. Die …
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Borrelien‑Lymphozytom (ICD‑10 L98.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Borrelien‑Lymphozytom (auch lymphocytoma cutis genannt) ist eine benigne, kutane B‑Zell‑Pseudolymphom, die im Kontext einer Borreliose auftreten kann. Es handelt sich um eine seltene Manifestation, die überwiegend in endemischen …
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Polyarthritis (M06.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Polyarthritis bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von Arthritis in mehreren Gelenken. Sie ist ein zentrales Merkmal verschiedener entzündlicher rheumatischer Erkrankungen, insbesondere der rheumatoiden Arthritis (RA). Epidemiologisch …
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Kaschin-Beck-Krankheit (M12.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Kashin‑Beck‑Krankheit (KB) ist eine endemische chondropathische Erkrankung, die vorwiegend in ländlichen Regionen Asiens vorkommt. Die Prävalenz ist stark regional begrenzt und korreliert mit Umweltfaktoren wie Selenarmangel und …
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Polyarthritis (M13.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Polyarthritis bezeichnet das gleichzeitige Auftreten entzündlicher Arthritis an mehreren Gelenken. Sie ist ein zentrales Merkmal verschiedener systemischer rheumatischer Erkrankungen, insbesondere der rheumatoiden Arthritis, kann aber auch …
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Rhizarthrose (M18) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Rhizarthrose bezeichnet die primäre osteoarthritische Degeneration des Trapezoid‑Metakarpal‑Gelenks (TMJ) des Daumens. Sie ist die häufigste Form der Handgelenkarthritis und betrifft vor allem Frauen im mittleren bis höheren Lebensalter. …
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Fallfuß (Plattfuß) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 M21.3)
Der Fallfuß (Pes equinus) ist eine pathologische Plantarflexion des Fußes, die häufig im Kontext einer peripheren Nervenparese, insbesondere der Musculus peroneus longus, auftritt. Epidemiologisch wird er vor allem bei Patienten mit …
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Säbelscheidentibia (M21.86) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Säbelscheidentibia bezeichnet eine knöcherne Deformität des Schienbeins, bei der die Kortikalis in einer sägezahnmusterten Ausbuchtung verläuft. Diese Veränderung wird im Rahmen verschiedener systemischer Erkrankungen beobachtet, …
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Protrusus acetabuli Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (M24.7)
Protrusio acetabuli bezeichnet die pathologische Invasion des Acetabulums in das Ilium mit medialer Verlagerung des Femurkopfes über die Kohlenstofflinie. Sie tritt primär im Rahmen von Erkrankungen wie Morbus Paget, rheumatoider Arthritis …
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Mikroskopische Polyangiitis (ICD‑10 M31.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Mikroskopische Polyangiitis (MPA) ist eine systemische, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper‑assoziierte Vaskulitis, die primär kleine bis mittelgroße Gefäße betrifft. Sie gehört zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und tritt …
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Muskelatrophie (M62.5) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Muskelatrophie bezeichnet den Verlust von Muskelmasse und -kraft, der durch verschiedene pathophysiologische Mechanismen hervorgerufen werden kann. In der spinalen Muskelatrophie (SMA) entsteht die Atrophie primär durch einen genetisch …
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Melorheostose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 M85.8)
Melorheostose ist eine seltene, benigne skelettale Dysplasie, die durch hyperplastische Knochenvermehrung gekennzeichnet ist und radiologisch das typische „Flüssig-Wachs‑ähnliche“ Muster zeigt. Sie tritt überwiegend sporadisch auf, ohne …
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Osteolyse (M89.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Osteolyse bezeichnet den pathologischen Abbau von Knochengewebe, der durch verschiedene systemische oder lokalisierte Erkrankungen ausgelöst werden kann. Epidemiologisch ist die Prävalenz stark abhängig von der zugrunde liegenden Ursache; …
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Osteochondropathie (M93.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Osteochondropathien bezeichnen Fehlentwicklungen des knöchernen und knorpeligen Skelettsystems, die häufig an akzessorischen Knochenstrukturen auftreten. Historisch wurden einzelne Varianten beschrieben, etwa das Os subtibiale am Malleolus …
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Fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS) ist eine primäre glomeruläre Erkrankung, die durch lokalisierte Sklerosen in einzelnen Glomeruli gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht sie einen relevanten Anteil der nephrotischen Syndrome …
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Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) ist eine heterogene Gruppe von primären glomerulären Erkrankungen, die durch ein charakteristisches Muster der glomerulären Basalmembran und mesangialen Proliferation gekennzeichnet ist. …
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Nierenkolik (ICD‑10 N23) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Nierenkolik ist ein plötzlich auftretendes, starkes flankenspezifisches Schmerzsyndrom, das durch die Passage eines Harnsteins im ableitenden Harntrakt ausgelöst wird. Epidemiologisch ist sie eine der häufigsten Ursachen akuter …
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Diabetes insipidus (ICD‑10 N25.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Diabetes insipidus (DI) ist eine seltene Störung der Wasserhomöostase, die durch ein unzureichendes antidiuretisches Hormon (ADH, Vasopressin) oder eine gestörte renale Responsivität gegenüber ADH gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im …
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Neurogene Blase (N31.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die neurogene Blase beschreibt eine dysfunktionelle Harnblase, die durch Schädigungen des zentralen oder peripheren Nervensystems entsteht. Sie tritt häufig bei angeborenen Fehlbildungen wie Spina bifida sowie nach erworbenen …
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Leukoplakie (ICD‑10 N48.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Leukoplakie bezeichnet eine klinisch sichtbare, nicht abflösbare, weißliche Verfärbung der Mundschleimhaut, die nicht durch bekannte entzündliche oder infektiöse Prozesse erklärt werden kann. Sie ist die häufigste präkanzeröse Läsion im …
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Endometriumhyperplasie (ICD‑10 N85.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Endometriumhyperplasie bezeichnet eine übermäßige Proliferation der Endometriumschichten, die häufig hormonell bedingt ist und ein wichtiges Präkanzeroselement im Kontext von Endometriumkarzinomen darstellt. Epidemiologisch wird sie vor …
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Portioerosion (N86) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Portioerosion bezeichnet das Abschälen oder Abflachen der epithelialen Oberfläche des Gebärmutterhalses, häufig im Zusammenhang mit chronischer Zervitis. Historische Beobachtungen zeigen, dass die Prävalenz mit zunehmendem Lebensalter …
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Leukoplakie (N88.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Leukoplakie bezeichnet eine klinisch sichtbare, nicht abwischbare weißliche Verfärbung der Mundschleimhaut, die nicht durch eine andere, eindeutig diagnostizierbare Erkrankung erklärt werden kann. Sie ist die häufigste präkanzeröse Läsion …
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Leukoplakie im Mund Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 N89.4)
Leukoplakie bezeichnet eine klinisch sichtbare, nicht abheilbare, weißliche Plaque des Mundschleimhautgewebes, die nicht durch eine bekannte entzündliche oder infektiöse Ursache erklärt werden kann. Sie ist die häufigste prämaligne Läsion …
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Gestationshypertonie (ICD‑10 O13) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gestationshypertonie bezeichnet einen de novo auftretenden Blutdruckanstieg ab der 20. Schwangerschaftswoche ohne Vorliegen einer chronischen Hypertonie. Sie betrifft etwa 5–10 % aller Schwangeren und stellt eine bedeutende Ursache für …
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Eklampsie (ICD‑10 O15) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eklampsie bezeichnet das Auftreten von generalisierten Krampfanfällen bei einer Patientin mit Präeklampsie, die nicht durch andere neurologische Erkrankungen erklärt werden können. Sie stellt ein akutes, potenziell lebensbedrohliches …
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Aspiration in der Gynäkologie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O29.0)
Aspiration bezeichnet das unbeabsichtigte Einatmen von oralen oder gastro‑ösophagealen Inhalten in die unteren Atemwege. Sie ist ein bedeutender Risikofaktor für pulmonale Komplikationen, insbesondere Aspirationpneumonie, und trägt …
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