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Seite 2 für „Pulmonale Fibrose“
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Schulmedizin
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Tuberöse Sklerose (Q85.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
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Abnorme Lungenbefunde (R91) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Abnorme Befunde in der bildgebenden Diagnostik der Lunge umfassen strukturelle und funktionelle Anomalien, die über das physiologische Spektrum hinausgehen und häufig mit interstitiellen Lungenerkrankungen oder postviralen Veränderungen …
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Glukokortikoide und synthetische Analoga in der Orthopädie Diagnose, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (T38.0)
Glukokortikoide und ihre synthetischen Analoga gehören zu den am häufigsten eingesetzten antiinflammatorischen und immunsuppressiven Wirkstoffen in der Akutversorgung sowie bei chronisch entzündlichen Erkrankungen. Sie modulieren die …
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Lungentransplantat Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T86.81)
Ein Lungentransplantat ist ein allogener Lungenersatz, der bei terminaler pulmonaler Erkrankung eingesetzt wird, wenn konservative Therapien ausgeschöpft sind. Die Inzidenz von Lungentransplantationen bleibt im europäischen Kontext relativ …
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Pneumokoniose durch sonstige anorganische Stäube Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Pneumokoniose durch sonstige anorganische Stäube umfasst eine heterogene Gruppe von arbeitsplatzbedingten Lungenerkrankungen, die durch inhalative Exposition gegenüber mineralischen Partikeln wie Asbest, Silikat und anderen anorganischen …
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Allergische Alveolitis durch organischen Staub Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Allergische Alveolitis, auch bekannt als hypersensitivity pneumonitis, ist eine nichtinfektiöse entzündliche Erkrankung des Alveolarinterstitiums, die durch wiederholte Inhalation von organischen Staubpartikeln ausgelöst wird. …
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Pleuraplaques Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pleuraplaques sind benigne, lokalisierte Verdickungen der parietalen Pleura, die nahezu ausschließlich mit einer früheren Asbestexposition assoziiert werden. Sie treten meist bilateral und im Bereich des Zwerchfells sowie der mediastinalen …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Post‑COVID‑19‑Zustand Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der Post‑COVID‑19‑Zustand (auch Long‑COVID genannt) beschreibt ein heterogenes Krankheitsbild, das nach einer akuten SARS‑CoV‑2‑Infektion fortbestehende oder neu auftretende Symptome über mehrere Wochen bis Monate hinweg umfasst. …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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Bronchiektasen Diagnostik‑Algorithmus & evidenzbasierte Langzeittherapie
Bronchiektasen sind irreversible Dilatationen der Bronchien, die durch chronische Entzündungen, Infektionen oder strukturelle Defekte verursacht werden. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei etwa 0,5 % der erwachsenen Bevölkerung, wobei …
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Pneumokoniose durch Quarzstaub Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Pneumokoniose durch Quarzstaub, auch als Silikose bezeichnet, ist eine arbeitsbedingte interstitielle Lungenerkrankung, die durch inhalative Belastung mit kristallinem Quarz entsteht. Die Erkrankung tritt vor allem bei Beschäftigten in …
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Bronchopulmonale Dysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chronische Atemwegskrankheiten, die bereits in der Perinatalperiode entstehen, umfassen insbesondere die Bronchopulmonale Dysplasie (BPD). BPD ist eine komplexe, multifaktorielle Lungenerkrankung von Frühgeborenen mit persistierenden …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht‑nekrotisierende epithelähnliche Granulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit stark und liegt in europäischen Populationen bei etwa …
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Berufsbedingte Lungenerkrankungen Asbestose & Silikose – Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 J61)
Berufsbedingte Lungenerkrankungen wie Asbestose und Silikose entstehen durch inhalative Exposition gegenüber mineralischen Partikeln am Arbeitsplatz. Beide Erkrankungen zählen zu den pneumokoniosen Krankheiten, die sich über Jahre bis …
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Extrinsische allergische Alveolitis (Hypersensitivitätspneumonitis) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Extrinsische allergische Alveolitis (EAA) ist eine immunologisch vermittelte Entzündung des Lungenparenchyms, die durch wiederholte Inhalation von luftgetragenen Antigenen ausgelöst wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in beruflichen …
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Morphea und systemische Sklerose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L94)
Morphea (lokalisierte Sklerodermie) und die systemische Sklerose (systemische Sklerodermie, SSc) gehören zu den sklerotischen Erkrankungen des Bindegewebes. Während Morphea primär die Haut in begrenzten Arealen betrifft und meist ohne …
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Strahlenpneumonitis (J70.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Strahlenpneumonitis ist eine entzündliche Reaktion des Lungenparenchyms nach thorakaler Bestrahlung, die typischerweise innerhalb von Wochen bis Monaten nach Abschluss der Therapie auftritt. Die Inzidenz hängt stark von Strahlendosis, …
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Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
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Sklerodaktylie (L94.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodaktylie bezeichnet die pathologische Verhärtung und Fibrose der Haut an Fingern und Zehen, häufig im Kontext eines systemischen Sklerodermas, kann jedoch auch isoliert auftreten. Die Prävalenz ist gering; epidemiologische Daten aus …
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Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) ist eine seltene, genetisch heterogene Erkrankung der Motilität von Zilien, die zu einer gestörten mukoziliären Clearance führt. Die Prävalenz wird in europäischen Kohorten mit etwa 1 : 10.000 bis 1 : …
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Unterlappenbronchuskarzinom (C34.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Unterlappen der Lunge umfasst den rechten und linken Basal‑Lappen mit ihren jeweiligen Segmentbronchien (z. B. B6–B10). Pathologien des Unterlappens können sowohl parenchymale als auch bronchiellokal begrenzte Erkrankungen umfassen, …
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Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (D15.7)
Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe umfassen seltene pathologische Befunde, die außerhalb der klassischen Lungenparenchym‑ und Mediastinumserkrankungen liegen. Dazu zählen insbesondere thorakale Manifestationen von …
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Pleura‑Erkrankungen (ICD‑10 D38.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Pleura umfasst die viszerale und parietale Membran, die die Lunge umgeben und mit dem Thorax verbinden. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung des Unterdrucks im pleuralen Raum und damit der Lungenausdehnung. …
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Variabler Immundefekt mit B‑Zell‑Abweichungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 D83.0)
Der variable Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B‑Zell‑Zahl und -Funktion (Common Variable Immune Deficiency, CVID) ist die häufigste primäre Antikörperdefizienz im Erwachsenenalter. Die Prävalenz liegt in europäischen Studien …
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Rheumatische Aortenklappenstenose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 I06.0)
Die rheumatische Aortenklappenstenose ist eine seltene Form der Aortenklappenverengung, die aus einer chronisch‑entzündlichen Erkrankung des Herzklappengewebes resultiert. Epidemiologisch macht sie in industrialisierten Ländern nur einen …
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Pneumokoniose durch Asbest und anorganische Fasern (ICD‑10 J61.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumokoniosen durch Asbest und sonstige anorganische Fasern umfassen eine heterogene Gruppe von arbeitsplatzbedingten Lungenerkrankungen, die durch inhalative Exposition gegenüber langlebigen mineralischen Partikeln entstehen. In …
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Pneumokoniose durch Asbest und anorganische Fasern Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 J61.1)
Pneumokoniosen durch Asbest und andere anorganische Fasern zählen zu den berufsbedingten Lungenerkrankungen mit signifikanter Morbidität. Die Inhalation von asbesthaltigen Partikeln führt über Jahre bis Jahrzehnte zu einer …
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Pneumokoniose mit Tuberkulose‑Koinzidenz (ICD‑10 J65) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pneumokoniose bezeichnet eine Gruppe von arbeitsbedingten interstitiellen Lungenerkrankungen, die durch inhalative Einwirkung mineralischer Stäube entstehen. Zu den häufigsten Formen zählen Silikose, Asbestose und …
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