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Seite 20 für „Ruta“
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Schulmedizin
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Akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen (UV) umfassen eine heterogene Gruppe von Reaktionen, die nach kurzzeitiger oder intensiver UV-Exposition auftreten und nicht zu den klassischen photodermatischen Erkrankungen wie …
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Akne Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard (Stufe 2)
Akne ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der Pilosebaze, die typischerweise im Jugendalter beginnt, aber auch erwachsene Patienten betreffen kann. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 80 % der Jugendlichen; in Deutschland betrifft …
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Rosazea Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (Stufe 2)
Rosazea ist eine chronisch‑entzündliche Dermatosen des Gesichts, die vorwiegend bei Erwachsenen mittleren Alters auftritt. Epidemiologische Daten aus deutschen Studien zeigen eine Prävalenz von etwa 1–5 % in der allgemeinen Bevölkerung, …
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Apokrine Schweißdrüsen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Krankheiten der apokrinen Schweißdrüsen umfassen primär die Hidradenitis suppurativa (HS), eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die durch wiederkehrende entzündliche Knoten und Abszesse in den Bereichen mit hoher Dichte apokriner …
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Dekubitalgeschwür Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dekubitalgeschwüre, auch Druckgeschwüre genannt, sind lokalisierte Gewebeschädigungen, die durch anhaltenden mechanischen Druck bzw. Scherkräfte auf Weichgewebe entstehen und häufig über knöchernen Vorsprüngen auftreten. In Deutschland …
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Atrophische Hautkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Atrophische Hautkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen eine dünner werdende Dermis und Epidermis zu sichtbaren Hautveränderungen führen. Sie treten häufig im höheren Lebensalter auf, können aber auch …
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Granulomatöse Hauterkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen histologisch charakteristische Granulome in der Dermis oder Subkutis nachgewiesen werden. Sie treten weltweit auf, wobei die …
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Hautbegrenzte Vaskulitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die ausschließlich die Haut betrifft, umfasst ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen der kleinen bis mittelgroßen Gefäße ohne systemische Beteiligung oder eindeutige Zuordnung zu …
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Sonstige Haut- und Unterhauterkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unter „sonstige Krankheiten der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert“ werden dermatologische Störungen subsumiert, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10 L98) ohne nähere Zuordnung verbleiben. …
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Haut- und Unterhautmanifestationen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Haut- und Unterhauterkrankungen, die im Kontext systemischer Erkrankungen auftreten, stellen häufige diagnostische und therapeutische Herausforderungen dar. Sie können als primäre dermatologische Manifestationen oder als sekundäre …
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Reaktive Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Reaktive Arthritis bezeichnet eine akute, nicht‑purulente Gelenkentzündung, die nach einer extrakorporalen Infektion, meist des Magen‑Darm-Traktes oder der Harnwege, auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext im einstelligen …
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Postinfektiöse und reaktive Arthritiden Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Postinfektiöse und reaktive Arthritiden gehören zu den entzündlichen Gelenkerkrankungen, die nach einer extrakorporalen Infektion auftreten. Sie werden häufig im Kontext von Chlamydia‑trachomatis‑Infektionen beschrieben, insbesondere bei …
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Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär die Arterien der Muskulatur, des Gastrointestinaltrakts und seltener das Koronarsystem betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien umfassen seltene systemische Erkrankungen, bei denen eine akute Gefäßnekrose ohne primäre atherosklerotische oder thrombotische Ursache vorliegt. Sie treten häufig im Kontext autoimmuner …
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Dermatomyositis & Polymyositis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …
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Systemische Sklerose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, heterogene Autoimmunerkrankung, die durch eine pathologische Fibrose der Haut und inneren Organe sowie durch vaskuläre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Fibromatosen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Fibromatosen sind seltene, nicht‑metastasierende Tumor‑ähnliche Proliferationen des Bindegewebes, die sich durch lokales Eindringen und häufig rezidivierenden Verlauf auszeichnen. Sie lassen sich in oberflächliche (z. B. Desmoid‑Tumoren …
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Akutes nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das akute nephritische Syndrom (ANS) beschreibt das plötzliche Auftreten einerglomerulärer Entzündungen, die typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie und Azotämie einhergehen. Es ist eine häufige Ursache für akutes Nierenversagen bei …
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Cholera Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Cholera ist eine akute, durch das gramnegative Bakterium Vibrio cholerae verursachte Durchfallerkrankung, die primär über kontaminiertes Wasser oder Lebensmittel übertragen wird. Die globale Krankheitslast konzentriert sich auf Regionen …
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Bösartige Neubildungen bei HIV‑Infektion Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen infolge einer HIV-Infektion stellen eine bedeutende Komorbidität dar, weil die Immunsuppression das Risiko für sowohl virale als auch nicht‑virale Tumoren erhöht. Epidemiologische Daten aus nordafrikanischen Kohorten …
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Nicht näher bezeichnete Knoten in der Mamma Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Knoten in der Mamma (Brustdrüse) umfassen ein heterogenes Spektrum solider oder zystischer Läsionen, die bei bildgebender Untersuchung oder klinischer Palpation entdeckt werden, ohne dass eine eindeutige …
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Endometriose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Endometrose ist eine chronisch‑entzündliche, hormonabhängige Erkrankung, bei der endometriumähnliches Gewebe außerhalb der Gebärmutterhöhle implantiert wird. Sie betrifft schätzungsweise 5–10 % der reproduktionsfähigen Frauen und ist damit …
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Sonstige abnorme Konzeptionsprodukte Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standards
Sonstige abnorme Konzeptionsprodukte umfassen insbesondere das Vorhandensein von Retained Products of Conception (RPOC), die nach einer Schwangerschaftsunterbrechung oder Fehlgeburt im Uterus verbleiben und mit pathologischen …
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Kokzidioidomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Kokzidioidomykose ist eine durch die dimorphen Pilze Coccidioides immitis und Coccidioides posadasii verursachte Infektionskrankheit, die primär über Inhalation von Arthrosporen erworben wird. Die Erkrankung tritt endemisch in ariden …
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Blastomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Blastomykose ist eine systemische Pilzinfektion, die durch den dimorph‑pilzischen Erreger Blastomyces dermatitidis bzw. B. gilchristii verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in endemischen Regionen Nordamerikas und seltener in …
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Chromomykose und chromomykotischer Abszess Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chromomykose, auch Chromoblastomycosis genannt, ist eine chronische kutane Mykose, die durch dematiöse (schwarze) Pilze der Gattungen Fonsecaea, Cladophialophora und Phialophora verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in …
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Hauterkrankungen im Fetus und Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standards
Krankheitszustände, bei denen die Haut des Fetus oder Neugeborenen spezifisch betroffen ist, gehören zu den kongenitalen Infektionen. Sie zeigen sich häufig bereits im Perinatalstadium und können langfristige dermatologische sowie …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks Diagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks umfassen ein heterogenes Spektrum von Dysraphien, Aplasien und segmentalen Anomalien, die bereits im Embryonalstadium entstehen. Sie haben eine niedrige bis mittlere Prävalenz, wobei viele …
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Sonstige angeborene Fehlbildungen von Gesicht und Hals Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gesichts und des Halses umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die nicht zu den klassischen Syndromen wie Treacher‑Collins oder Pierre‑Robin gehören. Sie entstehen durch Störungen …
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