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Seite 28 für „Manifestationen“
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Schulmedizin
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Sonstige lokalisierte Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen seltene, häufig aber stark beeinträchtigende Erkrankungen, die primär das subkutane Fett‑ und Bindegewebe betreffen. Sie zeigen eine heterogene Epidemiologie; einige Formen wie …
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Sonstige Haut- und Unterhauterkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unter „sonstige Krankheiten der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert“ werden dermatologische Störungen subsumiert, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10 L98) ohne nähere Zuordnung verbleiben. …
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Haut- und Unterhautmanifestationen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Haut- und Unterhauterkrankungen, die im Kontext systemischer Erkrankungen auftreten, stellen häufige diagnostische und therapeutische Herausforderungen dar. Sie können als primäre dermatologische Manifestationen oder als sekundäre …
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Reaktive Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Reaktive Arthritis bezeichnet eine akute, nicht‑purulente Gelenkentzündung, die nach einer extrakorporalen Infektion, meist des Magen‑Darm-Traktes oder der Harnwege, auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext im einstelligen …
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Seropositive chronische Polyarthritis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Seropositive chronische Polyarthritis ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, die durch das Vorhandensein von Rheumafaktoren oder Antikörpern gegen citrullinierte Peptide gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den rheumatoiden Erkrankungen und …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) bezeichnet eine heterogene Gruppe chronisch‑entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen und mindestens sechs Wochen andauern. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile Arthritis (JA) umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 1–2 von 1 000 Kindern; das Krankheitsbild ist geschlechts- und …
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Sonstige näher bezeichnete Arthropathien Überblick für Fachpersonal
Sonstige näher bezeichnete Arthropathien umfassen eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die nicht eindeutig einer klassischen rheumatoiden Arthritis (RA) oder anderen definierten Spondyloarthropathien zugeordnet werden …
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Arthropathien bei sonstigen klassifizierten Krankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arthropathien, die im Rahmen von sonstigen klassifizierten Erkrankungen auftreten, umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher Gelenkbeteiligungen, die sekundär zu systemischen Störungen wie Immundefekten, metabolischen …
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Gonarthrose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Gonarthrose, auch als Arthrose des Kniegelenks bezeichnet, ist die häufigste degenerative Gelenkerkrankung im Bewegungsapparat. Sie betrifft vor allem Personen über 50 Jahre und zeigt eine steigende Prävalenz mit zunehmendem Alter sowie …
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Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär die Arterien der Muskulatur, des Gastrointestinaltrakts und seltener das Koronarsystem betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien umfassen seltene systemische Erkrankungen, bei denen eine akute Gefäßnekrose ohne primäre atherosklerotische oder thrombotische Ursache vorliegt. Sie treten häufig im Kontext autoimmuner …
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Systemischer Lupus erythematodes Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer breiten klinischen Heterogenität gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …
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Dermatomyositis & Polymyositis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Systemische Bindegewebserkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen strukturelle oder regulatorische Defekte im extrazellulären Matrix‑Komplex zu multisystemischen Manifestationen führen. Sie treten häufig als …
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Spondylitis ankylosans Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spondylitis ankylosans ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der axialen Skelettachse, die primär die Sakroiliakalgelenke und die Wirbelsäule betrifft. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …
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Sonstige entzündliche Spondylopathien Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Spondylopathien (auch als nicht‑ankylosierende Spondyloarthropathien bezeichnet) umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die primär die Wirbelsäule und das Sakroiliakalgelenk betreffen, jedoch neben der …
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Spondylopathien bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Spondylopathien umfassen ein breites Spektrum von Erkrankungen der Wirbelsäule, die strukturelle und funktionelle Veränderungen des Wirbelkörpers, der Bandscheibe sowie der angrenzenden Weichteile betreffen. Sie treten häufig im Kontext …
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Sonstige Wirbelsäulenerkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens umfassen seltene entzündliche Myelopathien, die nicht in den gängigen Klassifikationen wie degenerative Bandscheibenerkrankungen oder spinalen Stenosen eingeordnet werden. Zu diesen …
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Sonstige Muskelkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Muskelkrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von Myopathien, die nicht zu den klassischen klassifizierten Kategorien wie Duchenne‑ oder Becker‑Muskeldystrophie gehören. Sie schließen entzündliche Myopathien (idiopathische …
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Muskelkrankheiten im Kontext systemischer Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Muskelkrankheiten, die primär im Kontext anderer Organsysteme klassifiziert werden, ergeben sich häufig aus systemischen Entzündungsprozessen oder hormonellen Dysregulationen, bei denen das Skelettmuskelgewebe als Zielorgan fungiert. …
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Weichteilkrankheiten im orthopädischen Kontext Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Krankheiten des Weichteilgewebes, die primär in anderen Klassifikationssystemen (z. B. vaskuläre Malformationen oder Bindegewebserkrankungen) verankert sind, stellen im klinischen Alltag häufig eine diagnostische und therapeutische …
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Osteoporose sekundär zu anderen Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Osteoporose, die im Rahmen anderer systemischer Erkrankungen entsteht, wird als sekundäre Osteoporose bezeichnet. Sie trägt wesentlich zur Krankheitslast bei, da sie das Frakturrisiko zusätzlich zu den primären Manifestationen der …
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Akutes nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das akute nephritische Syndrom (ANS) beschreibt das plötzliche Auftreten einerglomerulärer Entzündungen, die typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie und Azotämie einhergehen. Es ist eine häufige Ursache für akutes Nierenversagen bei …
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Rezidivierende und persistierende Hämaturie Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Rezidivierende und persistierende Hämaturie bezeichnet das wiederholte oder anhaltende Auftreten von Blut im Urin, das mindestens drei Monate nach einer initialen Episode fortbesteht bzw. erneut auftritt. Epidemiologisch ist mikroskopische …
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Cholera Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Cholera ist eine akute, durch das gramnegative Bakterium Vibrio cholerae verursachte Durchfallerkrankung, die primär über kontaminiertes Wasser oder Lebensmittel übertragen wird. Die globale Krankheitslast konzentriert sich auf Regionen …
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Nephrotisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (> 3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödemen und häufig hyperlipidämischen Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf, …
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Glomeruläre Erkrankungen im Kontext anderer Klassifikationen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Glomeruläre Erkrankungen, die primär im Kontext anderer klassifizierter Krankheitsbilder auftreten, stellen eine diagnostische und therapeutische Herausforderung dar. Sie betreffen das glomeruläre Filtrationssystem und können sowohl als …
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Tubulointerstitielle Nephritis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Tubulointerstitielle Nephritis (TIN) bezeichnet eine entzündliche Schädigung des Niereninterstitiums und der Tubuli ohne eindeutige Zuordnung zu einer akuten oder chronischen Form. In den vorliegenden Fallberichten wird TIN im Kontext von …
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