Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 3 für „Adie“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Tuberöse Sklerose (Q85.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Markerheterochromatin (Q95.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Marker‑Heterochromatin bezeichnet strukturelle Veränderungen der Chromatinlandschaft, bei denen spezifische epigenetische Markierungen (z. B. H3K9me3, HP1‑Bindungen) vermehrt in kompaktem, transcriptionell inaktivem Zustand vorliegen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Autosomale Bruchstelle (ICD‑10 Q95.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Eine autosomale Bruchstelle bezeichnet einen Defekt im chromosomalen Material, der nicht geschlechtsgebunden ist und zu strukturellen Veränderungen führen kann. In der Fachliteratur gibt es bislang keine belastbare Evidenz für die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vorbereitung auf die Dialyse Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Z49.0)
Die Vorbereitung auf die Dialyse umfasst alle Maßnahmen, die vor dem erstmaligen Beginn einer renal ersatztherapeutischen Therapie durchgeführt werden. Sie ist von zentraler Bedeutung, um Komplikationen zu vermeiden, den Therapieverlauf zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten Diagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige angeborene infektiöse und parasitäre Krankheiten umfassen seltene, aber klinisch bedeutsame vertikale Transmissionen von Erregern wie Treponema pallidum (Syphilis), Cytomegalovirus (CMV) sowie Rickettsien (z. B. Scrub‑Typhus). Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems umfassen ein heterogenes Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und das gesamte gastrointestinale Trakt betreffen können. Die Prävalenz liegt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Epidermolysis bullosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von erblich bedingten Hauterkrankungen, die durch fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist und zu spontanen oder mechanisch ausgelösten Blasenbildungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Turner-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Das Turner‑Syndrom (TS) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Fehlen eines vollständigen oder teilweisen X‑Chromosoms bei weiblichen Patienten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit etwa bei 1 : 2 500 bis 1 : 5 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Adipositas (ICD‑10 E66) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard Stufe 2
Adipositas ist definiert durch ein Körpergewicht, das deutlich über dem für Größe und Geschlecht erwarteten Normalwert liegt; der Body‑Mass-Index (BMI) dient dabei als zentrale Klassifikationsgröße. Ein BMI von 25 kg/m² markiert bereits …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Adrenoleukodystrophie (E71.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Adrenoleukodystrophie (ALD) ist eine X‑chromosomal vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch einen Defekt im ABCD1‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Peroxisomenfunktion führt. Dadurch akkumulieren sehr lange Ketten‑VLCFA (very long …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Adipositas Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Adipositas ist ein chronischer, multifaktorieller Krankheitszustand, der durch eine übermäßige Ansammlung von Körperfett gekennzeichnet ist und das Risiko für kardiometabolische Komplikationen signifikant erhöht. Epidemiologische Daten aus …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Adipositas bei Kindern Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Adipositas bei Kindern ist definiert als ein übermäßiges Körperfett, das die Gesundheit gefährdet und anhand von alters- und geschlechtsspezifischen Perzentilen des Body‑Mass‑Index (BMI) beurteilt wird. Die Prävalenz hat in den letzten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Adrenale Inzidentalome evidenzbasierte Follow‑up‑Strategie (ICD‑10 D35.0)
Adrenale Inzidentalome sind zufällig entdeckte, meist hormonell inaktive Tumoren der Nebenniere, die bei bildgebenden Untersuchungen aus anderen Gründen identifiziert werden. Die Prävalenz liegt im Bereich von 1–5 % bei abdominalen CT‑ …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Adrenal Crisis (E27.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine adrenal crisis (auch als akuter Nebennierenversagen bezeichnet) ist ein lebensbedrohlicher Zustand, der durch einen plötzlichen Mangel an körpereigenen Glukokortikoiden entsteht. Die Inzidenz liegt bei Patienten mit bekannter …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen (E25.08) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen (CAH) umfassen seltene Enzymdefekte des Steroidbiosynthesewegs, die nicht durch 21‑Hydroxylase‑ oder 11β‑Hydroxylase‑Mangel erklärt werden. Dazu zählen insbesondere der Mangel an …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene adrenogenitale Störung (E25.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene adrenogenitale Störungen (CAH) umfassen eine heterogene Gruppe von erblichen Fehlfunktionen der Steroidbiosynthese, bei denen ein Enzymdefekt zu einer gestörten Kortisol- und/oder Aldosteronproduktion führt. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zentral wirkende adrenerge Neuronenblocker Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (Orthopädie)
Zentral wirkende und adrenerge Neuronenblocker stellen eine therapeutische Option bei therapieresistenter Hypertonie dar, die über klassische periphere Rezeptorantagonisten hinausgeht. Die Blockade sympathischer Neuronen reduziert die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lokalisierte Adipositas Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Lokalisierte Adiposität bezeichnet die pathologische Fettansammlung, die auf bestimmte Körperregionen beschränkt ist und sich klinisch von generalisierter Übergewicht unterscheidet. In der deutschen Fachliteratur wird dieses Phänomen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Metabolisches Syndrom (ICD‑10 E88.81) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das metabolische Syndrom ist ein Cluster von kardiometabolischen Risikofaktoren, das die Inzidenz von Typ‑2-Diabetes, atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung und damit verbundener Mortalität signifikant erhöht. Epidemiologische Daten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Binge‑Eating‑Störung (ICD‑10 F50.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Binge‑Eating‑Störung (BED) ist gekennzeichnet durch wiederholte Episoden von unkontrolliertem Essverhalten, bei denen innerhalb kurzer Zeit eine ungewöhnlich große Nahrungsmenge aufgenommen wird und dabei ein starkes Gefühl des …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Paragangliom (C75.5) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Paragangliome sind seltene neuroendokrine Tumoren, die aus chromaffinen Zellen des paraganglionären Systems entstehen. Sie können entweder funktionell (Katecholamin-produzierend) oder nicht‑funktionell sein und treten entlang der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kraniopharyngeom (ICD‑10 D44.4) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Kraniopharyngeom ist ein gutartiger Tumor des Hypophyse‑Schilddrüsen-Region, der aus embryonalen Restzellen des Rathke-Opus entsteht. Es tritt mit einer Inzidenz von etwa 0,5–2 % aller intrakraniellen Tumoren auf und betrifft sowohl …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Binge‑Eating‑Störung (ICD‑10 F50.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Binge‑Eating‑Störung (BED) ist gekennzeichnet durch wiederholte Episoden von unkontrolliertem, übermäßigem Essen ohne anschließende kompensatorische Verhaltensweisen. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von etwa 1–3 % in der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Anovulation (N97.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Anovulation bezeichnet das Fehlen oder die unregelmäßige Freisetzung von Ova aus den Eierstöcken und ist ein zentraler Pathomechanismus bei der polyzystischen Ovary-Syndrom (PCOS). Die Prävalenz von PCOS, in dem Anovulation häufig …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alkoholinduziertes Pseudo‑Cushing‑Syndrom (ICD‑10 E24.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das alkoholinduzierte Pseudo‑Cushing‑Syndrom (AI‑PCS) bezeichnet eine reversible Hyperkortisolismus‑Form, die durch chronischen bzw. exzessiven Alkoholkonsum ausgelöst wird. Epidemiologisch ist das Phänomen vor allem bei Patienten mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische Parametritis (N73.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Chronische Parametritis und Entzündung des Beckenbindegewebes zählen zu den langfristigen Manifestationen einer unbehandelten oder unzureichend therapierten Beckeninflammation. Sie entstehen häufig im Kontext einer wiederholten akuten PID, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Entzündliche Erkrankungen des weiblichen Beckens (ICD‑10 N73.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Entzündliche Erkrankungen des weiblichen Beckens umfassen ein heterogenes Spektrum, wobei die pelvisinflammatorische Krankheit (PID) zu den häufigsten akuten Formen zählt. Die Prävalenz von PID liegt in industriellen Ländern bei mehreren …
Quellen des Artikels
Phytotherapie
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Weiß‑Tanne (Abies alba) Evidenz, Anwendung & Interaktionen in der Phytotherapie
Weiß‑Tanne (Abies alba Mill.) ist ein Nadelbaum aus der Familie der Pinaceae, dessen Rinde, Nadeln und Harz in der Phytotherapie verwendet werden. Historisch wird die Substanz vor allem bei entzündlichen Erkrankungen der Atemwege sowie bei …
Quellen des Artikels
Ernährung
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Ernährungstherapie bei Adipositas
Ernährungstherapie ist ein zentraler Baustein im multimodalen Management von Adipositas. Sie umfasst die gezielte Modulation der Makro‑ und Mikronährstoffzufuhr, den Einsatz spezifischer Ernährungsformen (z. B. kalorienreduzierte Diäten, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Formuladiät bei Adipositas
Formuladiäten bei Adipositas umfassen gezielte Nährstoffzusammensetzungen, die in Kombination mit einer GLP‑1‑Rezeptor‑Agonisten‑Therapie eingesetzt werden, um das Sättigungsgefühl zu verstärken und die Kalorienaufnahme zu reduzieren. Die …
Quellen des Artikels