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Seite 3 für „Lupinus“
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Schulmedizin
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Serumkrankheit (T80.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Serumkrankheit ist eine immunvermittelte Arzneimittelreaktion, die nach Exposition gegenüber fremden Proteinen im Serum oder anderen tierischen Präparaten auftreten kann. Sie manifestiert sich typischerweise innerhalb von 1–2 Wochen nach …
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Impfschaden (ICD‑10 Y59) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Impfschäden umfassen unerwünschte Ereignisse nach der Verabreichung von Impfstoffen, die über die üblichen, milden Reaktionen hinausgehen und potenziell zu langfristigen Gesundheitsschäden führen können. Die epidemiologische Erfassung ist …
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Inflammatorische Myopathien (ICD‑10 G72.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Inflammatorische Myopathien (IIM) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch entzündliche Prozesse in der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sind. Zu den wichtigsten Subformen zählen Dermatomyositis, Polymyositis …
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Acrodermatitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L30.8)
Acrodermatitis bezeichnet entzündliche Hautveränderungen, die insbesondere an den Extremitäten auftreten können. In der Dermatologie wird häufig die Form acrodermatitis chronica atrophicans (ACA) diskutiert, welche als späte Manifestation …
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Allopurinol-Hypersensitivitätssyndrom Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Allopurinol‑hypersensitivity‑Syndrom (AHS) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Arzneimittelreaktion, die durch die Gabe von Allopurinol ausgelöst wird. Die Inzidenz liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich bei …
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Alopecia totalis (L63.0) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Alopecia totalis bezeichnet das vollständige Ausfallen der Kopfhaare bei Patienten mit Alopecia areata. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Promille der Allgemeinbevölkerung, wobei ein höheres Auftreten bei jüngeren Erwachsenen und …
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Atrophischer Lichen planus (ICD‑10 L43.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Atrophischer Lichen planus (LP) ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Hauterkrankung, die sich durch dünne, glatte, hypopigmentierte Plaques mit erhöhter Hauttransparenz auszeichnet. Die Prävalenz liegt im Allgemeinen unter 1 % …
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Uremische Perikarditis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Uremische Perikarditis ist eine entzündliche Erkrankung des Perikards, die im Kontext einer terminalen Niereninsuffizienz oder akuten Nierenschädigung auftritt. Sie zählt zu den häufigsten kardiovaskulären Notfällen bei Patienten in der …
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Rickettsiose (ICD‑10 A75) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rickettsiosen sind durch obligat intrazelluläre Gram‑negative Bakterien der Gattung Rickettsia verursachten zoonotischen Infektionen, die vorwiegend über arthropodale Vektoren wie Zecken, Flöhe und Milben übertragen werden. Die …
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Generalized pustular psoriasis (L40.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Generalized pustular psoriasis (GPP) ist eine seltene, potenziell lebensbedrohliche Variante der Psoriasis, gekennzeichnet durch akute Phasen mit großflächigen sterilem Pusteln und systemischer Entzündungsaktivierung. Die Prävalenz liegt …
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Gottron's sign Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)
Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …
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Congenital Heart Block Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Der kongenitale Herzblock (CHB) ist eine seltene, aber potenziell lebensbedrohliche Störung der atrioventrikulären Leitung, die bereits im Fötus oder Neugeborenen auftritt. Er entsteht meist durch transplacentäre Autoantikörper, …
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Functional Disorder of Polymorphonuclear Neutrophils (D71) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils (PMNs) umfassen Störungen in der Aktivierung, Migration und dem Abbau von Neutrophilen, die zu einer dysregulierten Immunantwort führen. Die Prävalenz ist schwer quantifizierbar, da …
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Microcheilia (ICD‑10 Q18.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Microcheilia bezeichnet eine pathologische Verkleinerung der Lippen, die insbesondere bei Patienten mit systemischer Sklerose (systemic sclerosis, SSc) auftreten kann. Die Prävalenz von Mikro‑ und Mikrostomia im Rahmen der kutanen …
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Gummatöse Syphilis (A52.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Gummatöse Syphilis ist die späte, lokalisierte Form der systemischen Treponema pallidum‑Infektion, die typischerweise mehrere Jahre nach unbehandelter Primär- oder Sekundärsyphilis auftritt. Sie manifestiert sich durch granulomatöse …
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Poikiloderma vasculare atrophicans (L94.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Poikiloderma vasculare atrophicans (PV) ist ein chronisch‑verlaufendes kutanes Syndrom, das durch die triadische Kombination von Teleangiektasien, Hypopigmentierung und Atrophie gekennzeichnet ist. Es wird häufig im Kontext der sogenannten …
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Adie‑Critchley‑Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Adie‑Critchley‑Syndrom, auch als Holmes‑Adie‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene neurologische Erkrankung, die primär durch eine segmentale autonome Dysfunktion und periphere Neuropathien gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird das …
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Rheumatoide Vaskulitis (ICD‑10 M05.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Rheumatoide Vaskulitis (RV) ist eine schwere extraartikuläre Manifestation der rheumatoiden Arthritis, die primär kleine‑ und mittelgroße Gefäße betrifft. Sie tritt bei etwa 1 % der RA‑Patientinnen auf, überwiegend bei langjähriger …
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Pseudopelade of Brocq Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Pseudopelade of Brocq ist eine seltene, primäre sklerotisierende Alopezustandsform, die durch langsamen, fortschreitenden Haarausfall mit unscharfen, runden oder ovalen kahlen Stellen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist gering und …
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C06.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes: Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes“ umfasst anatomische Strukturen, die in der ICD‑10‐Klassifikation unter dem Kapitel K00–K14 nicht eindeutig einer einzelnen Unterkategorie zugeordnet werden können (z. B. unspezifische …
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Bösartiges Melanom der Lippe Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 C43.0)
Das maligne Melanom der Lippe ist ein seltener, aber klinisch bedeutsamer Subtyp des kutanen Melanoms, der vor allem bei chronischer UV-Exposition und hellem Hauttyp auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext unter 1 % aller …
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Hautkrebs des Gesichts (C44.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hautveränderungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichts umfassen eine heterogene Gruppe von dermatologischen Befunden, die weder klar einer spezifischen Dermatosis noch einer eindeutig lokalisierbaren anatomischen …
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Diagnostik und Therapie von C44.59 Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Rumpfes
Hautveränderungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Rumpfes umfassen ein heterogenes Spektrum dermatologischer Befunde, die weder klar einer spezifischen Krankheitsgruppe noch einer anatomisch definierten Lokalisation …
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Sekundäre bösartige Perikardneubildung (ICD‑10 C79.83) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Sekundäre bösartige Neubildungen des Perikards entstehen durch metastatische Infiltration von Tumoren anderer Organe, am häufigsten Lungen‑, Brust‑ und gastrointestinale Malignome. Die Prävalenz ist gering, wird jedoch in autopsiebasierten …
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Carcinoma in situ des äußeren Gehörgangs (ICD‑D04.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Haut des äußeren Ohres und des Gehörgangs bildet einen spezialisierten, dünnen Epidermis‑Dermis-Komplex, der sowohl Schutzfunktionen gegenüber mechanischen Einflüssen als auch eine Barriere gegen Mikroorganismen übernimmt. Anatomisch …
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Benigne Nierenneoplasien (ICD‑10 D41.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Niere ist ein essentielles Organ für die Homöostase, das über glomeruläre Filtration, tubuläre Sekretion und Reabsorption sowie hormonelle Funktionen (Renin‑Angiotensin‑System, Erythropoetin) den Flüssigkeits‑, Elektrolyt‑ und …
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Neoplasma der Meningen (D42.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Meningen bilden die schützenden Hüllen des Zentralnervensystems und umfassen die Dura mater, Arachnoidea mater sowie die Pia mater. Sie umschließen die Liquorräume – Subarachnoidalraum, Ventrikelsystem und den zerebralen Spinalkanal – …
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Hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die hämophagozytäre Lymphohistiozytose (HLH) ist ein hyperinflammatorisches Syndrom, das durch eine pathologische Aktivierung von Makrophagen und cytotoxischen T‑Zellen gekennzeichnet ist. Sie kann entweder primär (genetisch bedingt) oder …
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Hyper-IgE-Syndrom (D82.4) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Hyper‑IgE‑Syndrom (HIES) ist eine seltene primäre Immundefekterkrankung, die durch stark erhöhte Serum‑IgE‑Spiegel und charakteristische klinische Manifestationen gekennzeichnet ist. Die meisten Fälle beruhen auf monogenetischen …
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Sonstige variable Immundefekte (D83.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige variable Immundefekte (SVID) umfassen primäre Immunstörungen, die nicht in die klassischen Kategorien wie schwere kombinierte Immundefekte oder Antikörperdefekte passen, jedoch eine erhebliche klinische Relevanz besitzen. Die …
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