Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 31 für „DEND-Syndrom“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Dyschromie (L81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Dyschromien umfassen eine heterogene Gruppe von Hautverfärbungen, die nicht durch Melanomprozesse bedingt sind. Sie treten sowohl primär als erworbene pigmentäre Störungen als auch sekundär im Kontext von Alterungs‑ und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lyme-Arthritis (M01.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lyme-Arthritis ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, die durch Infektion mit Borrelia burgdorferi ausgelöst wird. Sie stellt nach der Hautmanifestation (Erythema migrans) die häufigste späte Manifestation der Lyme-Borreliose dar und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nephrokalzinose (ICD‑10 N29.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Nephrokalzinose bezeichnet die pathologische Ablagerung von Calcium‑Phosphat‑Kristallen im Nierenparenchym, häufig in Form von medullären oder kortikalen Kalkablagerungen. Sie tritt sowohl isoliert als auch im Kontext von Nephrolithiasis …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Linsenluxation (Q12.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard im Kindesalter
Eine Linsenluxation bezeichnet die teilweise oder vollständige Dislokation der kristallinen Linse aus ihrer anatomischen Lage im Ziliarkörper. Sie kann angeboren, meist im Rahmen einer genetisch bedingten Störung, oder erworben auftreten. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Makrostomie bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Makrostomie bezeichnet eine angeborene Fehlbildung des Mundes mit einer übermäßigen horizontalen Ausdehnung der Lippen und/oder des Mundwinkels. Sie tritt im Kontext von kraniofazialen Dysostosen auf, insbesondere beim Makrostomia‑Syndrom, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Makroglossie (Q38.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Makroglossie bezeichnet eine pathologisch vergrößerte Zunge, die über das normale physiologische Ausmaß hinausgeht und funktionelle sowie ästhetische Beeinträchtigungen hervorrufen kann. Sie tritt in unterschiedlichen Kontexten auf, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Warfarin-Embryopathie (Q86.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Warfarin‑Embryopathie bezeichnet ein spezifisches Fehlbildungsbild, das nach mütterlicher Einnahme von Cumarinen (insbesondere Warfarin) in der frühen Schwangerschaft auftritt. Die Pathogenese beruht auf einer Hemmung der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Fehlbildungssyndrom (ICD‑10 Q87) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Fehlbildungssyndrome umfassen heterogene Gruppen von Erkrankungen, bei denen mehrere strukturelle Anomalien gleichzeitig auftreten und häufig mit neurokognitiven Störungen assoziiert sind. Die Prävalenz ist insgesamt gering; einzelne …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hepatosplenomegalie (R16.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hepatosplenomegalie bezeichnet die gleichzeitige Vergrößerung von Leber und Milz. Sie tritt in einer Vielzahl von pädiatrischen und adulten Krankheitsbildern auf, darunter hämatologische Malignome, infektiöse Prozesse sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Somnolenz (R40.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im internistischen Allgemeinbereich
Somnolenz bezeichnet eine übermäßige Schläfrigkeit und ein stark vermindertes Wachheitsniveau, das die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigt. Sie tritt in vielfältigen klinischen Kontexten auf – von Stoffwechselstörungen wie Diabetes …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Transient Tachypnea des Neugeborenen (TTN) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Transient tachypnea of the newborn (TTN) ist eine selbstlimitierende respiratorische Störung, die vorwiegend bei termingeborenen oder leicht übertarmigen Neugeborenen auftritt. Sie resultiert aus einer verzögerten Clearance von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Acquired hemolytic anemia (D59) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Acquired hemolytic anemia (AHA) bezeichnet eine Gruppe von hämolytischen Anämien, die nach der Geburt erworben werden und nicht durch erbliche Defekte des Erythrozytenmembrans bedingt sind. Die Prävalenz ist im Vergleich zu erblichen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Megaloblastische Anämie (ICD‑10 D51.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Megaloblastische Anämien sind durch eine gestörte DNA‑Synthese in hämatopoetischen Vorläuferzellen gekennzeichnet, was zu makrozytären, hypersegmentierten Neutrophilen und einer ineffektiven Erythropoese führt. Sie entstehen vorwiegend …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intermittierende Hydrarthrose (M12.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Intermittent hydrarthrosis (periodische Synovitis) bezeichnet ein wiederkehrendes Auftreten von Gelenkergüssen, die typischerweise plötzlich einsetzen, mehrere Tage bis Wochen anhalten und anschließend spontan zurückgehen. Die Erkrankung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Craniofacial Abnormalities (ICD‑10 Q75) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Craniofaciale Fehlbildungen umfassen strukturelle Anomalien des Schädels und Gesichts, die bereits in der Embryonalentwicklung entstehen. Sie treten mit einer Prävalenz von etwa 1–2 pro 10 000 Lebendgeburten auf und können isoliert oder im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Makrozytäre Anämie (ICD‑10 D52.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Macrozytäre Anämien sind durch ein vermehrtes Auftreten von erythrozytären Makrozellen (MCV > 100 fl) gekennzeichnet und umfassen vor allem megaloblastische Formen, die aus einer gestörten DNA‑Synthese resultieren. Die Prävalenz steigt mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Influenza‑Virus‑Pneumonie (ICD‑10 J11.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Influenza‑Virus-Pneumonie ist eine virale Pneumonietyp, die durch Infektion mit Influenza‑A‑ oder –B‑Virussen ausgelöst wird und sich im Rahmen einer akuten respiratorischen Erkrankung manifestiert. Die Epidemiologie zeigt saisonale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute myeloische Leukämie mit Multilineage-Dysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 C92.8)
Acute myeloid leukemia (AML) mit multilinearer Dysplasie ist eine heterogene hämatologische Neoplasie, die durch eine maligne Proliferation unreif differenzierter Myeloid‑Zellen im Knochenmark gekennzeichnet ist und gleichzeitig …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kongenitale Augenanomalien (ICD‑10 Q15.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Eye abnormalities im Kontext von Ziliopathien umfassen ein breites Spektrum retinärer und struktureller Anomalien, die häufig mit systemischen Manifestationen assoziiert sind. Retinale Ziliopathien zeigen sich insbesondere bei Patienten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute Leukämie (ICD‑10 C95.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Akute Leukämien sind heterogene hämatologische Malignome, die durch eine rasche Proliferation unreif differenzierter Blutzellen im Knochenmark gekennzeichnet sind. Sie umfassen primär die akute myeloische Leukämie (AML) und die akute …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Zwillingsschwangerschaft (ICD‑10 O30.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Twin pregnancy bezeichnet das gleichzeitige Vorhandensein zweier Föten im Uterus und umfasst unterschiedliche Chorion- und Amnionkonfigurationen, die klinisch relevant sind. Die Prävalenz liegt bei etwa 1–2 % aller Schwangerschaften und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kornea-Opazität (H17.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Corneale Opazität bezeichnet jede undurchsichtige Veränderung der Hornhaut, die zu einer Beeinträchtigung der Sehschärfe führt. Sie tritt im Kontext verschiedener systemischer Erkrankungen wie den Mukopolysaccharidosen sowie bei primären …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hyperpituitarismus (E22) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hyperpituitarismus bezeichnet die funktionelle Überaktivität einer oder mehrerer Hormondrüsen der Hypophyse, die zu einer pathologisch erhöhten Hormonsekretion führt. Die Prävalenz variiert je nach Subtyp: Akromegalie (GH‑Überproduktion) …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hepatoblastom (C22.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Hepatoblastom ist ein seltenes malignes Tumorleiden des Kindesalters, das primär in der Leber entsteht. Es macht den größten Teil aller pädiatrischen Lebertumoren aus und weist eine altersabhängige Inzidenz von etwa 1–2 Fällen pro …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Maligne Tumoren des Thorax (ICD‑10 C39.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lungenmalignome stellen weltweit eine der häufigsten krebsbedingten Todesursachen dar und zeigen eine steigende Inzidenz im höheren Lebensalter. Sie umfassen ein heterogenes Spektrum histologischer Subtypen, wobei das kleinzellige Karzinom …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Urothelkarzinom des Ureters (ICD‑10 C68.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Harnorgane umfassen Niere, Ureter, Harnblase und Harnröhre. Erkrankungen dieser Strukturen sind epidemiologisch relevant, da urologische Malignome wie Blasenkrebs zu den häufigsten Krebsarten weltweit zählen. Gleichzeitig stellen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Maligne Neoplasmen des Auges (ICD‑10 C69.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Auge ist ein komplexes Sinnesorgan, dessen Erkrankungen eine erhebliche Belastung für die Lebensqualität darstellen. In den geprüften Quellen werden insbesondere das Duane‑Radial‑Ray‑Syndrom (Okihiro‑Syndrom) und das Ocular Ischemic …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hirnnerven Diagnostik & Therapie‑Standard (C72.5)
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hirnnerven umfassen pathologische Befunde, die nicht eindeutig einem einzelnen der zwölf Hirnnerven zugeordnet werden können. Klinisch relevant sind sie vor allem im Kontext seltener …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rektumkarzinom (ICD‑10 D12.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Rektum ist der distale Abschnitt des Dickdarms und endet am Analkanal. Es stellt etwa 12 % der kolorektalen Karzinome dar. Die Inzidenz von Rektumkarzinomen variiert regional, liegt in europäischen Populationen jedoch im mittleren …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 D23.4)
Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses stellen seltene dermatologische Phänomene dar, die in der Literatur vorwiegend als Einzelfälle beschrieben werden. Die vorhandenen Fälle umfassen das sogenannte „Hairy Throat Syndrome“ (anterior …
Quellen des Artikels