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Seite 4 für „Säugling“
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Schulmedizin
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Sjögren-Larsson-Syndrom Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Das Sjögren‑Larsson‑Syndrom (SLS) ist eine autosomal rezessiv vererbte seltene Stoffwechselerkrankung, die durch Mutationen im ALDH3A2-Gen verursacht wird und zu einer Funktionsstörung der Mikrosomalen Fettsäure‑Oxidation führt. Die …
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Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) ist eine seltene, genetisch heterogene Erkrankung der Motilität von Zilien, die zu einer gestörten mukoziliären Clearance führt. Die Prävalenz wird in europäischen Kohorten mit etwa 1 : 10.000 bis 1 : …
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Fieber (R50) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Fieber ist eine Erhöhung der Körpertemperatur über die physiologische Norm, meist definiert als ein axillärer Wert von ≥ 38,0 °C oder ein rektaler Wert von ≥ 38,5 °C. Es stellt ein häufiges klinisches Zeichen einer zugrunde liegenden …
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Schädelfraktur (ICD‑10 S02) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Schädelfraktur bezeichnet einen Bruch der knöchernen Schädeldecke, die das Gehirn umgibt. Sie tritt am häufigsten nach traumatischen Ereignissen auf und kann je nach Lokalisation und Ausdehnung unterschiedliche klinische Konsequenzen …
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Kopfverletzung (S09) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Kopfverletzungen umfassen ein breites Spektrum von mechanischen Einwirkungen auf das Schädel‑ und Gehirngewebe, die von leichten Kontusionen bis zu schweren intrakraniellen Blutungen reichen. In der pädiatrischen Bevölkerung, insbesondere …
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Paracetamolvergiftung (ICD‑10 T39.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Paracetamolvergiftung bezeichnet die klinisch relevante Überdosierung von Paracetamol, einem weltweit verbreiteten Analgetikum und Antipyretikum. Epidemiologisch ist sie insbesondere bei Kindern im Säuglingsalter häufig, wobei auch …
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Tracheale Stenose bei Kindern Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Trachealstenose bezeichnet eine pathologische Verengung der Luftröhre, die zu einer erhöhten Atemwegsresistenz führt. Sie kann erworben (z. B. nach Intubation, Tracheotomie oder Traumata) oder angeboren sein. Epidemiologisch ist die …
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Tracheale Stenose Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (J39.8)
Tracheale Stenose bezeichnet eine pathologische Verengung der Luftröhre, die zu einer Behinderung des Luftstroms führt. Sie kann erworben oder kongenital sein und entsteht häufig nach intubationsbedingten Verletzungen, chirurgischen …
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Tracheale Stenose bei Kindern Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Trachealstenose bezeichnet eine pathologische Verengung der Luftröhre, die zu einer restriktiven Atemwegsobstruktion führt. Sie kann erworben oder kongenital sein und tritt sowohl im pädiatrischen als auch im adulten Kontext auf. …
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Nonsyndromic Hearing Loss (H90.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Nonsyndromische Schwerhörigkeit (NSHL) bezeichnet einen sensorineuralen Hörverlust, der ohne begleitende klinische Anomalien auftritt. Sie ist die häufigste Form des erblichen Hörverlusts und macht etwa 70 % aller genetisch bedingten Fälle …
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Aortopulmonales Septumdefekt (APSD) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Aortopulmonary septal defect (APSD), auch als aortopulmonales Fenster bezeichnet, ist ein seltenes kongenitaler Herzfehler, bei dem eine direkte Kommunikation zwischen der proximalen Aorta und dem trunkalen Teil des …
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Bednar's aphthae Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (K12.0)
Bednar‑Aphthen (auch als infantile Mundgeschwüre bezeichnet) sind kleine, schmerzhafte Ulzerationen der oralen Mukosa, die primär bei Säuglingen und Kleinkindern auftreten. Die Prävalenz ist gering und wird in den verfügbaren Fallberichten …
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Hüftluxation im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Luxation des Hüftgelenks (Dislokation) ist ein akuter orthopädischer Notfall, bei dem das Femurkopf‑Gleitlager aus seiner physiologischen Position im Acetabulum verlagert wird. Sie tritt selten auf, ist jedoch mit erheblichem …
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Hüftluxation (S73.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Eine Luxation des Hüftgelenks beschreibt das vollständige Verlassen der Gelenkpfanne durch den Femurkopf. Sie kann primär (z. B. nach Trauma) oder sekundär im Kontext einer Entwicklungsdysplasie des Hüftgelenks (DDH) auftreten. Die …
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Abnormer Auswurf (R09.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Abnormer Sputum bezeichnet jede Veränderung der Menge, Farbe, Konsistenz oder des Geruchs von Auswurf im Vergleich zu physiologischen Werten. Solche Veränderungen sind häufig ein Hinweis auf entzündliche oder infektiöse …
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Thalassämie minor (D56.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Thalassemia minor bezeichnet das heterozygote Träger‑ bzw. Mild‑Phänotyp einer Alpha‑ oder Beta‑Thalassämie. Die Prävalenz variiert stark nach geographischer Region und ethnischem Hintergrund; in mediterranen, nahöstlichen und …
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Craniofacial Abnormalities (ICD‑10 Q75) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Craniofaciale Fehlbildungen umfassen strukturelle Anomalien des Schädels und Gesichts, die bereits in der Embryonalentwicklung entstehen. Sie treten mit einer Prävalenz von etwa 1–2 pro 10 000 Lebendgeburten auf und können isoliert oder im …
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Dermatitis gangrenosa (L08.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Dermatitis gangrenosa, auch als Gangrändermatitis bezeichnet, ist eine seltene, akute Hauterkrankung, die vorwiegend Neugeborene und Säuglinge betrifft. Sie zeichnet sich durch rasch fortschreitende nekrotische Hautveränderungen aus und …
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Galactose‑1‑Phosphat‑Uridylyltransferase‑Defizienz (E74.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Galactose‑1‑Phosphat‑Uridylyltransferase‑Defizienz (GALT‑Defekt) ist die häufigste Form der hereditären Galaktosämie und resultiert aus einem enzymatischen Defekt im Leloir‑Stoffwechselweg. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1 : 30 000 …
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Gastric Outlet Obstruction (K31.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die gastric outlet obstruction (GOO) bezeichnet eine mechanische Blockade des distalsten Magenteils oder des Duodenums, die den Weitertransport von Nahrung in das Jejunum verhindert. Sie tritt sowohl bei benignen Ursachen (z. B. …
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Neonatale Hypoglykämie (ICD‑10 P70.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neonatale Hypoglykämie bezeichnet einen zu niedrigen Plasmaspiegel von Glukose im Blut von Neugeborenen, meist definiert als < 2,6 mmol/l in den ersten Lebensstunden. Sie betrifft schätzungsweise 5–15 % aller Früh- und Termingeburten, …
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Perinatale Atemwegserkrankungen (ICD‑10 P28.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Perinatale respiratorische Störungen umfassen ein breites Spektrum von Atemwegserkrankungen, die in der Schwangerschaft, im Peripartium und in den ersten Lebenswochen auftreten. Zu den häufigsten gehören das Respiratory Distress Syndrome …
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Delayed Umbilical Cord Separation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die verzögerte Durchtrennung der Nabelschnur (delayed cord clamping, DCC) bezeichnet das bewusste Abwarten von mindestens 30 Sekunden bis zu mehreren Minuten nach der Geburt, bevor die Nabelschnur geklemmt wird. Epidemiologische Daten …
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Störung der binokularen Fusion mit gestörter Stereopsis (H53.32) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Fusion mit gestörter Stereopsis beschreibt die Unfähigkeit des visuellen Systems, zwei leicht versetzte Bilder zu einem einheitlichen räumlichen Eindruck zu verschmelzen, obwohl beide Augen funktionell aktiv sind. Sie tritt häufig im …
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Perinatale Verdauungsstörungen (ICD‑10 P78.9) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Perinatale Erkrankungen des Verdauungssystems umfassen ein breites Spektrum von Störungen, die im fetalen oder neonatalen Zeitraum auftreten und erhebliche Morbidität sowie Mortalität verursachen können. Zu den klinisch bedeutsamsten …
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Musculoskeletal Abnormalities (ICD‑10 Q79) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Muskel‑skelettale Anomalien umfassen strukturelle und funktionelle Abweichungen des Bewegungsapparates, die häufig bereits im Kindesalter beginnen und sich über die Lebensspanne manifestieren können. Zu den am besten untersuchten Formen …
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Präterm geborenes Neugeborenes (ICD‑10 P07.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „preterm infant“ bezeichnet Neugeborene, die vor Vollendung der 37. Schwangerschaftswoche geboren werden. In Deutschland liegt die Prävalenz von Frühgeburten bei etwa zehn Prozent aller Lebendgeburten; in den letzten Jahren …
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Puerperale Mastitis (ICD‑10 O91.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Puerperale Mastitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung der Brustdrüse im Wochenbett, die typischerweise durch bakterielle Infektion ausgelöst wird. Sie tritt überwiegend in den ersten sechs bis acht Wochen nach Entbindung auf und ist …
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Mundfehlbildung (ICD‑10 Q38.6) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Mundfehlbildungen umfassen strukturelle Anomalien der oralen Schleimhaut und ihrer Zubehörstrukturen, die funktionelle Beeinträchtigungen verursachen können. Zu den häufigsten angeborenen Fehlbildungen zählen das ankyloglossiale Frenulum …
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Kongenitale Laktasemangel (E73.0) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Congenital lactase deficiency (CLD) ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Fehlfunktion der Laktase‑Enzymaktivität, die bereits bei der Geburt besteht. Im Gegensatz zur primären sekundären Laktasemangel, der im Kindes- und …
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