Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 41 für „Krankheitsverlauf“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Varizellen (Windpocken) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Varizellen, umgangssprachlich als Windpocken bezeichnet, sind eine hoch ansteckende Viruserkrankung, die durch das Varicella‑Zoster‑Virus (VZV) verursacht wird. Die Erkrankung tritt weltweit vorwiegend im Kindesalter auf; dank …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lichen ruber planus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Lichen ruber planus (LP) ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Erkrankung der Haut und Schleimhäute, die durch ein papulöses, violett gefärbtes Exanthem gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Urtikaria Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Urtikaria bezeichnet das Auftreten von plötzlich auftretenden, juckenden Quaddeln (Wheals) mit oder ohne Angioödem. Sie ist eine häufige dermatologische Manifestation, die sowohl akut (<6 Wochen) als auch chronisch (>6 Wochen) verlaufen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische Hautveränderungen durch nichtionisierende Strahlung Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung (NIR), insbesondere im ultravioletten (UV‑A/UV‑B) und sichtbaren Spektrum, kann zu einer Reihe von Hautveränderungen führen, die sich durch wiederholte oder anhaltende Lichtreize …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alopecia areata Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Alopecia areata ist eine autoimmunvermittelte, nicht sklerosierende Haarverluststörung, die durch abrupt auftretende, kreisrunde oder ovale kahle Stellen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1–0,2 % der Bevölkerung; …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Alopecia androgenetica Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Alopecia androgenetica ist die häufigste Form des nicht‑zyklischen Haarausfalls und manifestiert sich primär durch eine hormonabhängige Miniaturisation der Haarfollikel. Die Prävalenz steigt mit dem Alter an; bereits im jungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Apokrine Schweißdrüsen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Krankheiten der apokrinen Schweißdrüsen umfassen primär die Hidradenitis suppurativa (HS), eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die durch wiederkehrende entzündliche Knoten und Abszesse in den Bereichen mit hoher Dichte apokriner …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vitiligo Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vitiligo ist eine chronisch‑entzündliche, pigmentstörende Hauterkrankung, die durch den Verlust von funktionellen Melanozyten gekennzeichnet ist und zu depigmentierten maculösen Läsionen führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,5 % …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Keratom bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Keratome, also krankhafte Veränderungen der Hornhaut, können im Rahmen verschiedener systemischer und lokaler Erkrankungen auftreten. Die vorliegenden Fallberichte beschreiben kristalline stromale Ablagerungen bei Kindern sowie die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Masern Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Masern, auch Rubeola genannt, sind eine hoch ansteckende virale Infektion, die durch das Masernvirus (Paramyxoviridae) ausgelöst wird. Die Erkrankung ist weltweit verbreitet, wobei insbesondere Regionen mit niedriger Impfquote von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige lokalisierte Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen seltene, häufig aber stark beeinträchtigende Erkrankungen, die primär das subkutane Fett‑ und Bindegewebe betreffen. Sie zeigen eine heterogene Epidemiologie; einige Formen wie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ulcus cruris Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ulcus cruris, das nicht einer spezifischen Klassifikation zugeordnet ist, umfasst vorwiegend chronische Beinulzera mit venösem Ursprung (venöse Ulcera cruris). Sie stellen eine häufige dermatologische Komplikation bei Patienten mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Haut- und Unterhauterkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unter „sonstige Krankheiten der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert“ werden dermatologische Störungen subsumiert, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10 L98) ohne nähere Zuordnung verbleiben. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rubella (Röteln) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Röteln, auch Rubella genannt, ist eine durch das Rubellavirus verursachte, meist milde exanthematische Infektion mit hoher Bedeutung für die öffentliche Gesundheit. Die Erkrankung tritt weltweit verbreitet auf; in Deutschland liegt die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Postinfektiöse und reaktive Arthritiden Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Postinfektiöse und reaktive Arthritiden gehören zu den entzündlichen Gelenkerkrankungen, die nach einer extrakorporalen Infektion auftreten. Sie werden häufig im Kontext von Chlamydia‑trachomatis‑Infektionen beschrieben, insbesondere bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Seropositive chronische Polyarthritis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Seropositive chronische Polyarthritis ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, die durch das Vorhandensein von Rheumafaktoren oder Antikörpern gegen citrullinierte Peptide gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den rheumatoiden Erkrankungen und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Psoriatische Arthritis und arthritische Manifestationen bei gastrointestinalen Grunderkrankungen Überblick
Arthritis psoriatica (PsA) ist eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, die im Kontext einer kutanen Psoriasis auftritt. Sie betrifft etwa 10–30 % der Patienten mit Plaque‑Psoriasis und kann sowohl periphere als auch axial-skelettale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) bezeichnet eine heterogene Gruppe chronisch‑entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen und mindestens sechs Wochen andauern. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rhizarthrose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Rhizarthrose bezeichnet die degenerative Gelenkveränderung des ersten Karpo‑Metakarpalgelenks (Trapeziometacarpalgelenk). Sie ist eine der häufigsten Ursachen für Daumenschmerzen im höheren Lebensalter und trägt maßgeblich zur …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Arthrose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige Arthrose bezeichnet die degenerativen Gelenkerkrankungen, die nicht primär der Hüfte oder dem Knie zugeordnet werden und häufig peripher an kleineren Gelenken wie Handgelenk, Sprunggelenk oder den Interphalangealgelenken …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär die Arterien der Muskulatur, des Gastrointestinaltrakts und seltener das Koronarsystem betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Systemischer Lupus erythematodes Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer breiten klinischen Heterogenität gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dermatomyositis & Polymyositis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Systemische Sklerose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, heterogene Autoimmunerkrankung, die durch eine pathologische Fibrose der Haut und inneren Organe sowie durch vaskuläre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Systemische Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Systemische Bindegewebserkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, bei denen strukturelle oder regulatorische Defekte im extrazellulären Matrix‑Komplex zu multisystemischen Manifestationen führen. Sie treten häufig als …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Spondylitis ankylosans Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spondylitis ankylosans ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der axialen Skelettachse, die primär die Sakroiliakalgelenke und die Wirbelsäule betrifft. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Synovitis und Tenosynovitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Synovitis bezeichnet die Entzündung der Gelenkinnenhaut (Synovialmembran) und ist ein zentraler Pathomechanismus bei zahlreichen entzündlichen Arthritiden, darunter rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis und systemischer Lupus …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Enthesopathien der unteren Extremität (ohne Fuß) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Enthesopathien der unteren Extremität umfassen pathologische Veränderungen an den Sehnen‑, Muskel‑ und Ligamentansätzen (Enthesen) von Hüfte, Oberschenkel, Knie, Schienbein und proximalen Fußgelenkstrukturen, wobei klassische fußbezogene …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Osteomyelitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Osteomyelitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung des Knochens, die durch Infektion mit Bakterien oder seltener Pilzen ausgelöst wird. Sie tritt weltweit in allen Altersgruppen auf, wobei das Risiko bei Kindern, älteren Menschen und …
Quellen des Artikels