Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 5 für „Subtyp“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Maligne Tumoren des Dünndarms Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Bösartige Neubildungen des Dünndarms umfassen primäre maligne Tumoren wie das Adenokarzinom, das Sarkom (z. B. Leiomyosarkom, GIST) und neuroendokrine Karzinome. Sie machen weniger als 5 % aller gastrointestinalen Malignome aus, wobei das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bösartige Knochentumoren und Gelenkknorpel‑Neoplasien der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten umfassen primäre Osteosarkome sowie Chondrosarcome, die in den langen Röhren‑ und Handgelenksknochen auftreten können. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bösartige Neubildung des Uterus (nicht näher bezeichnet) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Uterus, nicht näher bezeichnet (Uterus‑Karcinom, NOS), umfassen maligne Tumoren, die weder eindeutig als Endometriumkarzinom noch als andere histologische Subtypen klassifiziert werden können. Die Inzidenz von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane Diagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane umfassen maligne Tumoren, die sich außerhalb der klassisch definierten anatomischen Regionen (z. B. Gebärmutter, Ovarien, Vagina) befinden oder bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Renale Zellkarzinome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Bösartige Neubildungen der Niere, ausgenommen das Nierenbecken, umfassen primäre Tumoren des Nierenparenchyms, die überwiegend als Nierenzellkarzinome (RCC) klassifiziert werden. Die Inzidenz von RCC steigt weltweit, wobei ein Trend zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Melanom‑Früherkennung Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z12.83)
Das maligne Melanom ist ein malignes Hauttumor‑Subtyp, der aus melanotischen Zellen hervorgeht und durch seine hohe Invasivität sowie das Potential zur frühen Metastasierung gekennzeichnet ist. Epidemiologisch zeigt sich in den letzten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Long-QT-Syndrom Risiko, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (I45.8)
Das Long‑QT‑Syndrom (LQTS) ist eine erbliche oder erworbene Störung der kardialen Repolarisation, die durch eine prolongierte QT‑Intervall-Dauer im Elektrokardiogramm gekennzeichnet ist. Epidemiologisch wird das Syndrom als seltene …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
TSH‑Suppression bei Schilddrüsenkarzinom Evidenzbasierter Überblick
TSH‑Suppression ist ein therapeutisches Prinzip, das bei differenzierten Schilddrüsenkarzinomen eingesetzt wird, um das Wachstum tumoraler Zellen zu hemmen. Die Epidemiologie differenzierter Schilddrüsenkarzinome zeigt eine steigende …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Biologika bei schwerem Asthma Anti‑IL‑5 und Anti‑IgE im Überblick
Schweres Asthma ist eine heterogene Erkrankung, die trotz optimierter inhalativer Therapie persistierende Symptome und häufige Exazerbationen aufweist. Epidemiologische Daten aus europäischen Kohorten zeigen, dass ein relevanter Anteil der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) umfassen eine heterogene Gruppe von über 200 definierten Krankheitsbildern, die durch entzündliche und/oder fibrotische Veränderungen des Lungeninterstitiums gekennzeichnet sind. Sie treten primär im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ösophaguskarzinom Screening, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Das Ösophaguskarzinom ist ein malignes Neoplasma des Ösophagus, das weltweit zu den häufigsten Tumoren des Gastrointestinaltrakts zählt. In Deutschland beträgt die jährliche Inzidenz etwa 5–6 Prozent aller malignen Tumorerkrankungen, wobei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Mikroskopische Kolitis Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie-Standard (K52)
Mikroskopische Kolitis ist eine entzündliche Darmerkrankung, die sich durch diarhoische Symptome trotz unauffälligem Endoskopie‑Bild manifestiert und histopathologisch charakteristische Veränderungen der Kolonalschleimhaut aufweist. Sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
HER2‑positives Mammakarzinom Diagnostik‑Algorithmus und Therapie‑Standard
Das HER2‑positive Mammakarzinom ist durch eine Amplifikation bzw. Überexpression des humanen epidermalen Wachstumsfaktor‑Rezeptors 2 (HER2) gekennzeichnet. Es macht etwa 15–20 % aller Brustkrebserkrankungen aus und weist im Vergleich zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Physikalische Urtikaria (Kälte, Druck, Licht) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Physikalische Urtikaria umfasst mehrere Subtypen, die durch physikalische Reize wie Kälte, Druck oder Licht ausgelöst werden. Die Prävalenz liegt im Allgemeinen bei etwa 0,1 % bis 0,5 % der Bevölkerung; die Erkrankung kann in jedem Alter …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Endometriumkarzinom Screening, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Das Endometriumkarzinom ist das häufigste maligne Tumorstadium des weiblichen Genitaltrakts in industrialisierten Ländern. Die Inzidenz steigt mit dem Lebensalter und ist eng verknüpft mit hormonellen Risikofaktoren wie Östrogenexposition …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Blasenkarzinom Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (C67)
Das Blasenkarzinom ist die häufigste maligne Erkrankung des Urogenitaltraktes und stellt in Industrieländern eine signifikante onkologische Belastung dar. Die Inzidenz steigt mit dem Lebensalter, wobei das Medianalter bei Diagnosestellung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Cutaner Lupus (L93) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der kutane Lupus erythematodes (CLE) umfasst ein heterogenes Spektrum dermatologischer Manifestationen, die sowohl isoliert als auch im Kontext einer systemischen Erkrankung auftreten können. Epidemiologische Daten aus jüngeren Studien …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hörsturz (Idiopathischer plötzlicher sensorineuraler Hörverlust) Diagnostik & Therapie 2024
Der plötzliche sensorineurale Hörverlust (Hörsturz) ist ein akutes audiologisches Ereignis, das innerhalb von 72 Stunden einen Verlust von mindestens 30 dB über mindestens drei benachbarte Frequenzen verursacht. Die Inzidenz liegt in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kieferhöhlenkarzinom (C31.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Kieferhöhlenkarzinom ist ein bösartiger Tumor der maxillären Nasennebenhöhle, der primär aus dem epitheliellen Gewebe der Kieferhöhle entsteht. Es handelt sich um eine seltene maligne Erkrankung, die vorwiegend im mittleren Lebensalter …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Myeloproliferative Neoplasien JAK2-Mutation: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Myeloproliferative Neoplasien (MPN) sind eine heterogene Gruppe klonaler hämatopoetischer Erkrankungen, die durch eine überschießende Produktion reifer Blutzellen gekennzeichnet ist. Die JAK2‑V617F‑Mutation stellt den häufigsten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kopf-Hals-Karzinom (C33) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Kopf‑Hals‑Karzinom (HKK) umfasst maligne Neoplasien der oropharyngealen, nasopharyngealen, hypopharyngealen und laryngealen Schleimhaut sowie seltener neuroendokriner Subtypen. In Deutschland beträgt die Inzidenz etwa 15 % aller …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Thymom (C37) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Das Thymom ist ein epithelialer Tumor des Thymus, der überwiegend im vorderen Mediastinum auftritt. Es handelt sich um eine seltene Neoplasie mit einer geschätzten Inzidenz von etwa 0,15 – 0,30 pro 100 000 Einwohner pro Jahr. Klinisch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Astroblastom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (C71.9)
Astroblastome sind seltene glial‑originierte Tumoren des Zentralnervensystems, die sich durch charakteristische histopathologische Merkmale und spezifische molekulare Fusionen auszeichnen. Die berichtete Literatur aus dem Jahr 2026 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Prolymphozytenleukämie (C91.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die Prolymphozytenleukämie (PLL) ist eine seltene lymphoproliferative Erkrankung, die durch eine dominante Klonexpansion von prolymphozytären B‑Zellen gekennzeichnet ist. Sie macht weniger als 1 % aller chronischen Leukämien aus und tritt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multiple endokrine Neoplasie (MEN) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die multiple endokrine Neoplasie (MEN) umfasst erbliche Tumorsyndrome, bei denen neuroendokrine und epithelial‑tumorale Läsionen verschiedener endokriner Drüsen gleichzeitig auftreten. Die beiden am häufigsten beschriebenen Subtypen sind …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von primären Immundefekten, die durch einen nahezu vollständigen Mangel an funktionellen T‑Lymphozyten gekennzeichnet ist und häufig auch B‑ und NK‑Zellfunktionen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Immundefekte (ICD‑10 D84.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Immundefekte umfassen eine heterogene Gruppe von primären und sekundären Störungen der Immunfunktion, die zu einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen sowie zu Autoimmunphänomenen führen können. Die Prävalenz primärer Immundefekte wird …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Albinismus (E70.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Endokrinologie
Albinismus bezeichnet eine Gruppe erblich bedingter Störungen der Melaninproduktion, die zu einer ausgeprägten Hypopigmentierung von Haut, Haaren und Augen führen. Die Prävalenz variiert weltweit stark; in Populationen mit höherer Inzidenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Adrenoleukodystrophie (E71.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Adrenoleukodystrophie (ALD) ist eine X‑chromosomal vererbte Stoffwechselerkrankung, die durch einen Defekt im ABCD1‑Gen bedingt ist und zu einer gestörten Peroxisomenfunktion führt. Dadurch akkumulieren sehr lange Ketten‑VLCFA (very long …
Quellen des Artikels