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Seite 6 für „Männliche“
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Schulmedizin
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Anorektale Fehlbildungen Anorektale Atresie, Stenose und Fistel (ICD‑10 Q42.2) – Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel zählen zu den anorektalen Fehlbildungen (ARM). Sie entstehen durch eine gestörte Entwicklung des Enddarms im embryonalen Stadium und machen etwa 1–2 von 10 000 Lebendgeburten aus. …
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Bilateraler Nondescensus testis (Q53.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Begriff Nondescensus testis bezeichnet das Fehlen der normalen Abstiegsbewegung des Hodens in die Skrotalhöhle, wobei beide Hoden betroffen sind (bilateraler Nondescensus). Die Prävalenz liegt bei Neugeborenen zwischen 1 % und 4 %, …
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Glanduläre Hypospadie (ICD‑10 Q54.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Glanduläre Hypospadie ist eine seltene Fehlbildung der männlichen Harnröhre, bei der die Öffnung distal zur normalen Meatuslage im Peniskopf liegt. Die Prävalenz ist nicht exakt definiert, da die meisten verfügbaren Informationen aus …
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Penile Hypospadie (Q54.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Penile Hypospadie ist eine angeborene Fehlbildung der männlichen Harnröhre, bei der die Harnröhrenöffnung ventral distal zur normalen Meatuslage verlagert ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 0,5 % bis 1 % aller …
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Angeborenes Fehlen und Aplasie des Penis Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q55.5)
Angeborenes Fehlen (Agenesis) und Aplasie des Penis sind extrem seltene Fehlbildungen der männlichen Genitalien, die in den verfügbaren Fallberichten als isolierte Anomalie oder im Kontext komplexer urogenital‑anorektaler Syndromkomplexe …
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Hermaphroditismus (Q56.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hermaphroditismus – heute meist als „Disorder/Difference of Sex Development“ (DSD) bezeichnet – umfasst ein breites Spektrum von angeborenen Störungen der Geschlechtsdifferenzierung, bei denen die chromosomale, gonadale oder phenotypische …
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Pseudohermaphroditismus masculinus (Q56.1) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Pseudohermaphroditismus masculinus bezeichnet eine Störung der sexuellen Entwicklung bei genetisch männlichen (46,XY) Individuen, bei denen die äußere Genitalentwicklung nicht dem üblichen männlichen Muster entspricht. In den vorliegenden …
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Angeborenes Fehlen von Harnblase und Urethra (Q64.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen der Harnblase (Blasenagenesie) und der Urethra ist eine extrem seltene angeborene Fehlbildung des ableitenden Harntraktes, die in den verfügbaren Fallberichten als isoliertes Phänomen oder im Kontext weiterer …
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Pes equinovarus congenitus Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der angeborene Klumpfuß (pes equinovarus congenitus) ist eine komplexe Fußdeformität, die bereits im Mutterleib entsteht und durch ein Zusammenspiel von Plantarflexion, Supination und Varisation gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Klippel‑Feil‑Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Das Klippel‑Feil‑Syndrom (KFS) ist eine seltene kongenitale Anomalie der Halswirbelsäule, gekennzeichnet durch die Fusion von mindestens zwei benachbarten zervalen Wirbeln. Die Prävalenz liegt im Bereich von 0,05 % bis 0,1 % der …
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X‑chromosomal‑rezessive Ichthyose (ICD‑10 Q80.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
X‑chromosomal-rezessive Ichthyose (XRI) ist eine seltene erblich bedingte Hauterkrankung, die durch einen Defekt im Steroid‑Sulfat‑Hydrolase‑Gen (STS) verursacht wird. Sie tritt fast ausschließlich bei Männern auf und manifestiert sich …
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Anomalie der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q97.9)
Anomalien der Gonosomen (Sexchromosomen) können zu einem weiblichen Phänotyp führen, obwohl die chromosomale Konstitution von einer typischen XX‑Bisektion abweicht. In den vorliegenden Quellen wird keine spezifische Analyse solcher …
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Klinefelter-Syndrom (47,XXY) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard im Kindesalter
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung, bei der betroffene Männer einen zusätzlichen X‑Chromosom besitzen (Karyotyp 47,XXY). Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa einem von 600 bis 1 000 …
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Klinefelter‑Syndrom (Q98.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) ist eine chromosomale Fehlbildung beim männlichen Phänotyp, die durch das Vorhandensein eines oder mehrerer zusätzlicher X‑Chromosomen gekennzeichnet ist (typischerweise 47,XXY). Die Prävalenz liegt bei etwa 1 …
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Klinefelter‑Syndrom (46,XX) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Klinefelter‑Syndrom (KS) mit einem männlichen Phänotyp und dem Karyotyp 46,XX stellt eine seltene chromosomale Variante dar, bei der ein zusätzliches X‑Chromosom vorliegt, jedoch die Geschlechtschromosomenzahl des weiblichen Genotyps …
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Nykturie (R35.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nykturie bezeichnet das nächtliche Wasserlassen, definiert als mindestens ein Toilettengang pro Schlafperiode. Epidemiologische Daten zeigen eine steigende Prävalenz mit zunehmendem Lebensalter; bereits im mittleren Erwachsenenalter ist …
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Prostata-spezifisches Antigen (PSA) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Das prostataspezifische Antigen (PSA) ist ein Glykoprotein, das von epithelialen Zellen der Prostata sezerniert wird und im Serum messbar ist. Es dient als wichtiger Biomarker für die Früherkennung, Verlaufskontrolle und …
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Fraktur sonstiger Teile im Bereich des Halses (ICD‑10 S12.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Eine Fraktur sonstiger Teile im Bereich des Halses umfasst Verletzungen der C1‑C2‑Komplexe, der dorsalen Elemente (Pedikel, Lamina, Processus spinosus) sowie der Gelenkflächen und Weichteilstrukturen, die nicht zu den klassischen …
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Prostata Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Prostata ist ein exokrines Drüsengewebe des männlichen Genitaltraktes, das sich unterhalb der Harnblase und um die urethrale Öffnung herum befindet. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Samenflüssigkeitsproduktion und beeinflusst den …
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Bläschendrüse (Vesicula seminalis) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Vesicula seminalis (Bläschendrüse) ist ein exokrines Drüsengewebe des männlichen Fortpflanzungssystems, das sekretorische Produkte in das Ejakulat abgibt. In der Literatur wird die Drüse vorwiegend aus anatomischer und physiologischer …
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Samenleiterverletzung (S37.84) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Der Samenleiter (Vas deferens) ist ein etwa 45 cm langer muskulärer Gang, der das Nebenhoden‑Epididymis mit dem Samenbläschen verbindet und die Spermien in den männlichen Fortpflanzungstrakt transportiert. Angeborene Fehlbildungen des Vas …
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Traumatische Amputation des Daumens Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 S68.0)
Traumatische Amputation des Daumens kann sowohl komplett als auch partiell auftreten und stellt ein hochkomplexes klinisches Problem dar, das durch akute Gewebeschädigung, Blutverlust sowie langfristige funktionelle Einschränkungen …
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Traumatische Handamputation am Handgelenk Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (S68.4)
Traumatische Amputation der Hand in Höhe des Handgelenkes bezeichnet das abrupte Abschneiden aller distal vom Handgelenk liegenden Strukturen, meist durch mechanische Gewalt wie Maschinenunfälle oder Verkehrstrauma. Die Inzidenz ist im …
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Oberflächliche Verletzung der Knöchel‑ und Fußregion (ICD‑10 S90.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Oberflächliche Verletzungen der Knöchelregion und des Fußes umfassen ein breites Spektrum von Kontusionen, Abrasionen bis hin zu leichten Bänderdehnungen ohne strukturellen Riss. Sie treten häufig im sportlichen Kontext sowie bei …
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Sonstige psychotrope Substanzen (T43.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Sonstige psychotrope Substanzen, die in gängigen Klassifikationssystemen nicht eindeutig eingeordnet sind, umfassen eine heterogene Gruppe von Wirkstoffen, deren Konsum mit akuten und chronischen psychiatrischen Störungen assoziiert sein …
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Nachbehandlung nach plastischer Chirurgie der oberen Extremität Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 Z42.3)
Die Nachbehandlung nach plastisch-chirurgischen Eingriffen an der oberen Extremität umfasst funktionelle Rehabilitation, Lymphdrainage und Schmerzmanagement. Epidemiologisch sind postoperative Funktionsstörungen besonders bei älteren …
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Leistenbruch (K40) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Leistenbruch (ICD‑10 K40) ist die häufigste abdominale Hernie und betrifft vor allem erwachsene Männer im mittleren Lebensalter. Die Prävalenz liegt bei etwa 25 % der männlichen Bevölkerung, wobei ein signifikanter Teil asymptomatisch …
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Hereditärer Faktor-VIII-Mangel Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der hereditäre Faktor‑VIII-Mangel, auch als Hämophilie A bezeichnet, ist eine X‑chromal vererbte Gerinnungsstörung, die durch einen quantitativen oder qualitativen Defekt des Gerinnungsfaktors VIII gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Trichomoniasis Überblick für Fachpersonal
Trichomoniasis ist eine durch den flagellierten Protozoen Trichomonas vaginalis verursachte sexuell übertragbare Infektion, die primär die urogenitale Schleimhaut betrifft. Epidemiologisch ist sie weltweit verbreitet und stellt nach …
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Epilepsie Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard (Stufe 2)
Epilepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die durch wiederholte, unprovozierte epileptische Anfälle gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,5 % der Bevölkerung, wobei in den meisten Studien ein leichter …
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