Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
30 angezeigte Treffer · Seite 7, keine Gesamtzahl für „forms“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Keratokonus (H18.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Keratokonus ist eine fortschreitende, nichtentzündliche Erkrankung der Kornea, die durch lokale Thinning und konische Vorwölbung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Uveitis (anterior & posterior) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 H20)
Uveitis bezeichnet die Entzündung der Uvea, also des Iris‑, Ziliarkörpers und der Choroidea, kann jedoch auch benachbarte Strukturen wie das Glaskörpergel oder die Netzhaut betreffen. Epidemiologische Daten zeigen, dass die Erkrankung in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Episcleritis und Scleritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Episkleritis und Skleritis sind entzündliche Erkrankungen der äußersten Schichten des Augapfels, die von einer harmlosen, selbstlimitierenden Episkleritis bis hin zu einer potenziell schwerwiegenden, visusgefährdenden Skleritis reichen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Epiretinale Membran (H35.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die epiretinale Membran (ERM) ist ein dünner, fibrosekretorischer Gewebebefund an der inneren Oberfläche der Retina, häufig im Makulabereich. Sie entsteht durch proliferative Prozesse an der vitreoretinalen Schnittstelle und kann zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gesichtsfeldausfall (H53.4) Lokalisation, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Gesichtsfeldausfall bezeichnet einen partiellen Verlust des Gesichtsfeldes, der häufig auf Läsionen im optischen Trakt zurückzuführen ist. Die Prävalenz variiert je nach zugrundeliegender Erkrankung; bei Tumoren des Hypophysenbereichs oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Exsudative Retinopathie (H35.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Exsudative Retinopathien umfassen retinal bedingte Krankheitsbilder, bei denen pathologische Flüssigkeits- und Lipidexsudate in der Netzhaut auftreten. Sie finden sich sowohl im Kontext der diabetischen Retinopathie als auch bei erblichen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute und chronische Sinusitis (ICD‑10 J01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sinusitis bezeichnet die Entzündung einer oder mehrerer Nasennebenhöhlen und wird nach Dauer in akute (≤ 4 Wochen) und chronische Formen (> 12 Wochen) unterschieden. Akute bakterielle Sinusitis tritt häufig als Komplikation einer viralen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Otitis externa Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (H60)
Otitis externa bezeichnet eine entzündliche Erkrankung des äußeren Gehörgangs, die häufig durch bakterielle oder pilzbedingte Infektionen ausgelöst wird. Sie ist besonders verbreitet bei warmen und feuchten Klimabedingungen sowie nach …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Seromukotympanon (Paukenerguss) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Seromukotympanon, auch als Paukenerguss bezeichnet, ist die Ansammlung von serösem Flüssigkeitssekret im Mittelohr ohne begleitende bakterielle Infektion. Die Prävalenz variiert stark je nach Altersgruppe und zugrundeliegenden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute und chronische Laryngitis (J04.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Laryngitis bezeichnet die Entzündung des Kehlkopfes und kann akut oder chronisch verlaufen. Akute Laryngitis ist meist viral bedingt, während chronische Formen häufig durch irritative Faktoren wie Rauchen, gastroösophagealen Reflux oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Heiserkeit (R49.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im HNO‑Modul
Heiserkeit (Aphonie) bezeichnet eine Stimmveränderung mit reduziertem Lautstärke‑ und Klangumfang, die häufig mit einer Dysfunktion der Stimmlippen einhergeht. In Deutschland tritt chronische Heiserkeit bei etwa 2 % der erwachsenen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schlafapnoe (G47.31) HNO‑Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Obstruktive Schlafapnoe (OSA) ist ein häufiges, potenziell schwerwiegendes Atemwegserkrankungsbild im Schlaf, gekennzeichnet durch wiederholte obstruktive Atemaussetzer oder -reduzierungen, die zu fragmentiertem Schlaf und nächtlicher …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Parotitis (viral & bakteriell) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 K11.2)
Parotitis bezeichnet die Entzündung des Ohrspeicheldrüsengewebes und kann sowohl durch virale als auch durch bakterielle Erreger ausgelöst werden. Die Inzidenz ist in den kälteren Monaten erhöht, wobei virale Formen – insbesondere durch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kieferhöhlenkarzinom (C31.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Kieferhöhlenkarzinom ist ein bösartiger Tumor der maxillären Nasennebenhöhle, der primär aus dem epitheliellen Gewebe der Kieferhöhle entsteht. Es handelt sich um eine seltene maligne Erkrankung, die vorwiegend im mittleren Lebensalter …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rinosinusitis (J01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Antibiotika‑Therapie‑Standard
Rinosinusitis bezeichnet die gleichzeitige Entzündung von Nasenschleimhaut und den benachbarten Sinusparenchymen. Sie stellt weltweit eine häufige Ursache für Arztbesuche dar, wobei akute Formen besonders im ambulanten Bereich verbreitet …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rhinophym (ICD‑10 L71.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Rhinophym ist die terminale, hypertrophe Form der Rosazea und zeichnet sich durch eine markante Vergrößerung und knötchenartige Veränderung der Nasenhaut aus. Die Prävalenz liegt vorwiegend bei Männern mittleren Alters bis älteren …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Gicht (M10) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Gicht ist eine kristallinduzierte Arthritis, die durch Hyperurikämie und Deposition von Mononatriumuratan-Kristallen in Gelenken und Weichteilen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt weltweit mit dem demografischen Wandel und der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Calcium‑Pyrophosphat‑Deposition (CPPD) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Calcium‑Pyrophosphat‑Deposition‑Disease (CPPD) bezeichnet die krankhafte Ablagerung von Calcium‑Pyrophosphat‑Kristallen in periartikulärem Gewebe. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter und wird bei Personen über 60 Jahren am häufigsten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Lupusnephritis (SLE) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung, die mehrere Organsysteme betreffen kann. Die Nierenbeteiligung, als Lupusnephritis bezeichnet, stellt einen der wichtigsten Prognosefaktoren dar …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Interstitielle Lungenerkrankung bei Rheuma (ICD‑10 M34) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) bei rheumatoider Arthritis stellen eine heterogene Gruppe von parenchymalen Lungenpathologien dar, die im Kontext einer systemischen Autoimmunerkrankung auftreten. Epidemiologisch wird ein …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Adult Still’s Disease (M06.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Adulter Morbus Still ist eine systemische entzündliche Erkrankung des Erwachsenenalters, die klinisch durch ein charakteristisches Quotensyndrom aus hohem, spärlich exanthematösem Fieber, Arthritis und typischen Hautmanifestationen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Palindromer Rheumatismus (M05.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Palindromischer Rheumatismus ist ein seltenes Krankheitsbild, das durch wiederkehrende, plötzlich auftretende und ebenso rasch wieder abklingende Gelenkbeschwerden gekennzeichnet ist. Die vorhandene Literatur beschreibt ihn als …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Palindromer Rheumatismus (seronegativ) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der seronegative rheumatoide Arthritis (RA) – häufig als Palindromer Rheumatismus bezeichnet – ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, bei der die klassischen Rheumafaktoren (RF) und Anti‑CCP‑Antikörper fehlen. Die vorhandenen Studien …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rheumafaktor-negative RA (M06.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatoide Arthritis (RA) ohne Nachweis von Rheumafaktor (RF‑negativ) beschreibt eine Untergruppe der chronisch entzündlichen Polyarthritis, bei der im serologischen Screening kein IgM‑RF nachgewiesen wird. Epidemiologisch macht die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rehabilitation bei rheumatoider Arthritis (ICD‑10 M06) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Rheumatoide Erkrankungen umfassen ein breites Spektrum entzündlicher und degenerativer Gelenkerkrankungen, die zu Schmerzen, Funktionsverlust und erhöhter Morbidität führen. Die Prävalenz von chronischen rheumatischen Beschwerden liegt in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intravenöse Therapie bei Eisenmangelanämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Eisenmangelanämie (IDA) ist die häufigste Form der Anämie in industriellen Gesellschaften und entsteht durch einen chronischen Mangel an verfügbarem Eisen, der die Hämoglobin‑Synthese einschränkt. Epidemiologisch betrifft sie vor allem …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sichelzellanämie (D57) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sichelzellanämie ist eine erbliche Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationsaustausch im β‑Globin-Gen (HbS) entsteht und zu einer polymerisationsbedingten Verformung der Erythrozyten führt. In Deutschland ist die Prävalenz vor …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Thalassämie (ICD‑10 D56) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thalassämien sind erbliche Hämoglobinopathien, die durch Mutationen im Globin‑Genkomplex entstehen und zu einer ineffektiven Erythropoese sowie chronischer Anämie führen. Die Prävalenz variiert weltweit stark; in Mittelmeerregion, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
G6PD-Mangel (D55.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Glucose‑6‑Phosphat‑Dehydrogenase (G6PD)-Mangel ist eine X‑chromal vererbte Enzymdefizienz, die zu einer reduzierten Fähigkeit der Erythrozyten führt, oxidativem Stress standzuhalten. Die Prävalenz variiert weltweit stark und ist in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre Sphärozytose (ICD‑10 D58.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hereditäre Sphärozytose (HS) ist eine autosomal-dominante hämolytische Anämie, die durch strukturelle Defekte der roten Blutkörperchenmembran verursacht wird und zu kugelförmigen Erythrozyten führt. Die Prävalenz in europäischen …
Quellen des Artikels