Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 8 für „teigige“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Variabler Immundefekt (CVID) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der variable Immundefekt (common variable immunodeficiency, CVID) ist die häufigste symptomatische primäre Immundefizienz bei Erwachsenen. Die Prävalenz wird weltweit mit etwa 1 – 3 pro 100 000 Einwohner angegeben; in Deutschland …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Organisches amnestisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das organische amnestische Syndrom beschreibt eine anhaltende Beeinträchtigung des Gedächtnisses, die auf strukturelle oder funktionelle Hirnschädigungen zurückzuführen ist und nicht durch Alkohol‑ oder andere psychotrope Substanzen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Andauernde Persönlichkeitsveränderungen ohne organische Ursache Diagnostik & Therapie‑Standard
Andauernde Persönlichkeitsänderungen, die nicht auf eine organische Schädigung oder Krankheit des Gehirns zurückzuführen sind, stellen ein heterogenes Phänomen dar, das häufig im Kontext von psychischen Störungen, chronischen Erkrankungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Kopfschmerzsyndrome Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige Kopfschmerzsyndrome umfassen seltene primäre Kopfschmerzerkrankungen, die nicht zu den klassischen Cluster‑ oder Migräneformen zählen. Sie stellen einen geringen Anteil aller Kopfschmerzen dar, sind jedoch klinisch relevant wegen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäre Myopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Primäre Myopathien sind primär muskelerkrankende Prozesse, die nicht durch systemische Erkrankungen oder neurogene Ursachen bedingt sind. Sie umfassen eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen der pathologische Befund im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Rückfallfieber Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Rückfallfieber beschreibt das wiederholte Auftreten von fiebrigen Episoden ohne klare infektiöse Ursache. In den geprüften Quellen wird es im Kontext seltener autoinflammatorischer und hämatologischer Erkrankungen beschrieben, etwa bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Glaukom Differenzialdiagnostik und evidenzbasierte Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Glaukom, häufig als Grüner Star bezeichnet, ist eine heterogene Gruppe von Erkrankungen des Sehnervenkopfes, die durch progressive Raffa- und/oder Optikusneuritis gekennzeichnet ist und unbehandelt zur irreversiblen Visusminderung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Neuritis nervi optici Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Neuritis nervi optici (NO) ist eine entzündliche Erkrankung des Sehnervs, die typischerweise zu einem akuten, meist einseitigen Sehverschlechterungs‑ und Schmerzsyndrom führt. Epidemiologisch tritt sie vor allem im jungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Atrioventrikulärer Block und Linksschenkelblock Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Der atrioventrikuläre Block (AV‑Block) bezeichnet eine Störung der Weiterleitung von Erregungen zwischen Vorhof und Kammer, die in verschiedenen Grades auftreten kann. Der Linksschenkelblock (LSB) ist ein intraventrikuläres Leitungsdefekt, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Arterielle, arterioläre und kapilläre Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Arterien, Arteriolen und Kapillaren umfassen ein breites Spektrum vaskulärer Pathologien, die von atherosklerotischen Veränderungen über entzündliche Gefäßschäden bis hin zu mikroangiopathischen Prozessen reichen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Eosinophiles Lungeninfiltrat Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein eosinophiles Lungeninfiltrat, das andernorts nicht klassifiziert werden kann, beschreibt ein radiologisches Muster mit lokaler oder diffundierter Infiltration des Lungenparenchyms und einer nachweisbaren Eosinophilie im Bronchial‑ bzw. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Protozoenbedingte Darmerkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Protozoenbedingte Darmerkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Infektionen, die durch einzellige Eukaryoten des Gastrointestinaltrakts verursacht werden. Zu den klinisch relevanten Arten zählen insbesondere Entamoeba histolytica, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige hämorrhagische Virusinfektionen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Hämorrhagische Virusinfektionen, die weder zu den klassischen Gruppen (z. B. Ebola‑ oder Marburgviren) noch zu etablierten Kategorien wie Hantavirus- oder Bunyavirus-Erkrankungen gehören, werden in der Fachliteratur häufig als „sonstige …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hypertrichose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hypertrichose bezeichnet ein übermäßiges Wachstum von Terminal‑ und/oder Vellushaaren an Körperstellen, die physiologisch wenig behaart sind. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Störung selten und häufig mit anderen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Granulomatöse Hauterkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen histologisch charakteristische Granulome in der Dermis oder Subkutis nachgewiesen werden. Sie treten weltweit auf, wobei die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige lokalisierte Bindegewebserkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes umfassen seltene, häufig aber stark beeinträchtigende Erkrankungen, die primär das subkutane Fett‑ und Bindegewebe betreffen. Sie zeigen eine heterogene Epidemiologie; einige Formen wie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Psoriatische Arthritis und arthritische Manifestationen bei gastrointestinalen Grunderkrankungen Überblick
Arthritis psoriatica (PsA) ist eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, die im Kontext einer kutanen Psoriasis auftritt. Sie betrifft etwa 10–30 % der Patienten mit Plaque‑Psoriasis und kann sowohl periphere als auch axial-skelettale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Viruswarzen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Viruswarzen sind benigne epitheliale Proliferationen, die durch Infektion mit humanen Papillomaviren (HPV) verursacht werden. Die häufigsten Typen im klinischen Alltag betreffen HPV‑1 und HPV‑4, welche in histopathologischen Untersuchungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Gelenkkrankheiten (nicht klassifiziert) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
„Sonstige Gelenkkrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert“ umfasst Erkrankungen des Bewegungsapparates, die weder eindeutig einer bekannten entzündlichen Arthropathie noch einer degenerativen Gelenkerkrankung zugeordnet werden können. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre Nephropathie (nicht klassifiziert) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hereditäre Nephropathien, die außerhalb etablierter Klassifikationen fallen, umfassen seltene genetische Erkrankungen, deren molekulare Grundlagen erst durch jüngste genomische Analysen beleuchtet wurden. Die Prävalenz dieser Erkrankungen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Steine in den unteren Harnwegen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ein Stein in den unteren Harnwegen umfasst distal gelegene Uretersteine (unterhalb der Sakral‑bifurcierenden Ebene) sowie Blasensteine. In Deutschland liegt die Lebenszeitprävalenz für urolithiasis bei etwa 5 % und ein signifikanter Anteil …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Klimakterische Störungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Urologie‑Modul
Klimakterische Störungen umfassen ein Bündel von Beschwerden, die im Zusammenhang mit dem Übergang in die Menopause auftreten. Sie betreffen überwiegend Frauen im mittleren Lebensalter und können erhebliche Auswirkungen auf Lebensqualität …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei festgestelltem oder vermutetem Missverhältnis zwischen Fetus und Becken
Ein Missverhältnis zwischen Fetus und Becken, häufig als Cephalopelvic Disproportion (CPD) bezeichnet, beschreibt die Situation, in der das kindliche Haupt‑ bzw. Gesichtsvolumen die geburtshilflich zulässige Passage durch das mütterliche …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sterbefall in der Gestationsperiode Ursachen, Diagnostik & Management
Der Sterbefall während der Gestationsperiode, bei dem trotz umfassender Untersuchung keine eindeutige Ursache ermittelt werden kann, wird als „nicht näher bezeichneter Stillbirth“ klassifiziert. In hochentwickelten Gesundheitssystemen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Maternalische Risikofaktoren für fetale und neonatale Schädigungen Diagnostik & Therapie‑Standard
Schädigungen des Fetus und Neugeborenen können durch materielle Faktoren hervorgerufen werden, die nicht unmittelbar mit der Schwangerschaft selbst zusammenhängen, sondern bereits vor oder unabhängig von einer bestehenden Gestation …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bronchopulmonale Dysplasie Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chronische Atemwegskrankheiten, die bereits in der Perinatalperiode entstehen, umfassen insbesondere die Bronchopulmonale Dysplasie (BPD). BPD ist eine komplexe, multifaktorielle Lungenerkrankung von Frühgeborenen mit persistierenden …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Spina bifida Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard im Kindesalter
Spina bifida bezeichnet ein Neuralrohrdefekt, bei dem die Wirbelsäule nicht vollständig schließt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 1–2 von 1000 Lebendgeburten; in Deutschland wird eine ähnliche Inzidenz berichtet. Klinisch relevant …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige angeborene Muskel‑Skelett‑Deformitäten Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Muskel‑Skelett-Deformitäten umfassen seltene, nicht in klassifizierten Gruppen wie Klumpfuß oder Skoliose subsumierbare Fehlbildungen des Bewegungsapparates, die bereits zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden sind. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige Gonosomen-Anomalien beim männlichen Phänotyp Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert, umfassen seltene strukturelle oder numerische Chromosomenabweichungen, die außerhalb etablierter Klassifikationen liegen. Die Prävalenz ist aufgrund …
Quellen des Artikels