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Polymyositis (M33.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard

Polymyositis ist eine idiopathische entzündliche Myopathie, die primär die Skelettmuskulatur betrifft und zu proximaler Muskelschwäche führt. Sie gehört zusammen mit Dermatomyositis zu den klassischen inflammatorischen Myopathien. Die …

Inflammatorische Myopathien (ICD‑10 G72.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Inflammatorische Myopathien (IIM) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch entzündliche Prozesse in der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sind. Zu den wichtigsten Subformen zählen Dermatomyositis, Polymyositis …

Gottron's sign Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)

Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …

Refsum-Krankheit (G60.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard

Die Refsum‑Krankheit ist eine seltene autosomal rezessive peroxisomale Störung, die durch einen Defekt im Phytansäure‑α‑Oxidase‑Gen (PHYH) oder seltener im PEX7‑Gen verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer …

Juvenile Dermatomyositis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)

Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …

Dermatomyositis/Polymyositis (M33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und werden häufig zusammengefasst, wenn keine weitere Spezifizierung möglich ist. Sie stellen seltene, aber potenziell schwerwiegende …

Adulte Keimbahn-Stammzellen

Adulte Stammzellen

Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie

Akutes Atemnotsyndrom des Erwachsenen

Alpha-Mannosidose, adulte Form

Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 2

Décompensation pulmonaire ou cardiaque chez l’adulte, à quand les soins intensifs?

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Therapie-Apps und digitale Gesundheitsanwendungen in der Behandlung der adulten Aufmerksamkeitsdefizit‑/Hyperaktivitätsstörung: ein Überblick

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Le syndrome de grêle court chez l’adulte

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Crush syndrome chez l’adulte et problematique de sa prise en charge a la phase aiguë.

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Item 112 – UE 4 Exanthème et érythrodermie de l’enfant et l’adulte

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Hypoplastisches Linksherzsyndrom beim adulten Patienten mit Heterotaxie

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