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Seite 1 für „Augenlider“
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Schulmedizin
- Verknüpft mit Begriff: Augenlider
Blepharokonjunktivitis (H10.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Blepharokonjunktivitis bezeichnet eine chronische Entzündung der Lidrand- und Bindehautmukosa, die häufig mit einer Meibom- bzw. Lidranddysfunktion einhergeht. Sie tritt überwiegend bei älteren Patienten auf und kann zu signifikanter …
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Cryptophthalmos Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Cryptophthalmos ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augenoberfläche, bei der die Lidplatten nicht differenzieren und das Auge von einer Hautmembran bedeckt ist. Die Anomalie kann isoliert auftreten oder im Kontext komplexer …
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Quincke‑Ödem (Angioödem) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Quincke‑Ödem, auch als Angioödem bezeichnet, ist eine plötzlich auftretende, nicht‑pitting Ödembildung der tieferen Dermis und Subkutis sowie häufig der Schleimhäute. Es tritt ohne primäre Urtikaria auf und kann lebensbedrohlich …
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Plattenepithelkarzinom der Haut Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Plattenepithelkarzinom (PEK) der Haut ist das zweithäufigste maligne kutane Neoplasma nach dem Basalzellkarzinom. Es entsteht aus den keratinisierenden Zellen des Stratum spinosum und tritt vorwiegend an chronisch ultraviolett …
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Perioral‑Dermatitis (ICD‑10 L71.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Periorale Dermatitis ist ein chronisch‑rezidivierendes, entzündliches Hautleiden, das primär die perioralen und manchmal auch perinasalen Hautareale betrifft. Die Prävalenz liegt bei erwachsenen Frauen höher als bei Männern; genaue Zahlen …
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Viral vs. bakterielle Konjunktivitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 H10)
Konjunktivitis ist eine Entzündung der Bindehaut, die sowohl durch virale als auch bakterielle Erreger ausgelöst werden kann. Sie stellt weltweit eine häufige ophthalmologische Beschwerde dar und trägt erheblich zur Morbidität bei, …
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Ablepharie (Q10.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Ablepharie bezeichnet das angeborene Fehlen eines oder beider Augenlider, meist im Kontext von Gesichts- und Schädeldeformitäten nach Tessier‑Klassifikation Typ 10. Die Prävalenz ist extrem gering; die meisten Fälle werden im Rahmen …
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Anophthalmie (Q11.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard für die Pädiatrie
Anophthalmie bezeichnet das vollständige Fehlen eines Augapfels bereits zum Zeitpunkt der Geburt. Sie ist eine seltene kongenitale Fehlbildung, die im Rahmen von Syndromen oder isoliert auftreten kann. Die vorhandene Literatur beschreibt …
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Konjunktiva‑Neoplasien (ICD‑10 D31.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Konjunktiva ist die dünne, stark vaskulärisierte Schleimhaut, die das vordere Auge (Bulbus) und die innere Oberfläche der Augenlider auskleidet. Sie besteht aus einer epitheliären Schicht und einem darunter liegenden substantia propria …
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Petit-Mal-Status (G41.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Petit‑Mal‑Status, auch als Abwesenheitsstatus bezeichnet, ist ein seltenes Auftreten eines anhaltenden oder wiederholten Abwesenheitsanfalls, der länger als 30 Minuten dauert bzw. in kurzer Folge auftritt und zu einer kontinuierlichen …
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Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
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Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
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Multisystemische angeborene Fehlbildungssyndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme umfassen seltene genetisch bedingte Krankheitsbilder, die gleichzeitig kardiale, okuläre, digitale und neurologische Anomalien manifestieren. Die …
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Juvenile Dermatomyositis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (M33.0)
Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist die häufigste entzündliche Myopathie im Kindesalter und gehört zu den idiopathischen inflammatorischen Myopathien. Die Erkrankung manifestiert sich vor dem 18. Lebensjahr, meist zwischen 4 und 10 Jahren, …
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Oberflächlicher Fremdkörper (Splitter) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 S90.84)
Ein oberflächlicher Fremdkörper, häufig als Splitter bezeichnet, ist ein kleines, meist spitz zulaufendes Materialfragment, das in die Haut eindringt. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, jedoch tritt das Phänomen im ambulanten …
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Dermatomyositis & Polymyositis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …
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