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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenCritical‑Illness‑Myopathie (G72.80) Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard
Critical‑Illness‑Myopathie (CIM) bezeichnet eine erworbene, primär muskelfaserbezogene Schwäche bei Patienten mit schwerer kritischer Erkrankung, häufig im Kontext von Intensivtherapie. Die Prävalenz liegt in intensivmedizinischen Kohorten …
Quellen des ArtikelsPrimäre Myopathie (G71.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe von Muskelerkrankungen, bei denen keine sekundären Ursachen wie entzündliche Erkrankungen, metabolische Störungen oder medikamentöse Nebenwirkungen eindeutig …
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Weitere Suchtreffer
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Primäre Myopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Primäre Myopathien sind primär muskelerkrankende Prozesse, die nicht durch systemische Erkrankungen oder neurogene Ursachen bedingt sind. Sie umfassen eine heterogene Gruppe von Krankheitsbildern, bei denen der pathologische Befund im …
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Inflammatorische Myopathien (ICD‑10 G72.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Inflammatorische Myopathien (IIM) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch entzündliche Prozesse in der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sind. Zu den wichtigsten Subformen zählen Dermatomyositis, Polymyositis …
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Polymyositis (M33.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Polymyositis ist eine idiopathische entzündliche Myopathie, die primär die Skelettmuskulatur betrifft und zu proximaler Muskelschwäche führt. Sie gehört zusammen mit Dermatomyositis zu den klassischen inflammatorischen Myopathien. Die …
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Gottron's sign Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (L94.4)
Gottron‑Zeichen bezeichnet erythematöse bis violazt gefärbte, schuppende Papeln oder Plaques über den Gelenken der Fingermittel- und -proximalphalanx sowie an den Handgelenken. Es ist ein charakteristisches kutanes Merkmal der …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenAdenylosuccinat-Synthase ähnliche 1-abhängige distale Myopathie
Eintrag öffnenAktinomyopathie-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
Eintrag öffnenAlpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie
Eintrag öffnenApikale hypertrophische Kardiomyopathie
Eintrag öffnenArrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie
Eintrag öffnenAutosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
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Quellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenLes encéphalomyopathies mitochondriales
pubmed · 16327654
Literaturverweis öffnen[Primary myopathies].
pubmed · 5593715
Literaturverweis öffnenCritical-illness-Myopathie und -Polyneuropathie
pubmed · 28875277
Literaturverweis öffnenAkute Myokarditis und Kardiomyopathie bei der Lyme-Borreliose
pubmed · 11149272
Literaturverweis öffnenIschämische Kardiomyopathie - Transplantation und ÜberbrÜckung mittels mechanischen Assistenzsystemen
pubmed · 9827479
Literaturverweis öffnenHypertrophe Kardiomyopathie
pubmed · 32185419
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