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Schulmedizin
Im Bereich weitersuchenMyasthenia gravis (G70.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Myasthenia gravis (MG) ist eine seltene, autoimmun vermittelte neuromuskuläre Erkrankung, die durch Antikörper gegen Komponenten des postsynaptischen Acetylcholinrezeptors oder assoziierte Proteine gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
Quellen des ArtikelsMyasthenia gravis Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Myasthenia gravis (MG) ist eine autoimmun vermittelte neuromuskuläre Erkrankung, die durch humorale Angriffe auf postsynaptische Acetylcholinrezeptoren oder verwandte Antigene gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
Quellen des ArtikelsIchthyosis congenita gravis (Harlekinfetus) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ichthyosis congenita gravis (ICG), umgangssprachlich auch Harlekinfetus genannt, ist eine seltene, autosomal rezessiv vererbte Hauterkrankung, die bereits im intrauterinen Leben manifest wird. Sie gehört zu den kongenitalen Ichtyosen und …
Quellen des ArtikelsEpidermolysis bullosa atrophicans gravis (Q81.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (EB-AG) ist eine seltene, autosomal vererbte Form der Epidermolysis bullosa, die durch ausgeprägte Hautfragilität und progressive Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
Quellen des ArtikelsTransitorische Myasthenia gravis im Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (ICD‑10 P94.0)
Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen (TNMG) ist eine seltene, aber klinisch bedeutsame Komplikation, die im Kontext einer mütterlichen Autoimmunmyasthenie entsteht. Durch plazentär übertragene autoaktive …
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Weitere Suchtreffer
Schulmedizin
Im Bereich weitersuchen- Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene und entwicklungsbedingte Myasthenie (ICD‑10 G70.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene bzw. entwicklungsbedingte Myasthenien (congenital myasthenic syndromes, CMS) bilden eine heterogene Gruppe von neuromuskulären Erkrankungen, die durch Störungen der neuromuskulären Endplatte verursacht werden. Die Prävalenz ist …
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Begriffe & Kennungen
Im Bereich weitersuchenColitis ulcerosa
Eintrag öffnenEpidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte schwere, autosomal-rezessive
Eintrag öffnenEpidermolysis bullosa, junctionale, generalisierte schwere
Eintrag öffnenEthinyl-Östradiol-Norgestrel-Kombination
Eintrag öffnenGravitation
Eintrag öffnenGravitationswahrnehmung
Eintrag öffnen
Quellen in Artikeln
Im Bereich weitersuchenOcular myasthenia gravis: a review and practical guide for clinicians
pubmed · 35157811
Literaturverweis öffnenAngeborenes Ektropium bei Ichthyosis congenita mitis und gravis
pubmed · 16328488
Literaturverweis öffnenDelayed diagnosis of ocular myasthenia gravis in a patient with aponeurotic ptosis: A case report
pubmed · 42344535
Literaturverweis öffnenEfficacy of innovative therapies in myasthenia gravis: A systematic review, meta‐analysis and network meta‐analysis
pubmed · 37204031
Literaturverweis öffnenNeonatal Myasthenia Gravis
pubmed · 32644361
Literaturverweis öffnenTransient Neonatal Myasthenia Gravis Born to a Mother with Asymptomatic MG: A Case Report
pubmed · 38444566
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