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Seite 14 für „autoimmuner“
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Schulmedizin
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Pemphiguskrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Pemphigus bezeichnet eine Gruppe von autoimmunen Blasenbildungen der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten ausgelöst werden. Die Erkrankung ist selten, mit einer geschätzten Prävalenz im einstelligen …
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Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, bei denen Blasenbildung das zentrale klinische Merkmal ist. Sie können primär als eigenständige Autoimmunerkrankungen auftreten (z. B. bullöses Pemphigoid) oder …
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Urtikaria Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Urtikaria bezeichnet das Auftreten von plötzlich auftretenden, juckenden Quaddeln (Wheals) mit oder ohne Angioödem. Sie ist eine häufige dermatologische Manifestation, die sowohl akut (<6 Wochen) als auch chronisch (>6 Wochen) verlaufen …
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Alopecia areata Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Alopecia areata ist eine autoimmunvermittelte, nicht sklerosierende Haarverluststörung, die durch abrupt auftretende, kreisrunde oder ovale kahle Stellen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,1–0,2 % der Bevölkerung; …
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Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung (non‑scarring alopecia) umfasst ein heterogenes Krankheitsbild, das durch diffuse oder fokale Haarreduktion gekennzeichnet ist, jedoch keine irreversible Zerstörung der Haarfollikel mit Narben …
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Vitiligo Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vitiligo ist eine chronisch‑entzündliche, pigmentstörende Hauterkrankung, die durch den Verlust von funktionellen Melanozyten gekennzeichnet ist und zu depigmentierten maculösen Läsionen führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,5 % …
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Atrophische Hautkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Atrophische Hautkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen eine dünner werdende Dermis und Epidermis zu sichtbaren Hautveränderungen führen. Sie treten häufig im höheren Lebensalter auf, können aber auch …
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Hautbegrenzte Vaskulitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die ausschließlich die Haut betrifft, umfasst ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen der kleinen bis mittelgroßen Gefäße ohne systemische Beteiligung oder eindeutige Zuordnung zu …
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Haut- und Unterhautmanifestationen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Haut- und Unterhauterkrankungen, die im Kontext systemischer Erkrankungen auftreten, stellen häufige diagnostische und therapeutische Herausforderungen dar. Sie können als primäre dermatologische Manifestationen oder als sekundäre …
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Seropositive chronische Polyarthritis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Seropositive chronische Polyarthritis ist eine entzündliche Gelenkerkrankung, die durch das Vorhandensein von Rheumafaktoren oder Antikörpern gegen citrullinierte Peptide gekennzeichnet ist. Sie gehört zu den rheumatoiden Erkrankungen und …
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Systemischer Lupus erythematodes Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer breiten klinischen Heterogenität gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …
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Dermatomyositis & Polymyositis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …
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Systemische Sklerose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, heterogene Autoimmunerkrankung, die durch eine pathologische Fibrose der Haut und inneren Organe sowie durch vaskuläre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Sonstige Wirbelsäulenerkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens umfassen seltene entzündliche Myelopathien, die nicht in den gängigen Klassifikationen wie degenerative Bandscheibenerkrankungen oder spinalen Stenosen eingeordnet werden. Zu diesen …
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Muskelkrankheiten im Kontext systemischer Erkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard
Muskelkrankheiten, die primär im Kontext anderer Organsysteme klassifiziert werden, ergeben sich häufig aus systemischen Entzündungsprozessen oder hormonellen Dysregulationen, bei denen das Skelettmuskelgewebe als Zielorgan fungiert. …
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Synovitis und Tenosynovitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Synovitis bezeichnet die Entzündung der Gelenkinnenhaut (Synovialmembran) und ist ein zentraler Pathomechanismus bei zahlreichen entzündlichen Arthritiden, darunter rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis und systemischer Lupus …
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Synovial- und Tendinopathien Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Krankheiten der Synovialis und der Sehnen treten häufig im Kontext anderer orthopädischer oder entzündlicher Erkrankungen auf. Sie können primär als eigenständige Pathologien auftreten, werden jedoch häufig sekundär zu systemischen …
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Osteoporose ohne pathologische Fraktur Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Osteoporose ohne pathologische Fraktur bezeichnet eine verminderte Knochenmasse und -struktur, die das Risiko für Frakturen erhöht, jedoch zum Zeitpunkt der Diagnose noch keine klinisch manifestierte Fraktur vorliegt. Epidemiologisch …
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Akutes nephritisches Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Das akute nephritische Syndrom (ANS) beschreibt das plötzliche Auftreten einerglomerulärer Entzündungen, die typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie und Azotämie einhergehen. Es ist eine häufige Ursache für akutes Nierenversagen bei …
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Rezidivierende und persistierende Hämaturie Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Rezidivierende und persistierende Hämaturie bezeichnet das wiederholte oder anhaltende Auftreten von Blut im Urin, das mindestens drei Monate nach einer initialen Episode fortbesteht bzw. erneut auftritt. Epidemiologisch ist mikroskopische …
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Nephrotisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (> 3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödemen und häufig hyperlipidämischen Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf, …
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Glomeruläre Erkrankungen im Kontext anderer Klassifikationen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Glomeruläre Erkrankungen, die primär im Kontext anderer klassifizierter Krankheitsbilder auftreten, stellen eine diagnostische und therapeutische Herausforderung dar. Sie betreffen das glomeruläre Filtrationssystem und können sowohl als …
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Tubulointerstitielle Nephritis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Tubulointerstitielle Nephritis (TIN) bezeichnet eine entzündliche Schädigung des Niereninterstitiums und der Tubuli ohne eindeutige Zuordnung zu einer akuten oder chronischen Form. In den vorliegenden Fallberichten wird TIN im Kontext von …
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Betreuung der Mutter bei schwangerschaftsassoziierten Begleiterkrankungen Diagnostik und Therapie‑Standard
Die Betreuung von Müttern bei sonstigen Zuständen, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind, umfasst ein breites Spektrum von Komplikationen, die über klassische obstetrische Erkrankungen hinausgehen. Zu den relevanten …
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Malaria tropica (Plasmodium falciparum) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Malaria tropica, verursacht durch Plasmodium falciparum, ist die lebensbedrohlichste Form der Malaria und zeichnet sich durch rasche Parasitenvermehrung im Blut sowie schwere Organbeteiligungen aus. In Deutschland werden jährlich wenige …
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Malaria tertiana durch Plasmodium vivax Übersicht für Fachpersonal
Malaria tertiana durch Plasmodium vivax ist eine holozytäre Malariaform, die typischerweise alle 48 Stunden rezidivierende Fieberschübe verursacht. In Europa wird sie vorwiegend als importierte Erkrankung aus Endemiegebieten beobachtet; …
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Turner-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Das Turner‑Syndrom (TS) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Fehlen eines vollständigen oder teilweisen X‑Chromosoms bei weiblichen Patienten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit etwa bei 1 : 2 500 bis 1 : 5 000 …
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Störungen des Herzschlages Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Störungen des Herzschlages umfassen ein breites Spektrum von Rhythmus- und Leitungsdefekten, die sowohl asymptomatisch als auch lebensbedrohlich verlaufen können. Epidemiologisch zeigen sich Herzrhythmusstörungen häufig im Kontext von …
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Leishmaniose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Leishmaniose ist eine durch Protozoen der Gattung Leishmania verursachte Infektionskrankheit, die je nach Art des Erregers und Wirtsorganismus unterschiedliche klinische Formen annimmt. In Deutschland wird sie vorwiegend als importierte …
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