Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 15 für „rami“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Ulcerative Proctosigmoiditis (K51.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ulcerative proctosigmoiditis bezeichnet die entzündliche Beteiligung des Rektums bis zum proximalen Sigma und stellt einen Teilbereich der ulcerativen Kolitis dar. Epidemiologische Daten aus einer systematischen Analyse zeigen, dass …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Optic Nerve Glioma Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard (C72.3)
Optische Nervgliome (ONG) sind seltene, meist benign verlaufende Tumoren des Sehnervs, die vorwiegend im Kindesalter auftreten und häufig mit Neurofibromatosis Typ 1 assoziiert sind. Die Inzidenz liegt bei etwa 0,2‑0,5 % der pädiatrischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Perinatale zyanotische Attacke Diagnostik, Differenzialdiagnose und Therapie‑Standard (ICD‑10 P28.2)
Perinatale zyanotische Attacken beschreiben akute, häufig transiente Phasen von Zyanose bei Neugeborenen, die durch verschiedene strukturelle und funktionelle Ursachen ausgelöst werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Forearm fracture (S52) Diagnostik, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine Unterarmfraktur (Forearm fracture) umfasst Frakturen des Radius und/oder der Ulna, die häufig nach Sturz mit ausgestrecktem Arm auftreten. Die Inzidenz steigt im höheren Lebensalter signifikant an, wobei Osteoporose als wesentlicher …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Pankreaszyste (K86.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differentialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pankreatische Zysten umfassen ein heterogenes Spektrum solider und nicht‑solider Läsionen des Pankreas, die häufig im Rahmen bildgebender Untersuchungen entdeckt werden. Die Prävalenz von pankreatischen Zysten in der Allgemeinbevölkerung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Abnormale Wirbelsäulenkrümmung (Q76.3) Diagnostik & Therapie‑Standard für Pädiatrie
Abnormale Wirbelsäulenkrümmungen umfassen ein breites Spektrum von Deformitäten, die sowohl im Kindes‑ und Jugendalter als auch im Erwachsenenalter auftreten können. Die häufigsten Formen sind idiopathische Skoliose bei Jugendlichen sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Poikiloderma vasculare atrophicans (L94.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Poikiloderma vasculare atrophicans (PV) ist ein chronisch‑verlaufendes kutanes Syndrom, das durch die triadische Kombination von Teleangiektasien, Hypopigmentierung und Atrophie gekennzeichnet ist. Es wird häufig im Kontext der sogenannten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multiple Schwangerschaft Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (ICD‑10 O30.9)
Multiple Schwangerschaften – also das gleichzeitige Vorhandensein von zwei oder mehr Föten – stellen ein bedeutendes obstetrisches Risiko dar. In industrialisierten Ländern liegt die Prävalenz bei etwa 1 % aller Geburten, wobei die Zunahme …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Accessory Breast (Supernumerary Breast Tissue) Diagnostik & Therapie-Standard im Kindesalter
Ein Accessory Breast (auch Supernumeräre Brustdrüse genannt) ist ein zusätzliches, funktionelles Brustgewebe, das außerhalb der normalen Milchdrüsenregion vorkommt. Es entsteht durch persistente embryonale Milchlinien und kann entlang der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Strumal Carcinoid Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 D39.1)
Strumal Carcinoid ist ein seltenes gemischt histologisches Ovarialtumor‑Subtyp, der sowohl Schilddrüsengewebe (Struma) als auch neuroendokrine Karzinoidkomponenten aufweist. Die Inzidenz liegt im Bereich einzelner Fälle pro Jahr und wird …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Corneal Endothelial Dystrophy (H18.51) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die koronale Endotheldystrophie (CED) umfasst primäre Erkrankungen des Hornhautendothels, bei denen ein fortschreitender Verlust von Endothelzellen zu einer Stauung der Hornhautflüssigkeit und daraus resultierender Hornhautschwellung …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Amyelie (Q06.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Amyelie bezeichnet das vollständige Fehlen eines spinalen Segments oder gar des gesamten Rückenmarks in einem definierten Bereich. Sie ist eine extrem seltene angeborene Fehlbildung, die häufig im Kontext segmentaler Dysgenesien des …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kongenitale Augenanomalien (ICD‑10 Q15.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Kindesalter
Eye abnormalities im Kontext von Ziliopathien umfassen ein breites Spektrum retinärer und struktureller Anomalien, die häufig mit systemischen Manifestationen assoziiert sind. Retinale Ziliopathien zeigen sich insbesondere bei Patienten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Diagnostik und Therapie von angeborenen Fehlbildungen des Verdauungssystems (ICD‑10 Q45.9) im Kindesalter
Digestive System Abnormalities umfassen angeborene und erworbene Fehlbildungen des Gastrointestinaltrakts, die zu funktionellen Störungen führen können. Zu den am besten dokumentierten angeborenen Anomalien zählen Hirschsprung-Krankheit, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Failure of Tooth Eruption (K00.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Failure of eruption (Erzahnungsstörung) umfasst sowohl lokalisierte mechanische Hindernisse wie Supernumerary‑Zähne als auch primäre Fehlfunktionen des Eruptionsmechanismus, die z. B. bei primary failure of eruption (PFE) beschrieben …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Retinale Degeneration (H35.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Retinale Degeneration umfasst ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, die zu einem fortschreitenden Verlust der Photorezeptoren und damit zu einer Einschränkung des Sehvermögens führen. Die Prävalenz nimmt mit dem Alter zu; insbesondere …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Tn‑Polyagglutinationssyndrom (ICD‑10 D59.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das T‑n Polyagglutination Syndrom (Tn‑Syndrom) ist eine seltene erworbene oder vererbte Störung der Blutgruppe, bei der die normalen A‑ und B‑Antigene auf den Erythrozyten durch ein fehlendes O‑Acetyl‑Galaktosamin (Tn‑Antigen) ersetzt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Intestinale Fehlbildung (ICD‑10 Q43.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Intestinale Fehlbildungen umfassen ein heterogenes Spektrum angeborener Anomalien des Dünn- und Dickdarms, die häufig im Kontext komplexer Syndrombilder auftreten. Zu den am besten charakterisierten Formen zählen das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Stomatognathische Systemanomalie (ICD‑10 Q38) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Das stomatognathische System umfasst die Zähne, das Kiefergelenk, die Kaumuskulatur sowie die zugehörigen Weichteile. Abnormalitäten in diesem komplexen System können strukturelle Fehlbildungen (z. B. Lippen-Kiefer-Gaumenspalten), …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Ohrfehlbildung (Q17.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard im Kindesalter
Ear malformation umfasst kongenitale Fehlbildungen des äußeren und mittleren Ohres, insbesondere Mikrotia (verkleinertes Ohr) und aural atresia (Fehlbildung oder Verschluss des äußeren Gehörgangs). Die Prävalenz liegt bei etwa 1–3 von 10 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Breast Lump (N63) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Ein Brustknoten (breast lump) bezeichnet jede tastbare oder bildgebend nachgewiesene Raumforderung im Brustgewebe. Die Prävalenz variiert stark je nach Altersgruppe, Geschlecht und geografischer Region. Während benigne Läsionen wie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Impaired Fasting Glucose (ICD‑10 R73.01) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Impaired fasting glucose (IFG) bezeichnet einen erhöhten Nüchternblutzuckerspiegel, der die Schwelle zur Diagnose Diabetes mellitus noch nicht erreicht, jedoch über den Normalwert hinausgeht. Epidemiologisch ist IFG ein häufiger Befund in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Iniencephaly Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Anenzephalie ist eine schwere Form der Neuralrohrdefekte, bei der das zentrale Nervensystem stark reduziert oder völlig fehlt. Sie entsteht durch unvollständigen Verschluss des cranialen Neuralrohrs in den ersten Wochen der …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Orotic-Acidurie (D53.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Orotische Acidurie ist ein seltener erblich bedingter Störungszustand des Pyrimidinstoffwechsels, bei dem die endogene Synthese von Uridinmonophosphat (UMP) durch einen Defekt im Enzym UMP‑Synthase beeinträchtigt ist. Die Erkrankung führt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hereditäre sideroblastische Anämie (D64.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hereditäre sideroblastische Anämie (HSAn) ist eine seltene, erblich bedingte Form der ineffective Erythropoese, bei der die Synthese von Häm gestört ist und sich ringförmige Sideroblasten im Knochenmark ansammeln. Die Prävalenz liegt im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Thorakales Aortenaneurysma Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Thorakale Aortenaneurysmen (TAA) sind lokalisierte Dilatationen der thorakalen Aorta, die das Risiko einer akuten Dissektion oder Ruptur erheblich erhöhen. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von etwa 5–10 pro 100 000 Personen, …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Kornea-Opazität (H17.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Corneale Opazität bezeichnet jede undurchsichtige Veränderung der Hornhaut, die zu einer Beeinträchtigung der Sehschärfe führt. Sie tritt im Kontext verschiedener systemischer Erkrankungen wie den Mukopolysaccharidosen sowie bei primären …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
First-degree AV block (I44.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der first-degree atrioventrikuläre Block (1. AV‑Block) ist definiert durch ein PR‑Intervall von ≥200 ms bei sonst normaler Rhythmusfolge. Er tritt häufig als benignes Befundbild auf, kann jedoch in bestimmten Kontexten – etwa bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Microspherophakia Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Microspherophakia ist eine seltene kongenitale Linsenanomalie, gekennzeichnet durch eine stark verkleinerte und kugelförmige Linse. Sie tritt überwiegend isoliert oder im Kontext von Syndromen wie dem Weill‑Marchesani-Syndrom auf. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Oppositional Defiant Disorder (F91.3) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Oppositional Defiant Disorder (ODD) ist ein Verhaltensstörungsbild, das durch ein anhaltendes Muster von oppositionellem, trotzigem und feindseligem Verhalten gegenüber Autoritätspersonen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz bei Kindern und …
Quellen des Artikels