Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 2 für „Hände“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Dermatitis, nicht näher bezeichnet (L30.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Dermatitis, nicht näher bezeichnet, umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Hauterkrankungen, die durch pruriginöse, erythematöse und exsudative Läsionen gekennzeichnet sind. Die Prävalenz liegt in der Allgemeinbevölkerung im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Betreuung der Mutter bei sonstigen Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus (ICD‑10 O32.8)
Lage‑ und Einstellungsanomalien des Fetus umfassen strukturelle Fehlstellungen, die bereits im Ultraschall sichtbar werden und das posturale Muster des ungeborenen Kindes betreffen. Zu den häufigsten Formen zählen ventrale oder dorsale …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Schädigung von Fetus und Neugeborenen durch Anomalie der Eihäute (ICD‑10 P02.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Amnionband-Syndrom (ABS) ist eine seltene, nicht‑genetische Fehlbildung des Fetus, die durch restriktive Bänder aus der Amnionmembran entsteht und zu einer Vielzahl von Fehlbildungen führen kann. Die Prävalenz wird auf etwa 1 – 2 pro …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität (Q71.0) Diagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes vollständiges Fehlen der oberen Extremität(en) (Amelie) ist eine seltene angeborene Fehlbildung, bei der die komplette Ober‑ bzw. beide Arme von der Geburt an fehlen. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chondroektodermale Dysplasie (ICD‑10 Q77.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Chondroektodermale Dysplasie (Ellis‑van Creveld‑Syndrom) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch kombinierte Anomalien des knöchernen und ectodermalen Systems gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Trisomie 21 Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q90.0)
Trisomie 21 ist das häufigste chromosomale Auftreten von aneuploidem Erbgut und resultiert aus einer meiotischen Non‑Disjunction, bei der ein zusätzliches Chromosom 21 in allen oder einem Teil der Zellen vorhanden ist. Die Prävalenz liegt …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Trisomie 13 (meiotische Non-Disjunction) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Trisomie 13 (Patau‑Syndrom) ist eine vollständige oder partielle Chromosomenanomalie, bei der ein zusätzliches Exemplar des kurzen Arms von Chromosom 13 vorliegt. Die Inzidenz liegt in Deutschland bei etwa 1 : 12 000 bis 1 : 20 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Trisomie 21 Meiotische Non-Disjunction: Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die vollständige Trisomie 21 entsteht in der Regel durch meiotische Non‑Disjunction, wobei ein zusätzliches Chromosom 21 in allen Zellen des Embryos vorliegt. In europäischen Geburtenregistern liegt die Prävalenz bei etwa 1 zu 700 bis 1 zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Turner‑Syndrom Varianten Q96.8: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Turner‑Syndrom umfasst ein Spektrum von Chromosomenanomalien des X‑Chromosoms, die über das klassische 45,X‑Karyotyp hinausgehen. Neben der reinen Monosomie finden sich strukturelle Aberrationen (z. B. Isochromosomen, Deletionen) und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Metakarpophalangeale Gelenkverletzungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S63.11)
Das Metakarpophalangeale (MCP)‑Gelenk bildet die Verbindung zwischen den Mittelhandknochen und den proximalen Phalangen der Finger. Es ist ein konvex‑konkaver, biaxial beweglicher Gelenktyp, der primär Flexion/Extension sowie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Traumatische Amputation der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T11.6)
Traumatische Amputation der oberen Extremität bezeichnet den akuten Verlust eines Arms oder Unterarms infolge einer mechanischen Verletzung, die nicht primär durch chirurgische Indikation verursacht wird. Die Inzidenz ist im Vergleich zu …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verbrennung 2a am Handgelenk und der Hand Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Verbrennungen zweiten Grades (Grad 2a) am Handgelenk und an der Hand betreffen die Dermis bis zur oberen papillären Schicht und zeichnen sich durch Blasenbildung sowie stark schmerzhafte, feuchte Läsionen aus. Epidemiologisch stellen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verätzung Grad 2b der Hüfte und des Beins Diagnostik & Therapie‑Standard
Verätzungen der Haut werden nach Schweregrad klassifiziert; Grad 2b bezeichnet eine tiefere Dermis‑ bis Subkutanschädigung mit Blasenbildung und möglicher Beteiligung von tieferen Gewebeschichten, jedoch ohne kompletten Hautverlust. Im …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Verätzungen mehrerer Körperregionen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard (T29.61)
Verätzungen der Haut stellen eine häufige Ursache für sekundäre Verbrennungen zweiten Grades (2b) dar und betreffen insbesondere die Hände, das Gesicht sowie die Extremitäten. Epidemiologische Daten aus einem fünfjährigen retrospektiven …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Komplikationen nach Replantation sonstiger Körperteile Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T87.2)
Komplikationen nach sonstiger replantierter Körperteile umfassen vaskuläre Fehlfunktionen, neurogene Störungen und infektiöse Ereignisse, die das langfristige Ergebnis erheblich beeinträchtigen können. In Deutschland liegen die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hyperthyreose (Thyreotoxikose) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Hyperthyreose, auch als Thyreotoxikose bezeichnet, ist ein endokrines Krankheitsbild, das durch eine überschüssige Produktion von Schilddrüsenhormonen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit, wobei in vielen europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Impetigo Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Impetigo ist eine oberflächliche bakterielle Hautinfektion, die überwiegend durch Staphylococcus aureus und Streptococcus pyogenes verursacht wird. Sie tritt weltweit häufig auf, insbesondere bei Kindern im Vorschulalter, kann jedoch …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Dermatitis solaris acuta Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Dermatitis solaris acuta bezeichnet eine akute, entzündliche Hautreaktion nach intensiver UV‑Exposition. Sie tritt vorwiegend bei Personen auf, die plötzlich hohen solaren Strahlungsintensitäten ausgesetzt sind, etwa nach Urlaub oder …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Nail Diseases Differential Diagnosis and Evidence‑Based Therapy Standards
Nagelerkrankungen umfassen ein breites Spektrum von strukturellen, entzündlichen und infektiösen Störungen, die sowohl das Nagelbett als auch die Nagelplatte betreffen. Epidemiologische Erhebungen zeigen, dass nagelbezogene Beschwerden in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vitiligo Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vitiligo ist eine chronisch‑entzündliche, pigmentstörende Hauterkrankung, die durch den Verlust von funktionellen Melanozyten gekennzeichnet ist und zu depigmentierten maculösen Läsionen führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,5 % …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch äußere Ursachen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit bekannten äußeren Ursachen, die bislang keiner etablierten Klassifikation zugeordnet sind, umfassen seltene genetisch bedingte Multimorbiditätsbilder. Zu den am besten dokumentierten gehören das …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Turner-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Das Turner‑Syndrom (TS) ist eine chromosomale Fehlbildung, die durch das Fehlen eines vollständigen oder teilweisen X‑Chromosoms bei weiblichen Patienten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit etwa bei 1 : 2 500 bis 1 : 5 000 …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Exposition gegenüber übermäßiger, künstlich erzeugter Kälte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Exposition gegenüber übermäßiger, künstlich erzeugter Kälte beschreibt die wiederholte oder akute Einwirkung von stark gekühlten Medien (z. B. Kryotherapie‑Geräte, Kühlwesten, Trockeneis) auf den menschlichen Organismus, die über …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Familiäre Hypercholesterinämie (ICD‑10 E78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Lipidstoffwechsels, die durch Funktionsstörungen im LDL‑Rezeptor‑System gekennzeichnet ist. Sie tritt mit einer Prävalenz von etwa 1 : 250 für die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akromegalie (E22.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Akromegalie ist eine seltene endokrine Störung, die durch chronisch erhöhte Spiegel von Wachstumshormon (GH) und daraus resultierend von insulinähnlichem Wachstumsfaktor‑1 (IGF‑1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
ADHS bei Kindern (ICD‑10 F90) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
ADHS (Aufmerksamkeits‑Defizit‑Hyperaktivitäts-Störung) ist eine neurobiologische Entwicklungsstörung, die durch anhaltende Aufmerksamkeitsdefizite, Hyperaktivität und Impulsivität gekennzeichnet ist. In Deutschland liegt die Prävalenz bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Vitiligo (L80) Differenzialdiagnostik und evidenzbasierter Therapie‑Standard
Vitiligo ist eine chronisch‑erkrankungsbedingte, pigmentlose Hautstörung, die durch den selektiven Verlust von Melanozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 0,5 % bis 1 % und zeigt keine …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Hämoptyse (R04.2) Diagnostischer Algorithmus und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Hämoptyse bezeichnet das Auftreten von Blut im Auswurf und ist ein häufiges Alarmzeichen in der pneumologischen und internistischen Praxis. Die Prävalenz variiert stark je nach zugrunde liegender Pathologie; etwa 5 % aller Patienten mit …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
ADHS Pharmakotherapie: Amphetamin vs Methylphenidat im Überblick
Aufmerksamkeits‑Defizit‑Hyperaktivitäts‑Störung (ADHS) ist eine neurobiologische Entwicklungsstörung, die durch anhaltende Aufmerksamkeitsdefizite, Hyperaktivität und Impulsivität gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Deutschland bei …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Meckel-Divertikel Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q43.0)
Das Meckel-Divertikel ist ein angeborenes Fehlbildung des Dünndarms, das aus einem persistierenden omphalomesenterischen Duktus resultiert. Es handelt sich um die häufigste angeborene Anomalie des Gastrointestinaltrakts mit einer Prävalenz …
Quellen des Artikels