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Seite 3 für „Manifest“
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Schulmedizin
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Mittelgradige Intelligenzminderung Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Mittelgradige Intelligenzminderung (MID) bezeichnet eine intellektuelle Funktionsstörung mit einem IQ‑Bereich von etwa 35 – 49, die bereits im Kindesalter manifest ist und zu erheblichen Einschränkungen in adaptiven Fähigkeiten führt. Die …
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Facialnerv (N. facialis) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Nervus facialis (VII. Hirnnerv) ist für die motorische Versorgung der mimischen Muskulatur, Teile des Geschmackssinns und die parasympathische Innervation von Trän- und Speicheldrüsen verantwortlich. Gesichtslähmungen gehören zu den …
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Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige Affektionen der Iris und des Ziliarkörpers umfassen seltene genetisch bedingte Anomalien wie Mikro‑Koria, Syndromische Kolobome mit Mikro‑Cornea sowie experimentell untersuchte regenerative Ansätze mittels Stammzellen. Die …
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Postinterventionelle gastrointestinale Komplikationen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten des Verdauungssystems nach medizinischen Maßnahmen, die in bestehenden Klassifikationen nicht explizit erfasst sind, umfassen vorwiegend postoperative gastrointestinale Komplikationen (PGIK). Sie treten nach einer Vielzahl von …
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Hypertrichose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Hypertrichose bezeichnet ein übermäßiges Wachstum von Terminal‑ und/oder Vellushaaren an Körperstellen, die physiologisch wenig behaart sind. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da die Störung selten und häufig mit anderen …
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Sonstige transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige transitorische endokrine Krankheiten beim Neugeborenen umfassen seltene, meist selbstlimitierende Störungen des Hormonsystems, die im ersten Lebensmonat auftreten und ohne dauerhafte Fehlfunktion enden. Dazu zählen beispielsweise …
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Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe umfassen ein breites Spektrum von strukturellen Anomalien, die bereits im Fötus entstehen und häufig erst im Jugend‑ oder Erwachsenenalter klinisch manifest werden. Die Prävalenz liegt …
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Angeborene Ösophagus-Fehlbildungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus umfassen ein breites Spektrum struktureller Anomalien, die bereits im intrauterinen Leben entstehen und häufig bereits in der frühen Kindheit klinisch manifest werden. Die Prävalenz liegt bei etwa 1–3 …
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Angeborene Fehlbildungen des Dünndarms Atresie, Stenose und Fehlbildung
Angeborene Fehlbildungen des Dünndarms umfassen ein breites Spektrum von Atresien und Stenosen, die häufig bereits im Neugeborenenalter klinisch manifest werden. Die Inzidenz liegt bei etwa 1–3 pro 10 000 Lebendgeburten, wobei eine leicht …
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Zystische Nierenkrankheit im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die zystische Nierenkrankheit umfasst primär die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) und die autosomal rezessive Form (ARPKD). Sie ist eine der häufigsten monogenetisch bedingten Nierenerkrankungen und trägt …
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Toxische Wirkung von Nahrungs‑aufgenommenen Schadstoffen Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Toxische Wirkungen von mit der Nahrung aufgenommenen Schadstoffen umfassen ein breites Spektrum chemischer Substanzen, die primär über den Gastrointestinaltrakt in den Organismus gelangen. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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Spezifische Bakterien als Krankheitsursache Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bakterien, die nicht primär zu den klassischen Infektionsklassen (z. B. Staphylokokken, Streptokokken) gehören, können dennoch als ätiologische Faktoren für diverse Krankheitsbilder auftreten. Häufig handelt es sich um opportunistische …
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Endokarditis (ICD‑10 I33) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Infektiöse Endokarditis ist eine bakterielle oder selten fungale Entzündung des Herzinnenraums, die primär die Herzklappen betrifft. Die Erkrankung bleibt trotz moderner Therapie mit einer relevanten Morbidität und Mortalität verbunden, …
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Thrombophlebitis (TVT) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Thrombophlebitis und die tiefe Venenthrombose (TVT) gehören zu den häufigsten venösen Erkrankungen. Sie manifestieren sich überwiegend an den unteren Extremitäten und können in Kombination mit einer tiefen oder oberflächlichen …
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Familiäre Hypercholesterinämie (ICD‑10 E78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Lipidstoffwechsels, die durch Funktionsstörungen im LDL‑Rezeptor‑System gekennzeichnet ist. Sie tritt mit einer Prävalenz von etwa 1 : 250 für die …
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Typ‑1‑Diabetes mellitus (ICD‑10 E10) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Diabetes mellitus Typ 1 ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die insulinproduzierenden Betazellen des Langerhans-Inseln‑Pankreas zerstört werden. Die Prävalenz variiert weltweit; in europäischen Bevölkerungen liegt sie im niedrigen …
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Diabetische Retinopathie (E11.30) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die diabetische Retinopathie (DR) ist eine mikroangiopathische Komplikation des Typ‑1- und Typ‑2-Diabetes, die durch progressive Schädigung der retinalen Gefäße gekennzeichnet ist. Epidemiologische Daten zeigen, dass bereits innerhalb von …
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Diabetische Neuropathie (E11.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die diabetische Neuropathie (DN) umfasst ein heterogenes Spektrum von Nervenerkrankungen bei Patienten mit Diabetes mellitus, die sowohl sensorische als auch autonome Nervenfasern betreffen können. Epidemiologisch ist sie eine der …
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Morbus Basedow (E05.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Morbus Basedow, auch als Graves‑Krankheit bezeichnet, ist eine Autoimmunthyreoiditis, die durch stimulierende Thyreoidea‑stimulierende Antikörper (TSAb) gekennzeichnet ist und zu einer überschießenden Produktion von Schilddrüsenhormonen …
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Hyperthyreose (E05) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard – Leitfaden für Fachpersonal
Hyperthyreose bezeichnet die klinische Manifestation einer überschüssigen Produktion von Schilddrüsenhormonen. Die Prävalenz liegt in Deutschland im niedrigen einstelligen Prozentbereich, wobei Frauen deutlich häufiger betroffen sind als …
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Schilddrüsenknoten (E04.1) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Schilddrüsenknoten sind knotige Läsionen der Schilddrüse, die in bildgebenden Verfahren häufig entdeckt werden. Epidemiologisch zeigen Populationserien, dass ein erheblicher Teil der erwachsenen Bevölkerung im Laufe ihres Lebens mindestens …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomerkrankung, die durch nicht-nekrotisierende Epitheloidzellengranulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer Herkunft; in Europa liegt sie im …
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Morbus Crohn (K50) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Leitfaden für Fachpersonal
Morbus Crohn ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung des Gastrointestinaltrakts, die zu transmuraler Entzündung und segmentalem Befall führen kann. Die Prävalenz liegt in westlichen Ländern bei etwa 100–200 pro 100 000 Einwohner, wobei …
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Ulcus ventriculi/duodeni (ICD‑10 K25) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein Ulcus ventriculi bzw. duodeni bezeichnet ein defektives Defekt der Magen- bzw. Duodenalschleimhaut, das bis in die Submukosa oder tiefer reicht. Die Prävalenz von peptidenulzera liegt im europäischen Raum bei mehreren Prozent der …
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Leberzirrhose (K74.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Leberzirrhose ist das Endstadium verschiedener chronischer Lebererkrankungen, gekennzeichnet durch irreversible Vernarbung des Hepatenparenchyms und strukturelle Umgestaltung der Mikrozirkulation. Die Prävalenz steigt weltweit im Kontext …
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Chronische Niereninsuffizienz (CKD) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Niereninsuffizienz (CKD) bezeichnet das fortschreitende, irreversible Fortschreiten einer reduzierten glomerulären Filtrationsrate (GFR) über mindestens drei Monate. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und liegt in entwickelten …
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Glomerulonephritis (ICD‑10 N05) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Glomerulonephritis bezeichnet eine heterogene Gruppe von entzündlichen Nierenerkrankungen, die primär das glomeruläre Filtrationssystem betreffen. Sie ist weltweit eine bedeutende Ursache für akutes Nierenversagen und chronische …
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Multiple Sklerose (G35) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch‑entzündliche, demyelinisierende Erkrankung des Zentralnervensystems, die vorwiegend junge Erwachsene betrifft, jedoch auch im Kindesalter auftreten kann. Die Prävalenz in Deutschland liegt im …
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Myasthenia gravis (G70.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Myasthenia gravis (MG) ist eine seltene, autoimmun vermittelte neuromuskuläre Erkrankung, die durch Antikörper gegen Komponenten des postsynaptischen Acetylcholinrezeptors oder assoziierte Proteine gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Prostatakarzinom (C61) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Prostatakarzinom ist die häufigste maligne Tumorerkrankung des männlichen Genitaltrakts und stellt einen wesentlichen Bestandteil der onkologischen Versorgung erwachsener Männer dar. Epidemiologische Daten zeigen, dass das …
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