Gezielt nachschlagen
Suche
Suche startet nach einer kurzen Eingabepause.
Seite 3 für „Millon“
Suchtreffer
Schulmedizin
- Im Text oder in Kennungen gefunden
Neonatale kutane Erkrankungen (ICD‑10 P83.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der vorliegende Fachartikel behandelt einen dermatologischen Krankheitszustand, der ausschließlich im Fetus und Neugeborenen auftritt – die kongenitale Form der Epidermolysis bullosa (EB). Diese Gruppe von vererbten …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Angeborenes Fehlen von Harnblase und Urethra (Q64.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen der Harnblase (Blasenagenesie) und der Urethra ist eine extrem seltene angeborene Fehlbildung des ableitenden Harntraktes, die in den verfügbaren Fallberichten als isoliertes Phänomen oder im Kontext weiterer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (Q81.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis (EB-AG) ist eine seltene, autosomal vererbte Form der Epidermolysis bullosa, die durch ausgeprägte Hautfragilität und progressive Atrophie gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im niedrigen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Epidermolysis bullosa dystrophica Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Epidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Epidermolysis bullosa (Q81.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Epidermolysis bullosa (EB) bezeichnet eine heterogene Gruppe von seltenen, genetisch bedingten Hauterkrankungen, die durch eine erhöhte Fragilität der Dermis‑Epidermis‑Verbindung gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in Europa im Bereich …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Komplette Querschnittverletzung des zervikalen Rückenmarks (S14.11) Diagnostik & Therapie‑Standard
Eine komplette Querschnittverletzung des zervikalen Rückenmarks (cSCIW) bezeichnet die vollständige Unterbrechung aller sensorischen und motorischen Bahnen im Halssegment des Rückenmarks, meist infolge eines traumatischen Ereignisses. Die …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Chronic eosinophilic leukemia, not otherwise specified (CEL‑NOS) bezeichnet eine seltene myeloproliferative Erkrankung, bei der persistierende Blut‑ und Gewebe‑Eosinophilie ohne klar definierbare molekulare Aberration oder zugehörige …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erworbene isolierte aplastische Anämie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die erworbene isolierte aplastische Anämie, auch als pure red cell aplasia (PRCA) bezeichnet, ist ein seltenes hämatologisches Syndrom, das durch eine selektive Unterdrückung der erythroblasten‑Reifung im Knochenmark gekennzeichnet ist. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär die Arterien der Muskulatur, des Gastrointestinaltrakts und seltener das Koronarsystem betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Systemische Sklerose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, heterogene Autoimmunerkrankung, die durch eine pathologische Fibrose der Haut und inneren Organe sowie durch vaskuläre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Bösartige Knochentumoren und Gelenkknorpel‑Neoplasien der Extremitäten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten umfassen primäre Osteosarkome sowie Chondrosarcome, die in den langen Röhren‑ und Handgelenksknochen auftreten können. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Maligne Nebennierenneoplasie Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bösartige Neubildungen der Nebenniere umfassen primäre adrenale Karzinome sowie sekundäre Metastasen aus extrakutanen Tumoren. Sie gehören zu den seltenen endokrinen Malignomen, wobei das adrenale Karzinom eine jährliche Inzidenz von etwa …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Influenza (ICD‑10 J10) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Influenza ist eine akute respiratorische Virusinfektion, die durch Influenza‑A‑ und –B‑Virusseiten verursacht wird. Die jährliche saisonale Auftretensrate liegt in Deutschland bei mehreren Millionen Fällen, wobei besonders ältere Menschen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Akute Rhinosinusitis (ICD‑10 J01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Akute Rhinosinusitis (ARS) ist eine entzündliche Erkrankung der Nasennebenhöhlen, die durch eine plötzlich auftretende Infektion des oberen Respirationstrakts gekennzeichnet ist. Sie tritt häufig im Rahmen einer viralen Erkältung auf und …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Beta‑Blocker Indikationen, Kontraindikationen und Therapie‑Standard bei Hypertonie (ICD‑10 I10)
Beta‑Blocker sind kompetitive Antagonisten der adrenergen β‑Rezeptoren und stellen eine zentrale Säule in der kardiovaskulären Therapie dar. Sie werden weltweit bei mehreren millionen Patienten eingesetzt, insbesondere zur Kontrolle von …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Typ‑2‑Diabetes Stufe‑2‑Therapie 2024: Diagnostik, Differenzialdiagnosen & evidenzbasierte Standards
Typ‑2-Diabetes mellitus (T2DM) ist eine chronische Stoffwechselstörung, die durch Insulinresistenz und relative Insulinsekretionsdefizienz gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt weltweit kontinuierlich; in Deutschland betrifft sie …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Inhalative Kortikosteroide Nebenwirkungen & Risiken bei Asthma (ICD‑10 J45)
Inhalative Kortikosteroide (ICS) stellen das Kernprinzip der entzündungshemmenden Therapie bei obstruktiven Atemwegserkrankungen dar. Sie wirken durch Bindung an den Glukokortikoidrezeptor und Modulation der Genexpression, was zu einer …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard bei Demenz (ICD‑10 F05.1)
Demenz bezeichnet ein heterogenes Syndrom gekennzeichneter kognitiver Defizite, das die Alltagsfunktion nachhaltig beeinträchtigt und nicht durch delirante Zustände erklärt werden kann. Die Prävalenz steigt mit dem Lebensalter stark an; in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Erkältung (J00) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Erkältung (akute virale Rhinopharyngitis) umfasst akute Infektionen der Nase, des Rachens, der Larynx‑ und Bronchialschleimhaut. Sie ist die häufigste respiratorische Erkrankung im deutschen Bevölkerungskontext und verursacht jährlich …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Frontometaphysäre Dysplasie (Q78.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Frontometaphysäre Dysplasie, auch als Gorlin‑Cohen‑Syndrom bezeichnet, ist eine seltene genetisch bedingte Bindegewebserkrankung, die durch Fehlentwicklungen des Frontallappens und der metaphysischen Regionen langer Röhrenknochen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Idiopathische Riesenzell-Myokarditis (I40.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Idiopathische Giant‑Cell-Myokarditis (iGCM) ist eine seltene, fulminante Form der Myokarditis, die durch diffuse Infiltration des Myokards mit multinukleären Riesenzellen und eosinophilen Granulozyten gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Versorgung und Anpassung von Hörgeräten Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z46.1)
Die Versorgung mit und Anpassung von Hörgeräten ist ein zentraler Baustein der Rehabilitation bei Hörverlust. Weltweit sind mehrere Millionen Menschen von einer nicht behobenen Schwerhörigkeit betroffen, wobei ein signifikanter Anteil …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Appendizitis (K35) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die akute Appendizitis (ICD‑10 K35) ist die häufigste abdominale Notfallsituation im Erwachsenenalter und stellt einen bedeutenden Anteil der chirurgischen Notfälle dar. Sie betrifft weltweit jährlich mehrere Millionen Menschen, wobei ein …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige nichtorganische psychotische Störungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige nichtorganische psychotische Störungen (F23 nach ICD‑10) umfassen akute und vorübergehende psychotische Episoden, die nicht durch organische Ursachen, affektive Störungen oder Schizophrenie erklärt werden können. Epidemiologische …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Psoriasis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Psoriasis ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die durch hyperproliferative Keratinozyten und ein dysreguliertes Immunsystem gekennzeichnet ist. Globale Modellierungen zeigen, dass weltweit mehrere Millionen Menschen betroffen …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen umfassen seltene, aber klinisch bedeutsame Pathologien wie die Synovialosteochondromatose, hämophile Arthropathie oder arthritische Veränderungen im Kontext von hämatologischen Erkrankungen. …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Chronische Virushepatitis Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Chronische Virushepatitis umfasst persistierende Infektionen der Leber durch hepatotrope Viren, vor allem Hepatitis B‑ und C‑Virus (HBV, HCV). Weltweit sind mehrere hundert Millionen Menschen von einer chronischen Hepatitis betroffen; in …
Quellen des Artikels - Im Text oder in Kennungen gefunden
Multisystemische angeborene Fehlbildungssyndrome Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme umfassen seltene genetisch bedingte Krankheitsbilder, die gleichzeitig kardiale, okuläre, digitale und neurologische Anomalien manifestieren. Die …
Quellen des Artikels