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Schulmedizin
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Lupusnephritis Klassifikation, Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (ICD‑10 M32.1)
Lupusnephritis ist die renale Manifestation des systemischen Lupus erythematodes (SLE) und stellt eine der häufigsten Ursachen für sekundäre Niereninsuffizienz bei erwachsenen Patienten dar. Sie betrifft etwa 30–60 % aller SLE‑Patienten, …
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Diabetische Nephropathie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (E11.21)
Die diabetische Nephropathie (DN) ist eine häufige Mikroangiopathie bei Typ‑1- und Typ‑2-Diabetes mellitus und stellt die führende Ursache für chronische Nierenerkrankungen im Erwachsenenalter dar. Epidemiologische Daten zeigen, dass ein …
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Schwangerschaft und Autoimmunerkrankungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Autoimmunerkrankungen stellen in der Schwangerschaft ein komplexes klinisches Problem dar, da die immunologische Anpassung an das fetale Allograft mit bereits bestehenden dysregulierten Immunantworten interferieren kann. Die Prävalenz von …
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Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Juvenile idiopathische Arthritis (JIA) bezeichnet eine heterogene Gruppe chronisch‑entzündlicher Gelenkerkrankungen, die bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren erstmals auftreten und länger als sechs Wochen andauern. Die Prävalenz …
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Cutaner Lupus (L93) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Der kutane Lupus erythematodes (CLE) umfasst ein heterogenes Spektrum dermatologischer Manifestationen, die sowohl isoliert als auch im Kontext einer systemischen Erkrankung auftreten können. Epidemiologische Daten aus jüngeren Studien …
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Leukocytoklastische Vaskulitis (L95) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Leukozytoplastische Vaskulitis ist eine Form der kutanen kleinen Gefäßentzündung, bei der sich in den Gefäßwänden zelluläre Degenerationen von Leukozyten (Leukozytoplasie) zeigen. Sie zählt zu den nichtinfektiösen granulomatösen …
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Akne fulminans Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 L70.1)
Akne fulminans ist eine seltene, plötzlich auftretende Form der schweren entzündlichen Akne, die durch ausgeprägte papulopustulöse Läsionen und systemische Entzündungszeichen gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend bei jungen Männern im …
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Episcleritis und Scleritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Episkleritis und Skleritis sind entzündliche Erkrankungen der äußersten Schichten des Augapfels, die von einer harmlosen, selbstlimitierenden Episkleritis bis hin zu einer potenziell schwerwiegenden, visusgefährdenden Skleritis reichen. …
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Adult Still’s Disease (M06.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Adulter Morbus Still ist eine systemische entzündliche Erkrankung des Erwachsenenalters, die klinisch durch ein charakteristisches Quotensyndrom aus hohem, spärlich exanthematösem Fieber, Arthritis und typischen Hautmanifestationen …
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Pseudopterygium Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (ICD‑10 H11.8)
Pseudopterygium bezeichnet eine periphere Hornhautverkrümmung, die aus einer sekundären Konjunktival‑zu‑Hornhaut‑Adhäsion resultiert und nicht mit der physiologischen Pterygium‑Entwicklung verbunden ist. Epidemiologisch ist das Phänomen …
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Zerebrale Vaskulitis (I67.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Zerebrale Vaskulitis bezeichnet eine heterogene Gruppe von entzündlichen Gefäßerkrankungen des Zentralnervensystems, die primär die Hirn- und/oder Rückenmarkshaut betreffen. Die Prävalenz ist gering; epidemiologische Daten aus deutschen …
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Sklerodermie (systemische Sklerose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …
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Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
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Sklerodaktylie (L94.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodaktylie bezeichnet die pathologische Verhärtung und Fibrose der Haut an Fingern und Zehen, häufig im Kontext eines systemischen Sklerodermas, kann jedoch auch isoliert auftreten. Die Prävalenz ist gering; epidemiologische Daten aus …
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Polymyositis (M33.2) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard
Polymyositis ist eine idiopathische entzündliche Myopathie, die primär die Skelettmuskulatur betrifft und zu proximaler Muskelschwäche führt. Sie gehört zusammen mit Dermatomyositis zu den klassischen inflammatorischen Myopathien. Die …
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Acrodermatitis Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 L30.8)
Acrodermatitis bezeichnet entzündliche Hautveränderungen, die insbesondere an den Extremitäten auftreten können. In der Dermatologie wird häufig die Form acrodermatitis chronica atrophicans (ACA) diskutiert, welche als späte Manifestation …
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Drug-induced hepatitis (K71.6) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Drug‑induzierte Hepatitis (DIH) bezeichnet eine entzündliche Lebererkrankung, die durch pharmakologische Substanzen ausgelöst wird. Sie umfasst sowohl akute als auch chronische Verläufe und kann idiosynkratisch oder dosisabhängig …
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Ischämische Optikusneuropathie (H47.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ischämische Optikusneuropathie (ION) umfasst primär die nicht-arteriitische anteriore Form (NA‑AION), welche durch akuten, meist plötzlich auftretenden Sehverlust infolge einer Durchblutungsstörung des vorderen optischen Nervs …
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Lupus erythematodes Pannikulitis (ICD‑10 L93.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Lupus erythematosus panniculitis (LEP) ist eine seltene, tiefenhäutige Manifestation des systemischen oder kutanen Lupus erythematodes, die primär das subkutane Fettgewebe betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Pressure-Urtikaria (L50.4) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pressure‑Urtikaria, auch als Druckurtikaria bezeichnet, ist eine Form der chronisch induzierbaren Urtikaria, bei der mechanischer Druck auf die Haut innerhalb von Minuten bis Stunden nach dem Reiz zu erythematösen, erhabenen Quaddeln und …
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Swimming‑induced Pulmonary Edema (SIPE) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Swimming‑induced pulmonary edema (SIPE) bezeichnet ein akutes Lungenödem, das im Zusammenhang mit dem Schwimmen oder Tauchen auftritt. Es betrifft vor allem gesunde Ausdauersportler, insbesondere Männer, und wird durch eine Kombination aus …
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Oberlippe, Innenseite Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (C00.3)
Die innere Oberlippe ist ein anatomisch und funktionell bedeutsamer Teil der Mundschleimhaut, der sowohl als Barriere gegenüber mechanischen Belastungen als die primäre Kontaktfläche für Speichel, Nahrungsbestandteile und mikrobielles …
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Carcinoma in situ der Haut im Gesicht (ICD‑10 D04.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hautveränderungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichts umfassen ein breites Spektrum dermatologischer Befunde, die weder klar einer spezifischen Lokalisation noch einer definierten Krankheitsgruppe zugeordnet werden …
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Chronische entzündliche Orbita‑Affektionen (H05.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronische entzündliche Affektionen der Orbita umfassen ein heterogenes Spektrum lokaler Entzündungsprozesse, die über Wochen bis Monate persistieren und häufig mit Schmerzen, Schwellungen sowie Funktionsstörungen des Auges einhergehen. …
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Pterygium (H11.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Pterygium ist eine fibro‑epitheliale Bindegewebsproliferation der Konjunktiva, die über das Schließen des Limbus auf die Hornhaut vordringt. Es tritt vorwiegend bei Personen mit intensiver UV‑Exposition und höherem Alter auf; die …
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Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde (ICD‑10 H57.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde umfassen ein heterogenes Spektrum entzündlicher, traumatischer und neoplastischer Erkrankungen, die nicht zu den klassischen primären Netzhauterkrankungen oder …
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Eosinophile endomyokardiale Erkrankung (I42.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die eosinophile endomyokardiale Krankheit (EEMK) ist eine seltene Form der Myokarditis, bei der eine ausgeprägte Eosinophileninfiltration des Endomyokards zu Fibrose und funktioneller Einschränkung führt. Epidemiologisch wird die Prävalenz …
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Nasenpolyp (J33.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nasale Polypen sind gutartige Schleimhautschwellungen der Nasennebenhöhlen, die häufig im Kontext einer chronischen Rhinosinusitis mit Polyposis (CRSwNP) auftreten. Sie betreffen etwa 2–4 % der Allgemeinbevölkerung und zeigen eine …
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Sonstige Kehlkopf‑Erkrankungen (ICD‑10 J38.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
„Sonstige Krankheiten des Kehlkopfes“ umfassen ein heterogenes Spektrum nicht‑neoplastischer Läsionen, die außerhalb der klassischen Kategorien wie Laryngitis, Reflux‑assoziierte Laryngealpathologien oder neurogene Stimmstörungen liegen. …
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Chronisches alkoholisches Leberversagen (K70.41) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Chronisches alkoholisches Leberversagen (CALV) bezeichnet das fortschreitende Versagen der Leberfunktion bei langfristigem Alkoholmissbrauch. Es stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar, insbesondere in …
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