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Schulmedizin
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Sonstige entzündliche Leberkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige entzündliche Leberkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen eine primär immunologisch vermittelte Entzündung der Leber im Vordergrund steht, ohne dass Alkoholmissbrauch oder klassische virale …
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Cholelithiasis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Cholelithiasis bezeichnet die Bildung von Gallensteinen, meist aus Cholesterin oder Bilirubin, innerhalb der Gallenblase. Sie ist weltweit eine häufige gastrointestinale Erkrankung und stellt einen relevanten Risikofaktor für komplikative …
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Gallenblasen-, Gallengangs- und Pankreaserkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten der Gallenblase, der Gallenwege und des Pankreas umfassen ein breites Spektrum von benignen bis malignen Pathologien, die häufig miteinander interagieren. Epidemiologische Analysen zeigen einen steigenden globalen Anteil an …
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Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane kompakter Überblick für Fachpersonal
Krankheiten sonstiger Verdauungsorgane umfassen pathologische Prozesse, die nicht primär den Magen‑ oder Dünndarm betreffen, jedoch im Rahmen anderer Klassifikationen auftreten können. Zu diesen gehören insbesondere parasitäre …
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Hautabszess, Furunkel und Karbunkel Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Ein Hautabszess ist eine lokalisierte, eitrige Entzündung der Dermis und Subkutis, die häufig durch staphylokokkenartige Erreger ausgelöst wird. Furunkel bezeichnet einen primär infizierten Haarfollikel, während das Karbunkel aus mehreren …
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Akute Lymphadenitis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Akute Lymphadenitis bezeichnet eine plötzlich auftretende Entzündung von Lymphknoten, die meist mit Schwellung, Rötung und Schmerz einhergeht. Sie tritt überwiegend im Kindesalter auf, insbesondere in der zervikalen Region, kann jedoch …
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Pemphigoidkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pemphigoidkrankheiten bilden eine heterogene Gruppe autoimmuner bullöser Dermatosen, die durch Autoantikörper gegen Komponenten der Dermis‑Epidermis‑Basalmembran charakterisiert sind. Die Inzidenz variiert stark nach Subtyp und Alter; die …
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Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Bullöse Dermatosen umfassen eine heterogene Gruppe von Hauterkrankungen, bei denen Blasenbildung das zentrale klinische Merkmal ist. Sie können primär als eigenständige Autoimmunerkrankungen auftreten (z. B. bullöses Pemphigoid) oder …
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Seborrhoisches Ekzem Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Seborrhoisches Ekzem (auch seborrhoische Dermatitis genannt) ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die vorwiegend seböse Drüsenreiche Regionen wie Kopfhaut, Gesicht und oberen Brustbereich betrifft. …
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Kontaktdermatitis Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis umfasst entzündliche Hautreaktionen, die durch exogene Substanzen ausgelöst werden, ohne dass ein spezifischer Allergietyp (z. B. Nickel oder Acrylate) eindeutig identifiziert ist. Die Prävalenz …
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Psoriasis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Psoriasis ist eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die durch hyperproliferative Keratinozyten und ein dysreguliertes Immunsystem gekennzeichnet ist. Globale Modellierungen zeigen, dass weltweit mehrere Millionen Menschen betroffen …
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Lichen ruber planus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Lichen ruber planus (LP) ist eine chronisch‑entzündliche, immunvermittelte Erkrankung der Haut und Schleimhäute, die durch ein papulöses, violett gefärbtes Exanthem gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt weltweit im niedrigen einstelligen …
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Erythema exsudativum multiforme Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Erythema exsudativum multiforme (EEM) ist ein selbstlimitierendes kutanes Immunphänomen, das typischerweise als akuter Hautausschlag mit target‑artigen Läsionen auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei wenigen Fällen pro …
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Akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen (UV) umfassen eine heterogene Gruppe von Reaktionen, die nach kurzzeitiger oder intensiver UV-Exposition auftreten und nicht zu den klassischen photodermatischen Erkrankungen wie …
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Nailveränderungen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nailveränderungen können als Manifestation systemischer Erkrankungen auftreten, die primär nicht dermatologisch klassifiziert sind. In seltenen Fällen zeigen Patienten mit Langerhans‑Zell‑Histiozytose (LCH) oder nach allogener …
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Vitiligo Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vitiligo ist eine chronisch‑entzündliche, pigmentstörende Hauterkrankung, die durch den Verlust von funktionellen Melanozyten gekennzeichnet ist und zu depigmentierten maculösen Läsionen führt. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 0,5 % …
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Hautbegrenzte Vaskulitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die ausschließlich die Haut betrifft, umfasst ein heterogenes Spektrum von Entzündungsprozessen der kleinen bis mittelgroßen Gefäße ohne systemische Beteiligung oder eindeutige Zuordnung zu …
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Haut- und Unterhautmanifestationen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Haut- und Unterhauterkrankungen, die im Kontext systemischer Erkrankungen auftreten, stellen häufige diagnostische und therapeutische Herausforderungen dar. Sie können als primäre dermatologische Manifestationen oder als sekundäre …
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Psoriatische Arthritis und arthritische Manifestationen bei gastrointestinalen Grunderkrankungen Überblick
Arthritis psoriatica (PsA) ist eine chronisch-entzündliche Gelenkerkrankung, die im Kontext einer kutanen Psoriasis auftritt. Sie betrifft etwa 10–30 % der Patienten mit Plaque‑Psoriasis und kann sowohl periphere als auch axial-skelettale …
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Sonstige näher bezeichnete Arthropathien Überblick für Fachpersonal
Sonstige näher bezeichnete Arthropathien umfassen eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die nicht eindeutig einer klassischen rheumatoiden Arthritis (RA) oder anderen definierten Spondyloarthropathien zugeordnet werden …
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Polyarthrose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyarthrose bezeichnet das gleichzeitige Vorliegen von Osteoarthritis an mehreren Gelenken. Epidemiologisch ist die Prävalenz mit zunehmendem Alter stark steigend; bei Personen über 65 Jahre treten häufig mehrere betroffene Gelenke auf, …
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Sonstige Arthrose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sonstige Arthrose bezeichnet die degenerativen Gelenkerkrankungen, die nicht primär der Hüfte oder dem Knie zugeordnet werden und häufig peripher an kleineren Gelenken wie Handgelenk, Sprunggelenk oder den Interphalangealgelenken …
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Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige näher bezeichnete Gelenkschädigungen umfassen seltene, aber klinisch bedeutsame Pathologien wie die Synovialosteochondromatose, hämophile Arthropathie oder arthritische Veränderungen im Kontext von hämatologischen Erkrankungen. …
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Polyarteriitis nodosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyarteriitis nodosa (PAN) ist eine systemische, mittelgroße Gefäßentzündung, die primär die Arterien der Muskulatur, des Gastrointestinaltrakts und seltener das Koronarsystem betrifft. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Dermatomyositis & Polymyositis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …
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Systemische Sklerose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, heterogene Autoimmunerkrankung, die durch eine pathologische Fibrose der Haut und inneren Organe sowie durch vaskuläre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens umfassen strukturelle Fehlstellungen, die nicht primär einer bekannten Ursache wie Fraktur oder Tumor zuzuordnen sind. Dazu zählen insbesondere komplexe Kyphoskoliosen bei Jugendlichen …
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Sonstige Wirbelsäulenerkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Krankheiten der Wirbelsäule und des Rückens umfassen seltene entzündliche Myelopathien, die nicht in den gängigen Klassifikationen wie degenerative Bandscheibenerkrankungen oder spinalen Stenosen eingeordnet werden. Zu diesen …
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Sonstige Muskelkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Muskelkrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von Myopathien, die nicht zu den klassischen klassifizierten Kategorien wie Duchenne‑ oder Becker‑Muskeldystrophie gehören. Sie schließen entzündliche Myopathien (idiopathische …
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