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Seite 4 für „Finger“
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Schulmedizin
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Bazex-Syndrom (Paraneoplastisches Pemphigoid) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Das Bazex‑Syndrom, auch als paraneoplastisches kutanes Akro‑syndrom bezeichnet, ist eine seltene dermatologische Paraneoplasie, die vorwiegend an den acralen Extremitäten auftritt. Es tritt überwiegend bei Männern mittleren Alters auf und …
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Sklerodaktylie (L94.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodaktylie bezeichnet die pathologische Verhärtung und Fibrose der Haut an Fingern und Zehen, häufig im Kontext eines systemischen Sklerodermas, kann jedoch auch isoliert auftreten. Die Prävalenz ist gering; epidemiologische Daten aus …
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Bouchard-Arthrose (M15.2) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard
Bouchard-Arthrose bezeichnet die degenerative Erkrankung der mittleren Fingergelenke (Interphalangealgelenke II). Sie ist eine häufige Manifestation der Osteoarthritis im Handbereich, insbesondere bei Personen über 50 Jahren. Die Prävalenz …
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Hammerfinger (M20.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Hammerfinger (auch als Triggerfinger bezeichnet) ist eine benigne, meist einseitige Störung der Fingerbeugesehne, bei der es zu einer Verdickung des A1‑Sehnenscheidebandes und damit zu einer mechanischen Blockade beim Bewegen kommt. …
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Osteolyse (M89.5) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Osteolyse bezeichnet den pathologischen Abbau von Knochengewebe, der durch verschiedene systemische oder lokalisierte Erkrankungen ausgelöst werden kann. Epidemiologisch ist die Prävalenz stark abhängig von der zugrunde liegenden Ursache; …
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Phokomelie (Q73.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Phokomelie bezeichnet eine seltene angeborene Fehlbildung der Extremitäten, bei der die Gliedmaßen verkürzt und häufig mit Fehlbildungen der Hand‑ bzw. Fußstruktur einhergehen. Die Prävalenz ist äußerst gering; in den verfügbaren …
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Pachyonychia congenita Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q84.5)
Pachyonychia congenita (PC) ist eine seltene autosomal-dominante bzw. rezessive Hauterkrankung, die durch Mutationen in den KERATIN‑Genen KRT6A, KRT6B, KRT16 oder KRT17 verursacht wird. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum im niedrigen …
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Brachialgie (S14.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Brachialgie bezeichnet Schmerzen, die im Bereich des Oberarms und der Schulter auftreten und entlang des Plexus brachialis oder seiner Nervenstränge ausstrahlen. Epidemiologische Daten sind spärlich; historische Beschreibungen aus dem …
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Ergotismus (T62.2) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard in der Orthopädie
Ergotismus bezeichnet die toxische Erkrankung nach Aufnahme von ergothaltigen Präparaten oder kontaminierten Getreideprodukten. Historisch war er vor allem in Regionen mit Roggenanbau verbreitet, heute tritt er selten auf und wird meist im …
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Boxer's Fracture (S62.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Boxer's Fracture bezeichnet eine Fraktur des fünften Metakarpalknochens im Bereich des Halses (Metacarpal‑Neck). Er entsteht typischerweise durch einen axialen Aufprall einer gefälschten Faust, wie beim Boxen oder bei Stürzen auf die …
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Arthritis mutilans (M07.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arthritis mutilans ist die schwerste morphologische Variante der Psoriasis-Arthritis und zeichnet sich durch extreme destruktive Gelenkveränderungen aus, die zu einer markanten Deformation und Funktionsverlust führen. Die Prävalenz liegt …
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Carcinoma in situ der Haut der oberen Extremität (ICD‑10 D04.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Haut der oberen Extremität umfasst die Schulterregion bis zu den Fingern und ist sowohl funktionell als die ästhetisch von Bedeutung. Pathologien reichen von angeborenen Fehlbildungen über traumatische Verletzungen bis hin zu …
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Hypoparathyreoidismus (E20.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Der Hypoparathyreoidismus ist eine seltene endokrinologische Störung, die durch einen Mangel an Parathormon (PTH) gekennzeichnet ist und zu einer Dysregulation des Calcium‑Phosphat-Stoffwechsels führt. In Deutschland wird er mit einer …
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Lesch-Nyhan-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 E79.1)
Das Lesch‑Nyhan‑Syndrom (LNS) ist eine seltene X‑chromal vererbte Stoffwechselstörung, die durch einen kompletten oder teilweisen Funktionsverlust der Hypoxanthin‑Guanin‑Phosphoribosyltransferase (HGPRT) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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Schädigung von Fetus und Neugeborenen durch Anomalie der Eihäute (ICD‑10 P02.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Amnionband-Syndrom (ABS) ist eine seltene, nicht‑genetische Fehlbildung des Fetus, die durch restriktive Bänder aus der Amnionmembran entsteht und zu einer Vielzahl von Fehlbildungen führen kann. Die Prävalenz wird auf etwa 1 – 2 pro …
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Epidermolysis bullosa dystrophica Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Epidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …
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Trisomie 21 Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q90.0)
Trisomie 21 ist das häufigste chromosomale Auftreten von aneuploidem Erbgut und resultiert aus einer meiotischen Non‑Disjunction, bei der ein zusätzliches Chromosom 21 in allen oder einem Teil der Zellen vorhanden ist. Die Prävalenz liegt …
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Verletzung des Nervus ulnaris im Unterarm Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (S54.0)
Die Verletzung des Nervus ulnaris im Unterarm entsteht häufig durch direkte Traumata, Frakturen oder iatrogene Ursachen wie die Fixation suprakondylärer Humerusfrakturen mit K‑Drähten. Epidemiologisch ist der N. ulnaris nach dem Medianus …
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Verletzung der Arteria radialis im Unterarm Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (S55.1)
Die Verletzung der Arteria radialis im Unterarm entsteht überwiegend iatrogen durch transradiale Zugänge für kardiologische oder neurointerventionelle Verfahren. Epidemiologisch wird die Inzidenz in Studien mit bildgebender Kontrolle als …
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Verletzung sonstiger Sehnen und Muskeln im Unterarm (ICD‑10 S56.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Verletzungen sonstiger und nicht näher bezeichneter Sehnen und Muskeln im Unterarm umfassen ein breites Spektrum von akuten Traumata bis zu Überlastungsschäden, die häufig mit funktionellen Einschränkungen des Handgelenks und der Hand …
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Os pisiforme Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Os pisiforme ist ein kleiner, sesamoides Knochen im proximalen Drittel der Handwurzel, eingebettet in die Sehne des Musculus flexor carpi ulnaris und artikuliert primär mit dem Trapezium über das Pisotriquetral‑Gelenk. Pathologien des …
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Karpometakarpalgelenk (CMC) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Karpometakarpalgelenk (CMC‑Gelenk) bezeichnet die Verbindung zwischen den distalen Handwurzelknochen und den proximalen Metakarpalknochen. Klinisch relevant sind insbesondere das erste CMC‑Gelenk des Daumens, welches aufgrund seiner …
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Traumatische Ruptur der Handgelenks- und Handwurzelbänder Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (S63.3)
Traumatische Rupturen der Handgelenks- und Handwurzelbänder entstehen häufig durch akute Überlastung oder direkte Gewalteinwirkung, zum Beispiel bei Stürzen auf die ausgestreckte Hand oder Sportverletzungen. Die Inzidenz ist im Vergleich …
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Verletzung des Arcus palmaris profundus Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (S65.3)
Verletzungen des Arcus palmaris profundus betreffen die tiefen Gefäßstrukturen der Handfläche, insbesondere die Arterien und Venen, die das digitale Versorgungssystem ergänzen. Solche Läsionen entstehen häufig bei hochenergetischen …
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Verletzung sonstiger Muskeln und Sehnen im Handgelenk und Hand (ICD‑10 S66.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Verletzungen der Muskulatur und Sehnen im Bereich des Handgelenks und der Hand umfassen ein breites Spektrum von akuten Traumata bis zu chronischen Degenerationen. Sie betreffen vor allem die Extensorensembles, wobei seltene anatomische …
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Traumatische Amputation von Handgelenk und Hand Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 S68.8)
Traumatische Amputationen von Teilen des Handgelenks und der Hand stellen ein hochkomplexes Versorgungsproblem dar, das sowohl funktionelle als auch psychosoziale Dimensionen berührt. Die Inzidenz ist in Deutschland zwar relativ niedrig, …
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Nailveränderungen bei systemischen Erkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nailveränderungen können als Manifestation systemischer Erkrankungen auftreten, die primär nicht dermatologisch klassifiziert sind. In seltenen Fällen zeigen Patienten mit Langerhans‑Zell‑Histiozytose (LCH) oder nach allogener …
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Ernährung
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Vitamin B12 (Cobalamin)
Vitamin B12 (Cobalamin) ist ein wasserlösliches Vitamin, das ausschließlich in tierischen Lebensmitteln wie Fleisch, Fisch, Eiern und Milchprodukten vorkommt. Es spielt eine zentrale Rolle im Stoffwechsel von Homocystein und …
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