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Schulmedizin
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Hämoglobinopathien (ICD‑10 D58.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hämoglobinopathien umfassen strukturelle Anomalien des Hämoglobins sowie quantitative Störungen der Globinkettenproduktion. Sie treten weltweit mit variabler Prävalenz auf und können sowohl asymptomatisch als auch klinisch bedeutsam sein, …
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Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von monogenetisch bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider lymphozytärer Linien – T‑Zellen und B‑Zellen – gekennzeichnet ist. Die …
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Fettstoffwechselstörung (E78.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Fettstoffwechselstörungen (hyperlipidämische Zustände) umfassen eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen die Regulation von Lipiden im Blut gestört ist. Sie gehören zu den häufigsten nicht‑communicable diseases und erhöhen das …
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Lähmung (G81) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Lähmung bezeichnet den Funktionsverlust eines oder mehrerer Nerven, wodurch die betroffenen Muskulatur nicht mehr aktiv kontrahieren kann. In der Neurologie und Otolaryngologie ist insbesondere die ein- bzw. beidseitige Lähmung des Nervus …
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Arachnoidalzyste (G93.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Arachnoidalzysten sind flüssigkeitsgefüllte, mit der Subarachnoidalflüssigkeit in Kommunikation stehende, benigne Zysten der Hirn- bzw. Rückenmarkshäute. Sie entstehen meist embryonal durch Fehlentwicklung der Arachnoidea und treten häufig …
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Xanthelasma Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 H02.6)
Xanthelasma bezeichnet gelblich‑farbene, weiche Plaques, die bevorzugt im periorbitalen Hautbereich auftreten. Sie stellen die häufigste klinische Manifestation von kutanen Xanthomen dar und gelten als sichtbarer Marker für systemische …
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Linsenluxation (H27.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Linsenluxation bezeichnet die teilweise oder vollständige Dislokation der kristallinen Linse aus ihrer physiologischen Lage im Ziliarkörper. Sie kann angeboren, häufig als Ausdruck einer genetisch bedingten Bindegewebserkrankung, oder …
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Linksposteriorer Hemiblock (I44.5) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Der linksposteriore Hemiblock (LPHB) ist eine intraventrikuläre Leitungsstörung, bei der die Weiterleitung im linken posterioren Faszikulum gestört ist, während das übrige His‑Purkinje‑System intakt bleibt. Epidemiologisch tritt er …
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Lymphödem bei Herzinsuffizienz (ICD‑10 I97.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Lymphödem ist eine chronische Schwellung des subkutanen Gewebes, die durch eine gestörte Lymphdrainage entsteht. Es kann primär (kongenital oder idiopathisch) oder sekundär (nach Operation, Bestrahlung, Infektion oder adipösen …
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Rekurrensparese (J38.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Pneumologie
Die Rekurrensparese bezeichnet eine Funktionsstörung des Nervus recurrens, die typischerweise nach Eingriffen im Hals‑ und Thoraxbereich auftritt. Sie ist besonders relevant in der Schilddrüsenchirurgie, wo ein Läsionsrisiko für den Nerv …
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Pulpitis (K04.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pulpitis bezeichnet die Entzündung des Zahnnervs (Pulpa) und ist eine häufige Ursache für dentale Schmerzsymptome. Sie entsteht meist durch Kariesprogression, traumatische Verletzungen oder iatrogene Reizungen. Epidemiologisch wird sie in …
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Verwachsungen im Abdomen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (K56.5)
Verwachsungen (Adhäsionen) sind fibröse Verbindungen zwischen anatomisch getrennten Strukturen, die nach chirurgischen Eingriffen oder entzündlichen Prozessen entstehen können. Sie betreffen vor allem die Thorax‑ und Abdomenregion, wobei …
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Erythema nodosum (ICD‑10 L52) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Erythema nodosum (EN) ist eine entzündliche Pannikulitis, die typischerweise als schmerzhafte, erythematöse Knoten im subkutanen Fettgewebe der Unterschenkel auftritt. Es handelt sich um ein unspezifisches Zeichen systemischer …
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Ophiasis (L63.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Ophiasis bezeichnet ein seitlich verlaufendes Muster der Alopecia areata, bei dem Haarverlust vorwiegend im peripheren Kopfhautbereich – insbesondere entlang des Hinterkopfes und der Schläfen – auftritt. Epidemiologische Analysen zeigen, …
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Haarausfall (L65.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Haarausfall ist ein häufiges dermatologisches Phänomen, das sowohl Männer als auch Frauen jeden Alters betreffen kann. Die Prävalenz variiert je nach Ursache und Population, wobei androgenetische Formen die Mehrheit der Fälle ausmachen. …
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Morbus Köhler‑Freiberg (M92.7) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Morbus Köhler‑Freiberg ist eine seltene osteochondrale Erkrankung des Vorfußes, die vorwiegend den zweiten Metatarsalkopf betrifft. Sie manifestiert sich durch schrittweise Degeneration und mögliche Osteonekrose des betroffenen Knochens. …
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Fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Die fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS) ist eine primäre glomeruläre Erkrankung, die durch segmentale Sklerosen und podocytäre Verletzungen gekennzeichnet ist. Sie stellt einen bedeutenden Anteil der Nephrotischen Syndrome bei …
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Retrograde Ejakulation Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 N53.1)
Retrograde Ejakulation (RE) bezeichnet das Phänomen, dass beim Orgasmus das Sperma nicht in die Harnröhre, sondern in die Blase zurückfließt. Die Störung ist häufig mit neurologischen oder medikamentösen Einflüssen assoziiert und kann zu …
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Menometrorrhagie (ICD‑10 N92.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Menometrorragie bezeichnet das gleichzeitige Auftreten von übermäßiger Menstruationsblutung (Menorrhagie) und intermenstruellen Blutungen (Metrorrhagie). Sie ist ein häufiges gynäkologisches Beschwerdebild, das vor allem Frauen im …
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Beckenendlage (O32.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Beckenendlage (Breechpresentation) beschreibt die Lage des Fötus, bei der das Gesäß oder die Füße dem Geburtskanal zugewandt sind. Sie tritt in etwa 3–4 % aller Schwangerschaften auf und ist damit eine relevante obstetrische …
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Uterusruptur (ICD‑10 O71.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Uterusruptur ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis, das durch einen kompletten Riss der myometrialen Schicht des Uters während der Schwangerschaft oder im Rahmen einer geburtshilflichen Intervention entsteht. …
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Uterusruptur (ICD‑10 O71.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Uterusruptur ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Ereignis, das durch einen kompletten Riss der uterinen Muskulatur und serösen Schicht gekennzeichnet ist. Sie tritt überwiegend im Rahmen einer Schwangerschaft auf, kann …
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Akranie (Q00.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard für Fachpersonal
Acrania bezeichnet das vollständige Fehlen der Schädelknochen bei gleichzeitig vorhandener Gehirnmasse, die jedoch nicht von einer knöchernen Hülle umschlossen ist. Die Fehlbildung gehört zur Gruppe der Neuralrohrdefekte und tritt in der …
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Anophthalmie (Q11.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard für die Pädiatrie
Anophthalmie bezeichnet das vollständige Fehlen eines Augapfels bereits zum Zeitpunkt der Geburt. Sie ist eine seltene kongenitale Fehlbildung, die im Rahmen von Syndromen oder isoliert auftreten kann. Die vorhandene Literatur beschreibt …
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Unterbrochener Aortenbogen (Q25.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Der unterbrochene Aortenbogen (Interrupted Aortic Arch, IAA) ist ein seltenes angeborenes Fehlbild des großvaskulären Kreislaufs, bei dem die Kontinuität der Aorta zwischen dem linken Unterarm und dem Ductus arteriosus fehlt. In der …
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Transposition der großen Arterien Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Die Transposition der großen Arterien (TGA) ist ein angeborener Herzfehler, bei dem die Aorta und die Pulmonalarterie vertauscht liegen, sodass das pulmonale und systemische Kreislaufsystem parallel statt seriell arbeiten. Die Inzidenz …
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Arrhinie (Q30.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für das Fachpersonal
Arhinie bezeichnet das angeborene Fehlen der äußeren Nase, häufig einseitig (Hemiarhinie) oder beidseitig, und kann mit einer Reihe von craniofacialen Fehlbildungen assoziiert sein. Die Prävalenz ist extrem niedrig; die Erkrankung wird …
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Lippen‑Kieferspalte (Q37) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Lippen‑Kieferspalte (LKS) ist eine angeborene Fehlbildung der orofazialen Region, die durch fehlende Fusion von Lippen- und Kieferanteilen im embryonalen Entwicklungsstadium entsteht. Historische Beschreibungen aus den 1930er‑ und …
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Neuronale intestinale Dysplasie (ICD‑10 Q43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Neuronale intestinale Dysplasie (NID) ist ein seltenes, angeborenes Fehlentwicklungsstadium des enterischen Nervensystems, das zu einer gestörten Motilität des Darms führt. Die Literatur unterscheidet primär Typ B, bei dem eine selektive …
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Ureterduplex (Q62.5) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ureterduplex bezeichnet das Vorhandensein eines doppelten Harnleiters, der aus einer duplex‑Nierenanlage resultiert. Die Anomalie entsteht embryonal durch ein fehlgeschlagenes Zusammenwachsen zweier Ureterknospen und kann mit oder ohne …
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