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Schulmedizin
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Plasmozytom und bösartige Plasmazell-Neubildungen Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das Plasmozytom, synonym multiples Myelom, ist eine maligne Neoplasie der terminal differenzierten Plasmazellen im Knochenmark. Es tritt überwiegend bei älteren Erwachsenen auf und macht etwa 1 % aller Krebserkrankungen aus. Die Erkrankung …
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Polycythaemia vera Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polycythaemia vera (PV) ist eine klonale Myeloproliferative Neoplasie, die durch eine autonome Proliferation der erythrozytären Zelllinie gekennzeichnet ist und häufig mit einer Erhöhung von Leukozyten- und Thrombozytenzahlen einhergeht. …
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Sarkoidose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht-nekrotisierende epithelioid‑granulomale Infiltrate gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer …
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Vaskuläre Demenz Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Vaskuläre Demenz ist eine neurokognitive Störung, die durch zerebrovaskuläre Pathologien hervorgerufen wird und zu einem fortschreitenden Verlust kognitiver Funktionen führt. Epidemiologische Daten zeigen, dass sie nach Alzheimer‑Demenz …
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Chorea Huntington Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …
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Alzheimer‑Krankheit Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Alzheimer‑Krankheit ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die primär das Gedächtnis und weitere kognitive Domänen betrifft. Sie stellt in Deutschland und der EU die häufigste Ursache für Demenz im höheren Lebensalter dar …
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Multiple Sklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Multiple Sklerose (MS), historisch auch als Encephalomyelitis disseminata bezeichnet, ist eine chronisch‑entzündliche demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS). Sie betrifft vorwiegend junge Erwachsene im Alter von …
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Infantile Zerebralparese Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Infantile Zerebralparese (ICP) ist eine nicht‑progressive, perinatale Schädigung des unreifen Gehirns, die zu dauerhaften Störungen der Bewegung und Haltung führt. Die Prävalenz liegt in hochindustrialisierten Ländern bei etwa 2–3 pro 1 …
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Staphylococcal Scalded Skin Syndrome Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (SSS) ist eine akute dermatologische Notfallmanifestation, die durch Exotoxin‑Produktion von Staphylococcus aureus ausgelöst wird. Es betrifft vorwiegend Säuglinge und Kleinkinder, kann jedoch auch …
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Granulomatöse Hauterkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen histologisch charakteristische Granulome in der Dermis oder Subkutis nachgewiesen werden. Sie treten weltweit auf, wobei die …
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Reaktive Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Reaktive Arthritis bezeichnet eine akute, nicht‑purulente Gelenkentzündung, die nach einer extrakorporalen Infektion, meist des Magen‑Darm-Traktes oder der Harnwege, auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext im einstelligen …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile Arthritis (JA) umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 1–2 von 1 000 Kindern; das Krankheitsbild ist geschlechts- und …
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Osteochondrose der Wirbelsäule Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Osteochondrose der Wirbelsäule bezeichnet eine degenerative Veränderung des Wirbelkörpers, bei der die subchondrale Knochenstruktur und das angrenzende Knorpelgewebe betroffen sind. Historische Studien aus den 1950er‑ und 1960‑Jahren …
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Spondylitis ankylosans Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spondylitis ankylosans ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der axialen Skelettachse, die primär die Sakroiliakalgelenke und die Wirbelsäule betrifft. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …
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Knochennekrose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Knochennekrose, auch avaskuläre Osteonekrose genannt, bezeichnet das sterbende Knochengewebe infolge einer gestörten Blutversorgung. Sie tritt am häufigsten im proximalen Femurkopf, in der Talusregion sowie im Kahnbein (Lunatum) auf und …
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Rapid-progressives nephritisches Syndrom Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das rapid-progressive nephritische Syndrom (RPGN) beschreibt eine klinisch aggressive Form der Glomerulonephritis, die durch einen raschen Verlust der glomerulären Filtrationsrate innerhalb von Wochen bis wenigen Monaten gekennzeichnet …
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Aspergillose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Aspergillose bezeichnet eine Gruppe von Infektionen, die durch Pilze der Gattung Aspergillus verursacht werden. Sie reicht von allergischen Manifestationen über lokalisierte pulmonale Erkrankungen bis hin zu invasiven Formen mit hoher …
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STEMI (I21.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der ST‑Segment‑Elevation‑Myokardinfarkt (STEMI) ist die schwerste Form des akuten Koronarsyndroms und zeichnet sich durch eine anhaltende ST‑Segment‑Erhöhung im 12‑Kanal‑EKG aus, die auf einen vollständigen Verschluss einer Koronararterie …
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Myasthenia gravis (G70.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Myasthenia gravis (MG) ist eine seltene, autoimmun vermittelte neuromuskuläre Erkrankung, die durch Antikörper gegen Komponenten des postsynaptischen Acetylcholinrezeptors oder assoziierte Proteine gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt …
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Nicht‑kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Das nicht‑kleinzellige Lungenkarzinom (NSCLC) umfasst die Mehrzahl der malignen Lungentumoren und stellt weltweit eine bedeutende Ursache für Morbidität und Mortalität dar. Epidemiologisch dominieren Raucherexposition und Alter als …
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Ovarialkarzinom (ICD‑10 C56) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Ovarialkarzinom ist die häufigste bösartige Tumorerkrankung des weiblichen Fortpflanzungsorgans und stellt in Deutschland einen relevanten Anteil der gynäkologischen Krebserkrankungen dar. Die Inzidenz steigt mit dem Alter, wobei ein …
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Non-Hodgkin-Lymphom (ICD‑10 C82) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Das Non‑Hodgkin-Lymphom (NHL) umfasst eine heterogene Gruppe solider und hämatologischer Malignome des lymphatischen Systems, die nicht die morphologischen Kriterien eines Hodgkin‑Lymphoms erfüllen. Epidemiologisch zeigen Daten aus …
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Systemischer Lupus erythematodes (SLE) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine heterogene Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer Vielzahl klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die globale Prävalenz liegt im …
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Atopisches Ekzem (L20) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das atopische Ekzem (auch atopische Dermatitis genannt) ist eine chronisch‑rezidivierende entzündliche Hauterkrankung, die vorwiegend im Kindesalter auftritt und häufig bis ins Erwachsenenalter fortbesteht. Epidemiologische Daten aus …
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Wachstumsverzögerung (R62) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Wachstumsverzögerung bezeichnet ein signifikant langsameres körperliches Wachstum im Vergleich zu altersentsprechenden Normwerten. Sie kann intrauterin, perinatal oder postnatal auftreten und ist klinisch relevant, weil sie häufig mit …
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Asthma bronchiale im Kindesalter Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Asthma bronchiale im Kindesalter ist eine chronisch entzündliche Atemwegserkrankung, die durch variable Obstruktion der Lungenflügel gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern bei etwa 5–10 % der Kinder, wobei …
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Osteoporose (M81) Frakturrisiko, DXA-Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Osteoporose ist eine systemische Skeletterkrankung, die durch eine verminderte Knochenmasse und -qualität gekennzeichnet ist und das Frakturrisiko signifikant erhöht. In Deutschland betrifft sie vor allem ältere Menschen; die Prävalenz …
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Systemischer Lupus erythematodes (SLE) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronische, multisystemische Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer breiten Palette klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die …
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Dekubitus (ICD‑10 L89) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2) für die Geriatrie
Dekubitus, auch Druckgeschwür genannt, ist eine lokalisierte Schädigung der Haut und des darunterliegenden Gewebes, die durch anhaltenden Druck oder kombinierte Druck‑ und Scherkräfte entsteht. Die Prävalenz liegt insbesondere bei …
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Ernährung
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Ernährung bei COPD
Ernährung spielt bei COPD eine zentrale Rolle, weil sie sowohl den systemischen Entzündungsstatus als auch die Muskelmasse und das allgemeine Funktionsniveau beeinflusst. Beobachtungen aus kohortenbasierten Analysen zeigen Assoziationen …
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