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Combined Immunodeficiency (D81) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Combined Immunodeficiency (CID) bezeichnet eine Gruppe primärer Immundefekte, bei denen sowohl die humorale als auch die zelluläre Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz liegt im europäischen Kontext im niedrigen einstelligen Bereich …

Combined Immunodeficiency D82.8 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Immundefekte, insbesondere schwere kombinierte Immundefekte (SCID), stellen eine seltene, aber klinisch hochrelevante Gruppe von Primärimmundefekten dar. Die Prävalenz liegt im Bereich von wenigen Fällen pro 100 000 Neugeborenen, wobei …

Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard

Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von monogenetisch bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider lymphozytärer Linien – T‑Zellen und B‑Zellen – gekennzeichnet ist. Die …

Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von primären Immundefekten, die durch einen nahezu vollständigen Mangel an funktionellen T‑Lymphozyten gekennzeichnet ist und häufig auch B‑ und NK‑Zellfunktionen …

Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard

Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …

Familiäre Hypercholesterinämie (ICD‑10 E78.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard

Die familiäre Hypercholesterinämie (FH) ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Lipidstoffwechsels, die durch Funktionsstörungen im LDL‑Rezeptor‑System gekennzeichnet ist. Sie tritt mit einer Prävalenz von etwa 1 : 250 für die …

Antikoerper-Kombinationstherapien

Antineoplastische Kombinationschemotherapie-Protokolle

Antley-Bixler-Syndrom, Phänotyp

Atypischer schwerer kombinierter Immundefekt durch partiellen RAG1-Mangel

Combined cystic and ground-glass pattern on pulmonary HRCT

Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1

Analysis of Therapeutic Efficacy of Endoscopic Transethmoidal Ethmoidectomy Combined With Endoscopic Transnasal Frontal Sinusotomy in the Treatment of Refractory Frontal Sinusitis

pubmed · 42495997

Clinical Study on Early Conservative Tangential Excision Combined with Xenogeneic Dermal Grafting for the Treatment of Extensive Critical Burns

doi · 10.21203/rs.3.rs-9870981/v1

Predictive value of transvaginal ultrasound cervical length combined with cervical index dynamic monitoring for preterm birth risk in nulliparous women: a retrospective cohort study

pubmed · 42136256

Comparative study of prosthesis implantation, latissimus dorsi flap, and combined reconstruction immediately after breast cancer surgery: A retrospective, single-center, observational cohort study

pubmed · 42363460

[So-called aminogenic cardiac ectopia combined with exencephaly and rupture of aminon].

pubmed · 4475529

Penetrating keratoplasty combined with intrascleral fixation of a four-haptic intraocular lens in aphakic eyes with corneal pathology

pubmed · 42434013