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Seite 1 für „Raynaud“
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Schulmedizin
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Sklerodermie und pulmonale Hypertonie Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sklerodermie (systemische Sklerose) ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe gekennzeichnet ist. Pulmonale Hypertonie (PH) stellt eine schwerwiegende Komplikation dar und tritt bei etwa 10 % bis …
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Sklerodermie (systemische Sklerose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Kollagenosen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 20–30 Fällen pro Million …
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Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
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Hypertrophe Hautkrankheit L91.9 Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hypertrophe Hautkrankheiten umfassen ein heterogenes Spektrum von fibroproliferativen Dermatosen, die durch übermäßige Kollagenablagerung und vermehrte Fibroblastenaktivität gekennzeichnet sind. In Deutschland beträgt die Prävalenz von …
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Verletzung des Arcus palmaris superficialis (ICD‑10 S65.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Arcus palmaris superficialis (APS) ist ein arterielles Netzwerk, das die palmare Haut und das subkutane Gewebe versorgt. Verletzungen dieses Gefäßkreislaufs entstehen häufig durch direkte Traumata wie stumpfe Gewalt, Schnittwunden oder …
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Systemischer Lupus erythematodes Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist eine chronisch‑entzündliche Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von antinukleären Antikörpern und einer breiten klinischen Heterogenität gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in …
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Systemische Sklerose Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Orthopädie)
Systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene, heterogene Autoimmunerkrankung, die durch eine pathologische Fibrose der Haut und inneren Organe sowie durch vaskuläre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Morphea und systemische Sklerose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (L94)
Morphea (lokalisierte Sklerodermie) und die systemische Sklerose (systemische Sklerodermie, SSc) gehören zu den sklerotischen Erkrankungen des Bindegewebes. Während Morphea primär die Haut in begrenzten Arealen betrifft und meist ohne …
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Kryoglobulinämie (ICD‑10 D89.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Kryoglobulinämie bezeichnet das Vorhandensein von kryogenen Immunglobulinen im Serum, die bei Temperaturen unter 37 °C ausfallen und wieder löslich werden, sobald das Blut erwärmt wird. Die Prävalenz ist gering und konzentriert sich vor …
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Akrozyanose (I73.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Akrozyanose ist eine seltene, primär vaskuläre Erkrankung, die durch chronische, periphere Ischämie der Extremitäten gekennzeichnet ist und sich klinisch durch bläuliche Verfärbungen der Haut ausprägt. Die Prävalenz ist nicht genau …
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Sklerodaktylie (L94.3) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodaktylie bezeichnet die pathologische Verhärtung und Fibrose der Haut an Fingern und Zehen, häufig im Kontext eines systemischen Sklerodermas, kann jedoch auch isoliert auftreten. Die Prävalenz ist gering; epidemiologische Daten aus …
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Ergotismus (T62.2) Differenzialdiagnostik und Therapie-Standard in der Orthopädie
Ergotismus bezeichnet die toxische Erkrankung nach Aufnahme von ergothaltigen Präparaten oder kontaminierten Getreideprodukten. Historisch war er vor allem in Regionen mit Roggenanbau verbreitet, heute tritt er selten auf und wird meist im …
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Inflammatorische Myopathien (ICD‑10 G72.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Inflammatorische Myopathien (IIM) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch entzündliche Prozesse in der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sind. Zu den wichtigsten Subformen zählen Dermatomyositis, Polymyositis …
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Binde‑ und Weichteilgewebe‑Tumoren (ICD‑10 C49.8) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Bindegewebe und weitere Weichteilgewebe (Muskulatur, Fett, Gefäßsystem) bilden das strukturelle Fundament aller Organe. Pathologien des Bindegewebes manifestieren sich häufig als systemische Autoimmunerkrankungen, die neben Gelenken auch …
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Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ II (ICD‑10 G90.69) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das komplexe regionale Schmerzsyndrom Typ II, Lokalisation nicht näher bezeichnet, ist eine chronische Schmerzerkrankung, die durch anhaltende, disproportionale Schmerzen nach einer definierten Nervenschädigung gekennzeichnet ist. …
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Arterielle Embolie und Thrombose der oberen Extremität Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie-Standard (I74.2)
Arterielle Embolien und Thrombosen der oberen Extremitäten stellen seltene, aber potenziell lebens- bzw. funktionsbedrohliche Ereignisse dar. Sie betreffen vorwiegend junge bis mittelalte Patienten ohne klassische kardiovaskuläre …
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Ainhum Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (L94.6)
Ainhum, auch als dactylolysis spontanea bezeichnet, ist eine seltene, primär digitale Erkrankung, die durch progressive Verengung und schließlich Autoamputation der Finger‑ bzw. Zehenknochen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist vor allem …
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Progressive systemische Sklerose (M34.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die progressive systemische Sklerose (PSS) ist eine seltene, chronisch‑progrediente Autoimmunerkrankung, die durch eine übermäßige Kollagenablagerung in Haut und inneren Organen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum …
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Systemische Sklerose (M34.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Systemische Sklerose (SSc) ist eine heterogene, chronisch-progressive Autoimmunerkrankung, die durch Fibrose der Haut und inneren Organe sowie vasculäre Dysfunktion gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei …
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Traumatische Handamputation am Handgelenk Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (S68.4)
Traumatische Amputation der Hand in Höhe des Handgelenkes bezeichnet das abrupte Abschneiden aller distal vom Handgelenk liegenden Strukturen, meist durch mechanische Gewalt wie Maschinenunfälle oder Verkehrstrauma. Die Inzidenz ist im …
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Verätzung Grad 2a am Handgelenk und der Hand Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Verätzung Grad 2a des Handgelenkes und der Hand bezeichnet eine oberflächliche bis teilweise tiefere Hautschädigung nach Kontakt mit ätzenden Substanzen, bei der die Epidermis und ein Teil der Dermis betroffen sind. Epidemiologisch treten …
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Oberflächliche Erfrierung des Kopfes (T33.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Oberflächliche Erfrierung des Kopfes (grad I‑II) bezeichnet eine Kälteschädigung der Haut und subkutanen Strukturen, die durch kurze Exposition gegenüber Temperaturen unter dem Gefrierpunkt entsteht. Epidemiologisch treten solche …
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Oberflächliche Erfrierung des Handgelenks und der Hand Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (T33.5)
Eine oberflächliche Erfrierung (Frostbite) des Handgelenks und der Hand betrifft vorwiegend exponierte Hautbereiche, die kurzfristig Temperaturen unter dem Gefrierpunkt ausgesetzt sind. Die Inzidenz ist in kälteren Klimazonen höher, jedoch …
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Erfrierung von Kopf und Hals (ICD‑10 T35.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Eine nicht näher bezeichnete Erfrierung des Kopfes und des Halses (Frostbite III/IV) beschreibt ein lokales Gewebe‑ und Gefäßschadenmuster, das durch extreme Kälteexposition entsteht, ohne dass eine eindeutige Klassifikation nach …
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Erfrierung der oberen Extremität (T35.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Nicht näher bezeichnete Erfrierung der oberen Extremität beschreibt ein akutes Kälteschadenphänomen, das primär die Haut und subkutanen Strukturen von Hand, Unterarm oder Schulter betrifft. Epidemiologisch treten solche Verletzungen vor …
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Komplikationen nach Replantation sonstiger Körperteile Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (T87.2)
Komplikationen nach sonstiger replantierter Körperteile umfassen vaskuläre Fehlfunktionen, neurogene Störungen und infektiöse Ereignisse, die das langfristige Ergebnis erheblich beeinträchtigen können. In Deutschland liegen die …
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Verbrennungen, Verätzungen und Erfrierungen (ICD‑10 T95.9) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Verbrennungen, Verätzungen und Erfrierungen gehören zu den häufigsten akuten Hautschäden im klinischen Alltag. Sie unterscheiden sich hinsichtlich Ätiologie, Pathophysiologie und Langzeitfolgen, teilen jedoch das Risiko für Gewebeverlust, …
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Trigeminalnerv Differentialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Der Nervus trigeminus (V. Hirnnerv) ist für die sensible Versorgung von Gesicht, Mund- und Nasenschleimhaut sowie für motorische Funktionen der Kaumuskulatur verantwortlich. Neuropathien des Trigeminus können durch traumatische, …
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Atherosklerose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Atherosklerose ist eine chronische, multifaktorielle Gefäßerkrankung, die durch progressive Ablagerungen von Lipiden, Entzündungszellen und Bindegewebe in der Intima großer und mittelgroßer Arterien gekennzeichnet ist. Die Prävalenz steigt …
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Lebererkrankungen im Kontext systemischer Diagnosen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lebererkrankungen, die primär im Kontext anderer systemischer oder infektiöser Erkrankungen auftreten, stellen eine diagnostische und therapeutische Herausforderung dar. Sie umfassen beispielsweise hepatische Manifestationen bei viralen …
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