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Seite 2 für „MORM“
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Schulmedizin
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Sonstige Formen der Cholezystitis (K81.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Formen der Cholezystitis umfassen neben der klassischen akuten Kalkgallenblasenentzündung weitere Entzündungsbilder wie die chronisch‑rezidivierende, die nekrotisierende und die gangränöse Cholezystitis. Sie sind seltene Subtypen, …
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Sonstige Formen der Hypospadie Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Q54.8)
Sonstige Formen der Hypospadie umfassen seltene anatomische Varianten, die nicht in die klassischen Kategorien (distale, mittlere, proximale) fallen. Sie machen einen geringen Anteil aller hypospadiologischen Fälle aus und werden im …
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Sonstige Hormone & synthetische Ersatzstoffe Diagnostik & Therapie‑Standard (T38.8)
Sonstige und nicht näher bezeichnete Hormone umfassen eine heterogene Gruppe von endogenen Substanzen, deren physiologische Rolle zwar bekannt, jedoch in klinischen Leitlinien selten explizit adressiert wird. In der Praxis stehen …
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Uterus duplex Formen, Diagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 Q51.2)
Uterus duplex umfasst seltene Müller‑Anomalien, bei denen zwei getrennte Uterushöhlen vorhanden sind. Die häufigste Form ist das Uterus didelphys, das durch eine komplette Septum‑Trennung von Uterus und Zervix gekennzeichnet ist. …
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Formaldehydexposition Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard (Orthopädie)
Formaldehyd ist ein kleinmolekularer, reaktiver Aldehyd, der in der Medizin vor allem als Fixiermittel für Gewebeproben und in geringen Konzentrationen als Konservierungsmittel eingesetzt wird. Die Exposition gegenüber Formaldehyd kann …
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Hormongebundene Vergiftungen Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Eine Vergiftung durch Hormone sowie deren synthetische Ersatzstoffe und Antagonisten ist ein seltenes, aber klinisch relevantes Phänomen, das insbesondere bei missbräuchlicher Anwendung oder iatrogenen Fehldosierungen auftreten kann. In …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) bezeichnet eine heterogene Gruppe chronisch‑entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen und mindestens sechs Wochen andauern. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen …
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Huntington-Krankheit Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (G10)
Die Huntington‑Krankheit (HK) ist eine autosomal-dominante neurodegenerative Erkrankung, die durch eine CAG‑Trinukleotidexpansion im HTT‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz in europäischen Populationen liegt bei etwa 5–10 pro 100 000 …
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Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (ICD‑10 D68.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Willebrand‑Jürgens‑Syndrom (vWD) ist die häufigste erbliche Blutgerinnungsstörung und resultiert aus einem quantitativen oder qualitativen Defekt des von‑Willebrand‑Faktors (vWF). Die Prävalenz liegt weltweit im einstelligen …
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Chorea Huntington Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch einen CAG‑Trinukleotid‑Repeat‑Expansion im Huntingtin‑Gen verursacht wird. Die Prävalenz liegt weltweit bei etwa 5–10 pro 100 000 Personen; in …
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Spinale Muskelatrophie Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch den Verlust funktioneller SMN‑Protein‑Allele bedingt ist und zu einer progressiven Degeneration der Vorderhornzellen des Rückenmarks …
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Alzheimer‑Krankheit Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die Alzheimer‑Krankheit ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die primär das Gedächtnis und weitere kognitive Domänen betrifft. Sie stellt in Deutschland und der EU die häufigste Ursache für Demenz im höheren Lebensalter dar …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile Arthritis (JA) umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 1–2 von 1 000 Kindern; das Krankheitsbild ist geschlechts- und …
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Spondylitis ankylosans (M45) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Spondylitis ankylosans, auch bekannt als Morbus Bechterew, ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung der axialen Skelettregion, die primär die Sakroiliakalgelenke und die Wirbelsäule betrifft. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Riesenwuchs (Gigantismus) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Riesenwuchs bezeichnet ein extremes Übermaß an Körpergröße, das meist durch eine pathologische Stimulation des Wachstumshormon‑Achsen-Systems entsteht. Historische Fallberichte aus der Mitte des 20. Jahrhunderts beschreiben sowohl …
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Neuronale intestinale Dysplasie (ICD‑10 Q43.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Neuronale intestinale Dysplasie (NID) ist ein seltenes, angeborenes Fehlentwicklungsstadium des enterischen Nervensystems, das zu einer gestörten Motilität des Darms führt. Die Literatur unterscheidet primär Typ B, bei dem eine selektive …
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Thyrotoxicosis factitia (ICD‑10 E05.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Thyrotoxicosis factitia bezeichnet eine exogene Überversorgung mit Schilddrüsenhormonen, die bewusst oder unbewusst erfolgt und zu einer klinischen Hyperthyreose führt. Sie zählt zu den iatrogenen bzw. faktiziösen Formen der Thyreotoxikose …
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Ulzerative Ileocolitis (K51.1) Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Ulcerative ileocolitis bezeichnet die gleichzeitige entzündliche Beteiligung des Kolons und des terminalen Ileums im Rahmen einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung. Sie stellt einen Subtyp der ulcerativen Kolitis dar, bei dem die …
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Crohn-Krankheit der Speiseröhre (ICD‑10 K50.81) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die Crohn‑Krankheit der Speiseröhre ist eine seltene Manifestation des systemischen entzündlichen Darmerkrankungsspektrums. Epidemiologische Daten zeigen, dass die ösophageale Beteiligung bei weniger als 5 % aller Patienten mit Morbus …
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K63.9 Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard bei nicht näher bezeichneten Darmerkrankungen
Inflammatorische Darmerkrankungen (IBD) umfassen chronisch‑entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, primär Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Die Prävalenz in europäischen Ländern liegt im einstelligen Prozentbereich; die …
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Hyperparathyreoidismus (E21) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der primäre Hyperparathyreoidismus (pHPT) ist eine endokrine Störung, bei der die Nebenschilddrüsen exzessiv Parathormon (PTH) sezernieren, was zu einer hyperkalzämischen Stoffwechsellage führt. Epidemiologische Daten aus den geprüften …
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Akromegalie (E22.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Akromegalie ist eine seltene endokrine Störung, die durch chronisch erhöhte Spiegel von Wachstumshormon (GH) und daraus resultierend von insulinähnlichem Wachstumsfaktor‑1 (IGF‑1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomerkrankung, die durch nicht-nekrotisierende Epitheloidzellengranulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer Herkunft; in Europa liegt sie im …
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Glomerulonephritis (ICD‑10 N05) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Glomerulonephritis bezeichnet eine heterogene Gruppe von entzündlichen Nierenerkrankungen, die primär das glomeruläre Filtrationssystem betreffen. Sie ist weltweit eine bedeutende Ursache für akutes Nierenversagen und chronische …
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Renale Osteodystrophie bei CKD‑MBD Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Renale Osteodystrophie bezeichnet die komplexen Knochen- und Mineralstoffwechselstörungen, die im Rahmen einer chronischen Niereninsuffizienz (CKD) auftreten. Sie ist ein zentraler Bestandteil des CKD‑MBD (Chronic Kidney Disease – Mineral …
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Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) ist eine heterogene Gruppe von primären glomerulären Erkrankungen, die durch ein charakteristisches Muster der glomerulären Basalmembran und mesangialen Proliferation gekennzeichnet ist. …
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Bewegungsstörungen (ICD‑10 R25) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Bewegungsstörungen umfassen ein breites Spektrum neurologischer Erkrankungen, die durch abnorme motorische Funktionen gekennzeichnet sind. Sie reichen von neurodegenerativen Syndromen wie der Parkinson-Krankheit über funktionelle …
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Nephritisches Syndrom (ICD‑10 N01) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das nephritische Syndrom bezeichnet ein klinisches Bild, das durch entzündliche Schädigung des Glomerulus gekennzeichnet ist und typischerweise mit Hämaturie, Proteinurie (unter 3 g/Tag), Ödemen sowie einer eingeschränkten glomerulären …
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Ernährung
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Formuladiät bei Adipositas
Formuladiäten bei Adipositas umfassen gezielte Nährstoffzusammensetzungen, die in Kombination mit einer GLP‑1‑Rezeptor‑Agonisten‑Therapie eingesetzt werden, um das Sättigungsgefühl zu verstärken und die Kalorienaufnahme zu reduzieren. Die …
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