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Seite 2 für „Syndrome“
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Schulmedizin
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Variabler Immundefekt (D83.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Der variable Immundefekt, nicht näher bezeichnet (VID), umfasst ein heterogenes Spektrum primärer Immunstörungen, die weder einer klar definierten monogenen Ursache noch einem spezifischen klinischen Syndrom zugeordnet werden können. …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht‑nekrotisierende epithelähnliche Granulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit stark und liegt in europäischen Populationen bei etwa …
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Lesch-Nyhan-Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 E79.1)
Das Lesch‑Nyhan‑Syndrom (LNS) ist eine seltene X‑chromal vererbte Stoffwechselstörung, die durch einen kompletten oder teilweisen Funktionsverlust der Hypoxanthin‑Guanin‑Phosphoribosyltransferase (HGPRT) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz …
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Blutaspiration beim Neugeborenen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (P24.2)
Blutaspiration beim Neugeborenen beschreibt das Eindringen von Blut in die Atemwege unmittelbar nach der Geburt und kann zu einer sekundären Aspiration führen. In den vorliegenden Studien wird das Phänomen primär im Kontext von meconium …
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Entzugssymptome des Neugeborenen bei mütterlichem Substanzkonsum Diagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 P96.1)
Neonataler Entzug (Neonatal Abstinence Syndrome, NAS) beschreibt das klinische Bild von Neugeborenen, die nach intrauteriner Exposition gegenüber abhängigkeitserzeugenden Substanzen – insbesondere Opioiden, aber auch anderen zentral …
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Septooptische Dysplasie (ICD‑10 Q04.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die septooptische Dysplasie ist eine seltene angeborene Fehlbildung der Augen‑ und Nasensepten, die durch unvollständige Entwicklung des optischen Nerven sowie strukturelle Anomalien im Bereich des Nasensepts gekennzeichnet ist. …
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Dysostosis craniofacialis (Q75.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Dysostosis craniofacialis bezeichnet eine Gruppe von angeborenen Fehlbildungen des Schädels und der Gesichtsknochen, die häufig mit Syndromen wie dem Crouzon-Syndrom assoziiert sind. Die Prävalenz ist selten; betroffene Patienten …
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Trisomie 21 Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 Q90.0)
Trisomie 21 ist das häufigste chromosomale Auftreten von aneuploidem Erbgut und resultiert aus einer meiotischen Non‑Disjunction, bei der ein zusätzliches Chromosom 21 in allen oder einem Teil der Zellen vorhanden ist. Die Prävalenz liegt …
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Kombinierte Immundefekte Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Kombinierte Immundefekte (Combined Immunodeficiencies, CID) umfassen eine heterogene Gruppe von primären Immunstörungen, bei denen sowohl die zelluläre als auch die humorale Immunität beeinträchtigt sind. Die Prävalenz ist selten, jedoch …
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Nephrotisches Syndrom Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (> 3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödemen und häufig hyperlipidämischen Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf, …
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Zystitis Überblick für das Fachpersonal im Urologie‑Modul
Zystitis bezeichnet die Entzündung der Harnblase und umfasst sowohl akute bakterielle Formen als auch chronische nicht‑bakterielle Varianten, insbesondere das interstitielle Blasenschmerzsyndrom (IC/BPS). Epidemiologisch ist die akute …
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Hashimoto-Thyreoiditis (E06.3) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hashimoto‑Thyreoiditis ist eine autoimmune Schilddrüsenerkrankung, die durch lymphozytäre Infiltration und Zerstörung des Drüsengewebes gekennzeichnet ist. Sie stellt in Deutschland die häufigste Ursache für primäre Hypothyreose dar und …
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Cushing‑Syndrom (ICD‑10 E24) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Cushing‑Syndrom bezeichnet die pathologische Hyperkortisolämie, die entweder endogen (z. B. durch ein adrenokortikales Adenom, Nebennierenrindenkarzinom oder ACTH‑produzierendes Hypophysenadenom) oder exogen (langfristige …
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Akromegalie (E22.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Akromegalie ist eine seltene endokrine Störung, die durch chronisch erhöhte Spiegel von Wachstumshormon (GH) und daraus resultierend von insulinähnlichem Wachstumsfaktor‑1 (IGF‑1) gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Hyperprolaktinämie (E22.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hyperprolaktinämie bezeichnet eine pathologisch erhöhte Serumkonzentration von Prolaktin. Epidemiologische Daten aus europäischen Populationen zeigen, dass die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung gering ist, jedoch bei Frauen im …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomerkrankung, die durch nicht-nekrotisierende Epitheloidzellengranulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert stark nach geografischer Region und ethnischer Herkunft; in Europa liegt sie im …
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Obstruktives Schlafapnoe‑Syndrom (G47.31) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das obstruktive Schlafapnoe‑Syndrom (OSAS) ist eine häufige, potenziell lebensbedrohliche Atemwegserkrankung im Schlaf, gekennzeichnet durch wiederholte Obstruktionen der oberen Atemwege mit daraus resultierender intermittierender …
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Reizdarmsyndrom (ICD‑10 K58) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Reizdarm‑Syndrom (RDS) ist eine funktionelle gastrointestinale Störung, die durch wiederkehrende Bauchschmerzen oder -beschwerden gekennzeichnet ist, verbunden mit veränderten Stuhlgewohnheiten ohne nachweisbare organische Pathologie. …
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Nephrotisches Syndrom (ICD‑10 N04) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das nephrotische Syndrom ist ein klinisches Bild, das durch schwere Proteinurie (>3 g/Tag), Hypoalbuminämie, Ödeme und häufig hyperlipidämische Veränderungen gekennzeichnet ist. Es tritt bei Erwachsenen am häufigsten im Rahmen primärer …
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Spannungskopfschmerz (G44.2) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard Stufe 2
Spannungskopfschmerz (Tension‑type headache, TTH) ist die häufigste primäre Kopfschmerzerkrankung und stellt einen bedeutenden Anteil der neurologischen Konsultationen dar. Er zeichnet sich durch beidseitige, drückende oder ziehende …
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Restless‑Legs‑Syndrom (ICD‑10 G25.81) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Restless-Legs-Syndrom (RLS) ist eine neurologische Bewegungsstörung, die durch einen unangenehmen Drang gekennzeichnet ist, die Beine zu bewegen, meist begleitet von paresthetischen Empfindungen. Die Prävalenz liegt in europäischen …
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Burnout‑Syndrom (ICD‑10 Z73) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Burnout‑Syndrom ist ein arbeitsbezogenes Stressphänomen, das durch emotionale Erschöpfung, Depersonalisation bzw. Zynismus und einen reduzierten persönlichen Leistungswert gekennzeichnet ist. Epidemiologische Analysen zeigen eine …
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Long‑COVID (Post‑COVID‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Post‑COVID‑Condition (PCC), häufig als Long‑COVID bezeichnet, umfasst ein heterogenes Syndrom persistierender Symptome nach einer akuten SARS‑CoV‑2‑Infektion. Systematische Übersichtsarbeiten zeigen eine globale Prävalenz von etwa 10 % der …
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ADHS bei Kindern (ICD‑10 F90) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
ADHS (Aufmerksamkeits‑Defizit‑Hyperaktivitäts-Störung) ist eine neurobiologische Entwicklungsstörung, die durch anhaltende Aufmerksamkeitsdefizite, Hyperaktivität und Impulsivität gekennzeichnet ist. In Deutschland liegt die Prävalenz bei …
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Sicca‑Syndrom (trockenes Auge) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Sicca-Syndrom, häufig synonym mit trockenen Augen bezeichnet, umfasst eine Störung der Tränenfilmstabilität und -produktion, die zu Beschwerden und potenzieller Schädigung der Hornhaut führen kann. Epidemiologisch wird es vor allem im …
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Karpaltunnelsyndrom (ICD‑10 G56) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Karpaltunnelsyndrom (KTS) ist ein häufiges Kompressionssyndrom des Medianusnervs im Handgelenk, das zu sensorischen und motorischen Störungen der Hand führt. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von etwa 3 % in der …
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Polymyalgia rheumatica & Riesenzellarteriitis Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Polymyalgia rheumatica (PMR) und Riesenzellarteriitis (GCA) gelten als klinisch verwandte Manifestationen einer gemeinsamen pathogenetischen Erkrankung im höheren Lebensalter. Beide treten überwiegend bei Personen über 50 Jahre auf und …
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Fibromyalgie‑Syndrom (ICD‑10 M79) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das Fibromyalgie‑Syndrom (FMS) ist ein chronisches Schmerzerkrankungsbild, das durch weit verbreitete muskuloskelettale Schmerzen, Fatigue und kognitive Beschwerden gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt in industrialisierten Ländern bei …
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Barrett-Ösophagus (K22.7) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Der Barrett‑Ösophagus (BO) bezeichnet die metaplastische Umwandlung des distalen Ösophagusschleims, meist infolge einer chronischen gastroösophagealen Refluxkrankheit. Epidemiologisch wird er bei etwa 1–2 % der erwachsenen Bevölkerung …
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Leberzirrhose (K74.6) Komplikationen – Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standards
Leberzirrhose bezeichnet das Endstadium chronischer Lebererkrankungen, gekennzeichnet durch diffuse Fibrose und noduläre Regeneration. In Deutschland liegt die Prävalenz bei etwa 0,3 % der Gesamtbevölkerung; sie steigt mit zunehmendem …
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