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Seite 3 für „kutane“
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Schulmedizin
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Monoklonale Gammopathie (MGUS) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) bezeichnet das Auftreten einer monoklonalen Immunglobulin‑Paraprotein‑Komponente im Serum ohne eindeutige klinische Manifestation eines malignen Plasmazellenerkrankungsbildes. Die …
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Neoplasmen unklarer Verhaltens (ICD‑10 D48) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neurofibromatosis Typ 1 (NF1) ist eine autosomal-dominante Tumorerkrankung mit einer Prävalenz von etwa 1:3000. Sie zeichnet sich durch die Neigung zur Bildung verschiedener Tumorarten aus, insbesondere kutaner und plexiformer Neurofibrome …
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Eosinophiler Granulomkomplex (ICD‑10 D76.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Der Begriff „eosinophiler Granulomkomplex“ beschreibt eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen eosinophile Granulozyten zentrale pathogenetische Rollen spielen und granulomatöse Entzündungsreaktionen hervorrufen. In den geprüften …
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Dysgammaglobulinämie (D80.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Dysgammaglobulinämie bezeichnet eine heterogene Gruppe von Immundefekten, bei denen die Gesamtkonzentration der Serum‑Immunglobuline (IgG, IgA, IgM) reduziert ist, während die Proportionen zueinander meist erhalten bleiben. Historische …
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Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …
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Kryoglobulinämie (ICD‑10 D89.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Kryoglobulinämie bezeichnet das Vorhandensein von kryogenen Immunglobulinen im Serum, die bei Temperaturen unter 37 °C ausfallen und wieder löslich werden, sobald das Blut erwärmt wird. Die Prävalenz ist gering und konzentriert sich vor …
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Kretinismus (E00) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Kretinismus bezeichnet eine Gruppe von Entwicklungsstörungen, die durch schwere Schilddrüsenhormondefizienz in der frühen Kindheit entstehen. Historisch wird zwischen endemischem Kretinismus, der vor allem in jodarmen Regionen auftritt, …
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Kocher‑Debré‑Semelaigne‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Kocher‑Débre‑Sémélaigne‑Syndrom (KDSS) ist eine seltene Manifestation der Hypothyreose, bei der sich eine ausgeprägte Myopathie mit Muskelhypertrophie und -schwäche kombiniert. Es betrifft überwiegend erwachsene Patienten mit …
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Albright-Osteodystrophie (E20.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Albright‑Osteodystrophie (hereditäre Osteodystrophie) ist eine seltene genetisch bedingte Störung des GNAS‑Locus, die zu einer gestörten Signaltransduktion über den G‑Protein‑gekoppelten Rezeptor führt. Sie manifestiert sich durch eine …
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Pubertas praecox (E22.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pubertas praecox bezeichnet das Auftreten sekundärer Geschlechtsmerkmale vor dem physiologischen Alter von 8 Jahren bei Mädchen bzw. 9 Jahren bei Jungen. Die Prävalenz variiert weltweit, wobei ein Anstieg in Zusammenhang mit steigender …
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Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 E35.1)
Das Waterhouse‑Friderichsen‑Syndrom (WFS) ist eine akute, meist fulminante adrenale Insuffizienz infolge einer schweren septischen Infektion mit bilateraler nekrotischer Nebenniere. Es tritt vorwiegend bei invasiven …
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Lysosomale Speicherkrankheiten (ICD‑10 E75) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Lysosomale Speicherkrankheiten (LSD) bilden eine heterogene Gruppe von seltenen Erbkrankheiten, die durch einen Defekt im lysosomalen Abbau von Substraten entstehen. Die Prävalenz variiert stark zwischen den einzelnen Erkrankungen; …
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Porphyria variegata (E80.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Porphyria variegata (auch als kutane Porphyrie oder Varietätenporphyrie bezeichnet) ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Störung des Häm‑Biosynthesewegs, die durch eine partielle Enzymdefizienz der Uroporphyrinogen‑Dekarboxylase …
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Hereditäres Zinkmangelsyndrom (E83.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das hereditäre Zinkmangelsyndrom (HZMS) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Störung des zinkabhängigen Metallothionein‑Transporters, die zu chronisch erniedrigten Serumzinkspiegeln führt. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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Calciphylaxie (E83.59) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Calciphylaxie ist ein seltenes, aber potenziell lebensbedrohliches Krankheitsbild, das durch eine kalkhaltige Mikroangiopathie der Haut und subkutanen Gefäße gekennzeichnet ist. Sie tritt vorwiegend bei Patienten mit chronischer …
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Morgellons Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Psychiatrie)
Morgellons ist ein umstrittenes Krankheitsbild, das durch das Auftreten von faserähnlichen Materialien in der Haut sowie stark ausgeprägte Hautsensationen gekennzeichnet ist. Die epidemiologische Datenlage ist fragmentarisch; Fälle werden …
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Akrozyanose (I73.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im Überblick
Akrozyanose ist eine seltene, primär vaskuläre Erkrankung, die durch chronische, periphere Ischämie der Extremitäten gekennzeichnet ist und sich klinisch durch bläuliche Verfärbungen der Haut ausprägt. Die Prävalenz ist nicht genau …
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Vaskulitis (ICD‑10 I77.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Vaskulitis bezeichnet eine heterogene Gruppe von Entzündungserkrankungen der Blutgefäße, die zu einer Schädigung von Gefäßwand, Durchblutung und Organfunktion führen kann. Die Inzidenz variiert stark je nach Subtyp; insgesamt handelt es …
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Phlegmasia caerulea dolens Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Phlegmasia caerulea dolens (PCD) ist ein seltenes, lebensbedrohliches Syndrom der tiefen Venenthrombose mit sekundärer arterieller Ischämie. Es manifestiert sich durch plötzlich auftretende, stark schmerzhafte Schwellung und bläuliche …
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Mondor-Krankheit (I80.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Die Mondor‑Krankheit ist eine seltene, benigne Thrombophlebitis der oberflächlichen Venen der Brustwand, des Abdomens oder der Genitalregion. Historisch wurde sie erstmals in den 1930er Jahren beschrieben und später durch mehrere …
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Ulcus cruris venosum Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Ulcus cruris venosum ist ein chronisches, venös bedingtes Beinulkus, das überwiegend im Unterschenkelbereich auftritt. Es entsteht durch anhaltenden venösen Rückfluss und erhöhten hydrostatischen Druck, was zu einer lokalen …
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Krampfadern (Varikose) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 I86.4)
Krampfadern (Varizen) sind dilatierte, tortuose Venen der unteren Extremitäten, die durch venöse Insuffizienz und Klappenincompetenz entstehen. Sie betreffen vor allem erwachsene Personen im mittleren bis höheren Lebensalter; das …
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Postthrombotisches Syndrom (I87.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Das postthrombotische Syndrom (PTS) ist ein chronisches Komplikationssyndrom nach venöser Thrombose, insbesondere nach tiefer Venenthrombose der unteren Extremitäten. Es manifestiert sich durch anhaltende Schmerzen, Schwellungen und kutane …
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Enterokutane Fistel (K63.2) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Enterokutane Fisteln sind pathologische Kommunikationswege zwischen dem Gastrointestinaltrakt und der Haut, die nach chirurgischen Eingriffen im abdominalen Bereich auftreten können. Sie stellen eine seltene postoperative Komplikation dar, …
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Cronkhite–Canada‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 K63.8)
Das Cronkhite–Canada‑Syndrom (CCS) ist ein seltenes erworbenes Polyposen‑ und Ektodermal‑Syndrom, das durch diffuse Hamartomatose des Gastrointestinaltrakts sowie kutane und hämatologische Manifestationen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz …
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Pemphigus Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 L10)
Pemphigus bezeichnet eine heterogene Gruppe von autoimmunen Blasenbildungen der Haut und Schleimhäute, die durch Antikörper gegen Desmosomen‑Komponenten (vor allem Desmoglein 1 und 3) ausgelöst werden. Die Erkrankung ist selten, mit einer …
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Morbus Grover (L11.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Morbus Grover, auch als transient acantholytic dermatosis bezeichnet, ist eine kutane Erkrankung, die durch plötzlich auftretende papulovesikuläre Läsionen gekennzeichnet ist. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren; sie tritt …
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Blasenbildende Autoimmundermatosen (ICD‑10 L12) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Autoimmune Blasenbildende Dermatosen (ABDD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, bei denen auto‑antikörpervermittelte Angriffe auf Strukturelemente der Haut zu subepidermalen oder intraepidermalen Blasen führen. Sie …
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Chlorakne (L24.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Chlorakne ist eine seltene, akute oder chronische Hauterkrankung, die nach hochdosierter Exposition gegenüber halogenierten Aromaten, insbesondere Dioxinen und polychlorierten Biphenylen (PCBs), auftritt. Die Pathogenese beruht auf einer …
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Erythrodermie (ICD‑10 L26) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erythrodermie bezeichnet eine generalisierte Hautveränderung mit erythematösem Exanthem und Abschuppung, die mindestens 90 % der Körperoberfläche betrifft oder über mehrere Wochen besteht. Sie ist ein seltenes dermatologisches …
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