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Schulmedizin
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Mikrozytäre Anämie (ICD‑10 D50.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mikrozytäre Anämien sind durch ein verringertes mittleres korpuskuläres Volumen (MCV < 80 fl) gekennzeichnet und umfassen eine heterogene Gruppe von Störungen, die primär einen Mangel an Hämoglobin trotz kleiner roter Blutkörperchen …
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Hämoglobinopathien (ICD‑10 D58.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Hämoglobinopathien umfassen strukturelle Anomalien des Hämoglobins sowie quantitative Störungen der Globinkettenproduktion. Sie treten weltweit mit variabler Prävalenz auf und können sowohl asymptomatisch als auch klinisch bedeutsam sein, …
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Asplenie (D73.0) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Asplenie bezeichnet das Fehlen oder die Funktionsunfähigkeit der Milz. Sie kann kongenital, erworben nach chirurgischer Splenektomie oder sekundär durch infiltrative Erkrankungen auftreten. Die Prävalenz ist gering; isolierte kongenitale …
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Basophilie (D75.8) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard für Fachpersonal
Basophilie bezeichnet eine pathologische Erhöhung der Basophilen im peripheren Blut, meist definiert als >0 % der Leukozyten oder absolute Zahl >200 /µl. Sie tritt selten isoliert auf und wird häufig im Kontext myeloproliferativer …
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Dysgammaglobulinämie (D80.4) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Dysgammaglobulinämie bezeichnet eine heterogene Gruppe von Immundefekten, bei denen die Gesamtkonzentration der Serum‑Immunglobuline (IgG, IgA, IgM) reduziert ist, während die Proportionen zueinander meist erhalten bleiben. Historische …
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Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von primären Immundefekten, die durch einen nahezu vollständigen Mangel an funktionellen T‑Lymphozyten gekennzeichnet ist und häufig auch B‑ und NK‑Zellfunktionen …
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Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider Hauptlinien des adaptiven Immunsystems – T‑ und B‑Zellen – gekennzeichnet sind. Die …
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Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Severe Combined Immunodeficiency (SCID) bezeichnet eine heterogene Gruppe von monogenetisch bedingten Erkrankungen, die durch einen gravierenden Funktionsverlust beider lymphozytärer Linien – T‑Zellen und B‑Zellen – gekennzeichnet ist. Die …
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Immundefekte (ICD‑10 D84.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Immundefekte umfassen eine heterogene Gruppe von primären und sekundären Störungen der Immunfunktion, die zu einer erhöhten Anfälligkeit für Infektionen sowie zu Autoimmunphänomenen führen können. Die Prävalenz primärer Immundefekte wird …
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Avitaminose (E56.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Avitaminose bezeichnet einen pathologischen Mangel an essentiellen Vitaminen, der zu klinisch relevanten Störungen führt. Die Prävalenz variiert stark je nach Vitamin und Population; bei Vitamin‑B12-Defizienz ist insbesondere die Infantile …
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Morbus Meulengracht (Gilbert‑Syndrom) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Morbus Meulengracht, auch als hereditäre Hyperbilirubinämie Typ 1 bezeichnet, ist eine autosomal rezessiv vererbte Störung des Bilirubinstoffwechsels, die durch eine verminderte Aktivität der hepatischen UDP‑Glukuronosyltransferase …
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Hereditäres Zinkmangelsyndrom (E83.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das hereditäre Zinkmangelsyndrom (HZMS) ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte Störung des zinkabhängigen Metallothionein‑Transporters, die zu chronisch erniedrigten Serumzinkspiegeln führt. Epidemiologische Daten aus europäischen …
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GLUT1‑Defizit‑Syndrom (G93.4) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Glukosetransporter‑1‑Defizit‑Syndrom (GLUT‑1‑DS) ist eine seltene, meist autosomal dominante Erkrankung, die durch einen Funktionsverlust des glialen Glukosetransporters 1 verursacht wird. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen …
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Subarachnoidale Blutung (I60.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Hirnblutungen umfassen spontane intrazerebrale Blutungen (ICH) sowie subarachnoidale und subdurale Hämatome, die durch Gefäßruptur im zentralen Nervensystem entstehen. Sie stellen einen bedeutenden Teil der akuten neurologischen Notfälle …
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Subduralhämatom Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (I62.0)
Das Subduralhämatom ist eine Blutansammlung im Subduralraum, also zwischen Dura mater und Arachnoidea. Es entsteht meist durch venöse Blutungen aus den Bridging-Venen nach Kopftrauma, kann jedoch auch spontan auftreten. Epidemiologisch …
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Epiduralhämatom (I62.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ein epidurales Hämatom ist eine Blutansammlung im Epiduralraum der Wirbelsäule, die durch Verletzung oder pathologische Gefäßruptur entsteht. Es tritt vorwiegend nach traumatischen Ereignissen auf, kann jedoch auch iatrogen infolge …
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Gangrän (ICD‑10 I73.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard im kardiologischen Kontext
Gangrän bezeichnet das irreversible Absterben von Gewebe infolge einer Unterbrechung der Blutversorgung, häufig begleitet von Infektion und Entzündung. Die Fournier‑Gangrän ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Form der nekrotisierenden …
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Arteriovenöse Fistel (I77.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Arteriovenöse Fisteln (AVF) sind pathologische Direktverbindungen zwischen einer Arterie und einer Vene, die den normalen Kapillarfluss umgehen. Sie können angeboren oder erworben sein; erworbene Formen entstehen häufig nach chirurgischen …
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Vaskulitis (ICD‑10 I77.6) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Vaskulitis bezeichnet eine heterogene Gruppe von Entzündungserkrankungen der Blutgefäße, die zu einer Schädigung von Gefäßwand, Durchblutung und Organfunktion führen kann. Die Inzidenz variiert stark je nach Subtyp; insgesamt handelt es …
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Nierenvenenthrombose (ICD‑10 I82.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Nierenvenenthrombose (RVT) ist ein seltenes thrombotisches Ereignis, das die renale Venenversorgung beeinträchtigt und zu akuter oder chronischer Nierenschädigung führen kann. Epidemiologisch wird sie vorwiegend im Kontext von …
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Aspiration Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (ICD‑10 J95.4)
Aspiration bezeichnet das unbeabsichtigte Eindringen von oralen oder gastroduodenalen Inhalten in die Lunge, was zu einer Entzündungsreaktion und potenziell zu einer Pneumonie führen kann. Epidemiologisch ist Aspiration sowohl im Rahmen …
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Verwachsungen im Abdomen Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (K56.5)
Verwachsungen (Adhäsionen) sind fibröse Verbindungen zwischen anatomisch getrennten Strukturen, die nach chirurgischen Eingriffen oder entzündlichen Prozessen entstehen können. Sie betreffen vor allem die Thorax‑ und Abdomenregion, wobei …
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Cronkhite–Canada‑Syndrom Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (ICD‑10 K63.8)
Das Cronkhite–Canada‑Syndrom (CCS) ist ein seltenes erworbenes Polyposen‑ und Ektodermal‑Syndrom, das durch diffuse Hamartomatose des Gastrointestinaltrakts sowie kutane und hämatologische Manifestationen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz …
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Erythrodermie (ICD‑10 L26) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Erythrodermie bezeichnet eine generalisierte Hautveränderung mit erythematösem Exanthem und Abschuppung, die mindestens 90 % der Körperoberfläche betrifft oder über mehrere Wochen besteht. Sie ist ein seltenes dermatologisches …
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Nagelablösung (Onycholyse) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Nagelablösung (Onycholyse) bezeichnet die partielle oder totale Ablösung der Nagelplatte vom darunterliegenden Nagelbett. Sie tritt häufig im Kontext von Traumen, entzündlichen Erkrankungen, Pilzinfektionen oder mechanischen Belastungen …
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Pyogenes‑Granulom (L98.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das pyogene Granulom ist eine benigne vaskuläre Proliferation, die typischerweise an Haut- oder Schleimhautoberflächen nach lokaler Irritation, Trauma oder chronischer Entzündung auftritt. In den geprüften Quellen wird das Auftreten in …
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Wells‑Syndrom (Eosinophile Zellulitis) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Das Wells‑Syndrom, auch eosinophile Zellulitis genannt, ist eine seltene entzündliche Hauterkrankung, die durch ein plötzliches Auftreten von erythematösen, schwellenden Plaques mit starkem eosinophilen Infiltrat gekennzeichnet ist. Die …
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Säbelscheidentibia (M21.86) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Säbelscheidentibia bezeichnet eine knöcherne Deformität des Schienbeins, bei der die Kortikalis in einer sägezahnmusterten Ausbuchtung verläuft. Diese Veränderung wird im Rahmen verschiedener systemischer Erkrankungen beobachtet, …
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Patellaluxation (M22.1) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Patellaluxation bezeichnet das vollständige oder teilweise Herausrutschen der Patella aus ihrer trochlearen Spur. Sie ist eine häufige Ursache für akute Knieverletzungen, insbesondere bei sportlich aktiven Personen. Die Inzidenz liegt im …
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Ermüdungsfraktur (M48.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Ermüdungsfrakturen sind mikroskopische Knochenbrüche, die durch wiederholte mechanische Belastung ohne ein einzelnes traumatisches Ereignis entstehen. Sie treten bevorzugt an belasteten Skelettabschnitten wie dem Sakrum, der Tibia oder den …
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