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Seite 1 für „Nephrologie“
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Schulmedizin
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Kardiovaskuläres Risiko bei chronischer Nierenerkrankung (CKD) Diagnostik & Therapie‑Standard
Chronische Nierenerkrankungen (CKD) gehen mit einem signifikant erhöhten kardiovaskulären Risiko einher. Epidemiologische Daten zeigen, dass bereits im frühen Stadium der CKD die Inzidenz von Herz‑Kreislauf-Erkrankungen deutlich über dem …
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Sichelzellanämie (D57) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sichelzellanämie ist eine erbliche Hämoglobinopathie, die durch einen Punktmutationsaustausch im β‑Globin-Gen (HbS) entsteht und zu einer polymerisationsbedingten Verformung der Erythrozyten führt. In Deutschland ist die Prävalenz vor …
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Sklerodermie (L94.1) Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sklerodermie ist eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die durch pathologische Fibrose der Haut und häufig auch innerer Organe gekennzeichnet ist. Die Prävalenz liegt im europäischen Raum bei etwa 20‑30 Fällen pro Million …
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Mikroskopische Polyangiitis (ICD‑10 M31.7) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Orthopädie
Mikroskopische Polyangiitis (MPA) ist eine systemische, antineutrophile zytoplasmatische Antikörper‑assoziierte Vaskulitis, die primär kleine bis mittelgroße Gefäße betrifft. Sie gehört zu den ANCA-assoziierten Vaskulitiden und tritt …
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Membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Die membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) ist eine heterogene Gruppe von primären glomerulären Erkrankungen, die durch ein charakteristisches Muster der glomerulären Basalmembran und mesangialen Proliferation gekennzeichnet ist. …
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Schrumpfniere (N26) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Shrumpfniere (auch einseitige Nierenatrophie genannt) bezeichnet einen signifikanten Volumenverlust einer Niere, meist infolge chronischer Schädigung oder Entwicklungsanomalien. Epidemiologisch ist die Prävalenz schwer zu …
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Oligurie (R34) Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard
Oligurie bezeichnet die reduzierte Urinausscheidung von weniger als 400 ml pro Tag bei Erwachsenen und entspricht damit einem deutlich verminderten renalen Perfusionsvolumen. In der Intensivmedizin ist Oligurie ein häufiges Frühzeichen für …
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Sonstige Anämien durch Enzymdefekte Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (ICD‑10 D55.8)
Sonstige Anämien durch Enzymdefekte umfassen seltene hereditäre Störungen des Erythrozytenstoffwechsels, bei denen ein fehlendes oder funktionsgestörtes Enzym zu einer verkürzten Lebensdauer der roten Blutkörperchen führt. Die Prävalenz …
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Hochgradige Dysplasie der Vagina (N89.2) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Die hochgradige Dysplasie der Vagina ist eine seltene präkanzeröse Läsion, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. WHO‑Klassifikation von Tumoren des Genitaltraktes) bislang nicht eindeutig verortet ist und häufig unter dem …
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Betreuung der Mutter bei sonstigen Anomalien der Beckenorgane (ICD‑10 O34.8)
Anomalien der Beckenorgane umfassen ein breites Spektrum struktureller Fehlbildungen des Uterus, der Gebärmutterhalses, der Vagina und angrenzender Harn- bzw. Genitalstrukturen. Sie treten mit einer geschätzten Prävalenz von 0,1–5 % in der …
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Angeborene Alopezie (ICD‑10 Q84.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Angeborene Alopezie bezeichnet das vollständige oder partielle Fehlen von Haaren bereits bei der Geburt und ist ein seltenes, heterogenes Krankheitsbild. Sie kann isoliert auftreten oder im Kontext multisystemischer Syndrome stehen, die …
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Handwurzelknochen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (S62.10)
Die Handwurzelknochen (Os carpi) bilden das proximale Segment des Handgelenks und sind häufig von pathologischen Prozessen betroffen, die sowohl strukturelle als auch funktionelle Konsequenzen für die Handfunktion haben. In der klinischen …
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Apherese Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (Z51.81)
Apherese bezeichnet ein Sammelbegriff für Verfahren, bei denen Blutkomponenten selektiv aus dem zirkulierenden Blut entfernt und das restliche Blut zurückgeführt werden. Die Anwendung reicht von therapeutischer Plasmapherese über …
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Neuromuskuläre Synapse und Muskelkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neuromuskuläre Synapsenstörungen umfassen ein heterogenes Spektrum von Erkrankungen, bei denen die Übertragung des Nervenimpulses auf den Muskel beeinträchtigt ist. Neben klassischen autoimmunen Formen wie Myasthenia gravis treten häufig …
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Unbekannte Krankheitsursachen Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Unbekannte und nicht näher bezeichnete Krankheitsursachen (englisch: idiopathic or cryptogenic conditions) umfassen Erkrankungen, bei denen trotz umfassender Diagnostik keine eindeutige Ätiologie ermittelt werden kann. In der …
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Fetale Schädigung bei viraler Mutterinfektion (ICD‑10 O35.3) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die Infektion der Schwangeren mit zytomegalieviren (CMV) kann zu einer kongenitalen CMV-Infektion führen, die weltweit zu den häufigsten angeborenen Virusinfektionen zählt. Epidemiologische Daten zeigen eine Prävalenz von etwa 0,5 % bis 1 …
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Toxische Wirkung (ICD‑10 T65.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard in der Orthopädie
Ochratoxin A (OTA) ist ein mykotoxisches Sekundärmetabolit, das von verschiedenen Schimmelpilzarten der Gattungen Aspergillus und Penicillium produziert wird. Die Substanz kommt vor allem in Getreideprodukten, Kaffee, Wein und …
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Ernährung
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Coenzym Q10
Coenzym Q10 (Ubichinon) ist ein lipophiles Quinon, das in nahezu allen zellulären Membranen vorkommt und als essentieller Elektronenträger in der mitochondrialen Atmungskette fungiert. Es wird primär über die endogene Synthese aus der …
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