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Schulmedizin
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Sonstige Störungen des Kreislaufsystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige Störungen des Kreislaufsystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten umfassen hämodynamische und strukturelle Anomalien, die primär als Komplikation anderer Grunderkrankungen auftreten (z. B. orthostatische Hypotonie bei …
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Sonstige interstitielle Lungenkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Interstitielle Lungenkrankheiten (ILD) umfassen eine heterogene Gruppe von über 200 Krankheitsbildern, die durch entzündliche und/oder fibrotische Prozesse im Alveolarinterstitium gekennzeichnet sind. Die Prävalenz variiert stark je nach …
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Gastroösophageale Refluxkrankheit Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Die gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) ist ein chronisches Krankheitsbild, das durch den Rückfluss von Mageninhalt in die Speiseröhre gekennzeichnet ist und zu typischen Symptomen wie Sodbrennen und Regurgitation führt. …
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Ösophagus‑Erkrankungen im Kontext anderer Klassifikationen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Krankheiten des Ösophagus, die primär in anderen organbezogenen Klassifikationen verankert sind – etwa im Kontext aerodigestiver Erkrankungen oder systemischer Infektionen – stellen eine heterogene Gruppe dar, deren Epidemiologie stark von …
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Colitis ulcerosa Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Colitis ulcerosa ist eine chronisch‑entzündliche Darmerkrankung, die primär den Kolon betrifft und durch kontinuierliche Mukosainflammation gekennzeichnet ist. Die Prävalenz in Deutschland liegt im niedrigen einstelligen Prozentbereich, …
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Cholelithiasis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Cholelithiasis bezeichnet die Bildung von Gallensteinen, meist aus Cholesterin oder Bilirubin, innerhalb der Gallenblase. Sie ist weltweit eine häufige gastrointestinale Erkrankung und stellt einen relevanten Risikofaktor für komplikative …
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Staphylococcal Scalded Skin Syndrome Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Das Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (SSS) ist eine akute dermatologische Notfallmanifestation, die durch Exotoxin‑Produktion von Staphylococcus aureus ausgelöst wird. Es betrifft vorwiegend Säuglinge und Kleinkinder, kann jedoch auch …
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Papulosquamöse Hautkrankheiten Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Papulosquamöse Hauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von entzündlichen Dermatosen, die durch papuläre und schuppige Läsionen gekennzeichnet sind. Zu den seltenen Formen zählen die CARD14‑assoziierte papulosquame Eruption (CAPE), …
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Apokrine Schweißdrüsen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Krankheiten der apokrinen Schweißdrüsen umfassen primär die Hidradenitis suppurativa (HS), eine chronisch‑entzündliche Hauterkrankung, die durch wiederkehrende entzündliche Knoten und Abszesse in den Bereichen mit hoher Dichte apokriner …
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Granulomatöse Hauterkrankungen Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Granulomatöse Haut- und Unterhauterkrankungen umfassen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, bei denen histologisch charakteristische Granulome in der Dermis oder Subkutis nachgewiesen werden. Sie treten weltweit auf, wobei die …
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Sonstige Haut- und Unterhauterkrankungen Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Unter „sonstige Krankheiten der Haut und Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert“ werden dermatologische Störungen subsumiert, die in den gängigen Klassifikationssystemen (z. B. ICD‑10 L98) ohne nähere Zuordnung verbleiben. …
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Reaktive Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Reaktive Arthritis bezeichnet eine akute, nicht‑purulente Gelenkentzündung, die nach einer extrakorporalen Infektion, meist des Magen‑Darm-Traktes oder der Harnwege, auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext im einstelligen …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) bezeichnet eine heterogene Gruppe chronisch‑entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen und mindestens sechs Wochen andauern. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen …
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Juvenile Arthritis Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Juvenile Arthritis (JA) umfasst eine heterogene Gruppe entzündlicher Gelenkerkrankungen, die vor dem 16. Lebensjahr beginnen. Epidemiologisch liegt die Prävalenz bei etwa 1–2 von 1 000 Kindern; das Krankheitsbild ist geschlechts- und …
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Polyarthrose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Polyarthrose bezeichnet das gleichzeitige Vorliegen von Osteoarthritis an mehreren Gelenken. Epidemiologisch ist die Prävalenz mit zunehmendem Alter stark steigend; bei Personen über 65 Jahre treten häufig mehrere betroffene Gelenke auf, …
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Rhizarthrose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Rhizarthrose bezeichnet die degenerative Gelenkveränderung des ersten Karpo‑Metakarpalgelenks (Trapeziometacarpalgelenk). Sie ist eine der häufigsten Ursachen für Daumenschmerzen im höheren Lebensalter und trägt maßgeblich zur …
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Dermatomyositis & Polymyositis Diagnostik‑Algorithmus & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Dermatomyositis und Polymyositis gehören zu den idiopathischen entzündlichen Myopathien, einer heterogenen Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die primär die Skelettmuskulatur betreffen. Die Prävalenz liegt im niedrigen einstelligen pro 100 …
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Systemische Bindegewebserkrankungen Überblick für Fachpersonal
Systemische Bindegewebserkrankungen (systemic connective tissue diseases, CTD) umfassen eine heterogene Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die neben klassischen Manifestationen wie Arthritis und Hautveränderungen häufig multiple …
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Osteochondrose der Wirbelsäule Diagnostik, Differentialdiagnosen und Therapie‑Standard
Osteochondrose der Wirbelsäule bezeichnet eine degenerative Veränderung des Wirbelkörpers, bei der die subchondrale Knochenstruktur und das angrenzende Knorpelgewebe betroffen sind. Historische Studien aus den 1950er‑ und 1960‑Jahren …
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Spondylitis ankylosans Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Spondylitis ankylosans ist eine chronisch‑entzündliche Erkrankung der axialen Skelettachse, die primär die Sakroiliakalgelenke und die Wirbelsäule betrifft. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen im niedrigen einstelligen …
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Sonstige Muskelkrankheiten Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige Muskelkrankheiten umfassen eine heterogene Gruppe von Myopathien, die nicht zu den klassischen klassifizierten Kategorien wie Duchenne‑ oder Becker‑Muskeldystrophie gehören. Sie schließen entzündliche Myopathien (idiopathische …
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Knochennekrose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Knochennekrose, auch avaskuläre Osteonekrose genannt, bezeichnet das sterbende Knochengewebe infolge einer gestörten Blutversorgung. Sie tritt am häufigsten im proximalen Femurkopf, in der Talusregion sowie im Kahnbein (Lunatum) auf und …
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Rapid-progressives nephritisches Syndrom Diagnostik & Therapie‑Standard (Stufe 2)
Das rapid-progressive nephritische Syndrom (RPGN) beschreibt eine klinisch aggressive Form der Glomerulonephritis, die durch einen raschen Verlust der glomerulären Filtrationsrate innerhalb von Wochen bis wenigen Monaten gekennzeichnet …
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Blastomykose Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Blastomykose ist eine systemische Pilzinfektion, die durch den dimorph‑pilzischen Erreger Blastomyces dermatitidis bzw. B. gilchristii verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend in endemischen Regionen Nordamerikas und seltener in …
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Neugeborenenikterus durch gesteigerte Hämolyse Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Neugeborenenikterus infolge gesteigerter Hämolyse beschreibt die pathophysiologische Situation, in der ein erhöhter Abbau roter Blutkörperchen zu einer übermäßigen Bilirubinproduktion führt und damit das Risiko einer physiologischen sowie …
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Sonstige angeborene Herzfehlbildungen Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Herzens umfassen seltene strukturelle Anomalien, die nicht zu den häufigeren Defekten wie Ventrikelseptumdefekt oder Fallot‑Tetralogie zählen. Sie treten mit einer geschätzten Prävalenz von unter 1 % …
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Sonstige Mykosen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sonstige Mykosen umfassen invasive Pilzinfektionen, die nicht den klassischen Kategorien Dermatophytosen, Candidiasis oder Aspergillose zugeordnet werden können. Epidemiologisch zeigen Registerdaten aus europäischen Krankenhäusern eine …
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Sonstige Osteochondrodysplasien Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie‑Standard
Sonstige Osteochondrodysplasien umfassen eine heterogene Gruppe von seltenen, meist genetisch bedingten Skelettstörungen, die neben knöchernen Anomalien häufig zusätzliche systemische Manifestationen zeigen. Die Prävalenz liegt im Bereich …
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Unbekannte Krankheitsursachen Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Unbekannte und nicht näher bezeichnete Krankheitsursachen (englisch: idiopathic or cryptogenic conditions) umfassen Erkrankungen, bei denen trotz umfassender Diagnostik keine eindeutige Ätiologie ermittelt werden kann. In der …
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Leptospirose Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Leptospirose ist eine zoonotische Infektion, die durch spiralige Bakterien der Gattung Leptospira verursacht wird. Sie tritt weltweit auf, wobei besonders tropische und subtropische Regionen mit hoher Niederschlagsmenge ein erhöhtes Risiko …
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