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Seite 7 für „krank“
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Schulmedizin
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Variabler Immundefekt (D83.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard
Der variable Immundefekt, nicht näher bezeichnet (VID), umfasst ein heterogenes Spektrum primärer Immunstörungen, die weder einer klar definierten monogenen Ursache noch einem spezifischen klinischen Syndrom zugeordnet werden können. …
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Sarkoidose der Lymphknoten Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sarkoidose der Lymphknoten ist eine seltene Manifestation der systemischen Granulomatose, bei der nicht‑nekrotische Epitheloidzellengranulome primär in den Lymphknoten auftreten. Sie kann isoliert vorkommen oder im Rahmen einer …
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Sarkoidose (ICD‑10 D86.9) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Sarkoidose ist eine multisystemische Granulomatose unbekannter Ätiologie, die durch nicht‑nekrotisierende epithelähnliche Granulome gekennzeichnet ist. Die Prävalenz variiert weltweit stark und liegt in europäischen Populationen bei etwa …
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Jodmangelbedingte diffuse Struma (E01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch) bezeichnet eine vergrößerte Schilddrüse infolge chronisch unzureichender Jodversorgung in einer Population. In Regionen mit niedrigem Jodgehalt des Grundwassers oder der Nahrung ist die …
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Mukopolysaccharidose Typ I (E76.0) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) ist eine seltene autosomal-rezessive Lysosomenerkrankung, die durch einen Defekt des α‑L-Iduronidase‑Gens verursacht wird. Der resultierende enzymatische Mangel führt zu einer pathologischen Akkumulation …
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Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn (F01.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn ist ein klinisches Syndrom, das durch plötzlich auftretende kognitive Defizite infolge zerebrovaskulärer Pathologien gekennzeichnet ist. Epidemiologisch macht die vaskuläre Demenz etwa ein Drittel aller …
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Subkortikale vaskuläre Demenz (ICD‑10 F01.2) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Subkortikale vaskuläre Demenz (SVD) ist eine heterogene Gruppe von neurokognitiven Störungen, die primär durch chronische ischämische Schädigungen kleiner Gefäße im Subkortex verursacht werden. Die Prävalenz steigt mit dem Alter und liegt …
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Sonstige vaskuläre Demenz (F01.8) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Sonstige vaskuläre Demenz umfasst die kognitiven Störungen, die durch nicht‑Alzheimer‑typische zerebrovaskuläre Pathologien hervorgerufen werden. Epidemiologisch wird sie als zweithäufigste Form der Demenz nach der Alzheimer‑Krankheit …
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Vaskuläre Demenz (F01.9) Diagnostik‑Algorithmus, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Vaskuläre Demenz (VD) ist die zweithäufigste Form der neurokognitiven Störung nach der Alzheimer‑Erkrankung und entsteht durch kumulative zerebrovaskuläre Schädigungen, die zu chronischer Durchblutungsinsuffizienz und sekundärer …
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Infantile Zerebralparese (G80.9) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard
Infantile Zerebralparese (CP) bezeichnet eine Gruppe nicht‑progressiver neurologischer Störungen, die durch Schädigungen des unreifen Gehirns in der Perinatalperiode entstehen und zu dauerhaften Bewegungs- und Haltungseinschränkungen …
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Sonstige näher bezeichnete pulmonale Herzkrankheiten (I27.8) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Pulmonale Herzkrankheiten (PHK) umfassen ein heterogenes Spektrum von Rechtsherzbelastungen, die sekundär zu chronischen Lungenerkrankungen entstehen. Zu den „sonstigen näher bezeichneten“ PHK zählen insbesondere solche, die im Kontext …
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Sonstiges Lymphödem (I89.08) Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard
Sonstiges Lymphödem, anderenorts nicht klassifiziert, umfasst sekundäre Lymphödeme, die nicht eindeutig einer spezifischen anatomischen Region oder Ätiologie zugeordnet werden können. Die Prävalenz ist schwer zu quantifizieren, da diese …
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Lymphödem nach Eingriffen im zervikalen Lymphabfluss Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Ein Lymphödem im zervikalen Lymphabflussgebiet entsteht häufig als iatrome Komplikation nach chirurgischen oder radiologischen Eingriffen im Kopf‑ und Halsbereich, insbesondere nach Neck‑Dissection, Strahlentherapie bei Kopf‑Hals‑Tumoren …
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Lymphödem nach urogenitalen Eingriffen Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 I97.87)
Ein Lymphödem nach medizinischen Eingriffen am Urogenitalsystem entsteht durch Störung des Lymphabflusses infolge von chirurgischer Traumatisierung, Strahlentherapie oder entzündlichen Prozessen. Die Inzidenz ist schwer zu quantifizieren, …
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Berylliose (J63.2) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard in der Pneumologie
Berylliose ist eine interstitielle Lungenerkrankung, die durch inhalative oder perkutane Exposition gegenüber Beryllium verursacht wird. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Beschäftigten in der Metallverarbeitung, Luft- und Raumfahrt …
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Parodontose (K05.4) Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard – Leitlinien‑basiert
Parodontose bezeichnet eine chronisch‑entzündliche Erkrankung des Zahnhalteapparates, die durch fortschreitenden Abbau von Alveolarknochen und Bindegewebe gekennzeichnet ist. Epidemiologisch tritt sie weltweit verbreitet auf; …
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Pityriasis rubra pilaris (L44.0) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Pityriasis rubra pilaris (PRP) ist eine seltene chronisch‑entzündliche Dermatitis, die durch eine heterogene klinische Präsentation gekennzeichnet ist und sowohl Haut als auch Nägel betreffen kann. Die Prävalenz wird auf weniger als 1 Fall …
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Juvenile seronegative polyartikuläre Arthritis (M08.3) Diagnostik, Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard
Juvenile chronische Arthritis (JCA) in seronegativem, polyartikulärem Verlauf ist eine seltene Unterform der juvenile idiopathischen Arthritis (JIA). Sie betrifft überwiegend Kinder im Schulalter und zeigt ein breites Spektrum an …
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Coxa plana Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Stufe 2)
Coxa plana bezeichnet die flache, deformed Form des Hüftkopfes, die typischerweise im Rahmen der Kinderschuhkrankheit Legg‑Calvé‑Perthes auftritt. Die Erkrankung betrifft vorwiegend Jungen im Alter von 4 bis 10 Jahren und führt zu einer …
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Sonstige näher bezeichnete juvenile Osteochondrose (M92.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Die sonstigen näher bezeichneten juvenile Osteochondrosen umfassen seltene, nicht klassifizierte Formen der knöchernen Wachstumsstörung im Jugendalter, die sich von den klassischen Entitäten wie Morbus Scheuermann oder Osgood‑Schlatter …
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Fournier-Gangrän beim Mann Diagnostik, Differenzialdiagnosen und Therapie-Standard (ICD‑10 N49.80)
Fournier‑Gangrän ist eine nekrotisierende Fasziitis des perinealen und genitalen Bereichs, die überwiegend bei Männern auftritt. Die Inzidenz liegt im europäischen Kontext bei wenigen Fällen pro 100 000 Einwohner jährlich, wobei ein …
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Angeborene Fehlbildungen des Dickdarms (Q42.8) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard
Angeborenes Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarms umfassen ein Spektrum seltener angeborener Fehlbildungen, zu denen insbesondere die Hirschsprung‑Krankheit (HK) zählt. Die Prävalenz liegt im Kindesalter bei etwa 1 : …
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Dysostosis craniofacialis (Q75.1) Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie-Standard
Dysostosis craniofacialis bezeichnet eine Gruppe von angeborenen Fehlbildungen des Schädels und der Gesichtsknochen, die häufig mit Syndromen wie dem Crouzon-Syndrom assoziiert sind. Die Prävalenz ist selten; betroffene Patienten …
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Osteogenesis imperfecta Differenzialdiagnostik & Therapie-Standard (Pädiatrie)
Osteogenesis imperfecta (OI) ist eine genetisch bedingte Störung der Kollagenbildung, die zu einer erhöhten Knochenfragilität führt. Die Prävalenz liegt in europäischen Populationen bei etwa 1 : 15.000 bis 1 : 20.000 Lebendgeburten. …
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Epidermolysis bullosa dystrophica Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Epidermolysis bullosa dystrophica (DEB) ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Form der erblichen Epidermolyse bullosa, die durch Mutationen im COL7A1‑Gen gekennzeichnet ist und zu einer gestörten Synthese von Kollagen VII führt. …
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Hereditäres Lymphödem (ICD‑10 Q82.09) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Hereditäres Lymphödem (HL) ist eine seltene primäre Form der Lymphstauung, die durch monogenetische Defekte in Genen wie FLT4 oder CELSR1 verursacht wird. Die Prävalenz ist nicht exakt quantifiziert, jedoch werden einzelne Familien und …
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Xeroderma pigmentosum Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie‑Standard (Pädiatrie)
Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine autosomal rezessiv vererbte Erkrankung, die durch Defekte im nukleotidexzisionsreparatur‑System (NER) gekennzeichnet ist. Die Unfähigkeit, UV‑induzierte DNA‑Schäden effizient zu reparieren, führt zu …
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Tuberöse Sklerose (Q85.1) Differenzialdiagnostik & Therapie‑Standard für die Pädiatrie
Die tuberöse Sklerose (TSC) ist ein autosomal-dominanter Multisystem-Erkrankungszusammenhang, der durch Mutationen in den Genen TSC1 oder TSC2 bedingt ist. Sie betrifft etwa 1 – 2 von 10.000 Neugeborenen und zeichnet sich durch das …
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Falsch-positiver serologischer Syphilis-Test Diagnostik, Differenzialdiagnose & Therapie‑Standard (R76.2)
Ein falsch‑positiver serologischer Syphilistest liegt vor, wenn das immunologische Verfahren einen Antikörpernachweis erbringt, obwohl keine aktuelle oder vergangene Infektion mit Treponema pallidum besteht. In Deutschland wird die …
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Abnorme Funktionsprüfungen des peripheren Nervensystems Diagnostik, Differenzialdiagnosen & Therapie‑Standard (ICD‑10 R94.1)
Abnorme Befunde bei Funktionsprüfungen des peripheren Nervensystems (PNS) und ausgewählter Sinnesorgane spiegeln häufig eine kombinierte zentrale und periphere Neuropathologie wider. In der klinischen Praxis treten solche Befunde besonders …
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